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EDUCAZIONE VISIVA PIANIFICATA SUL CANCRO DELLA PELLE

13 giugno 2023 aggiornato da: Celal Bayar University

L'EDUCAZIONE VISIVA PROGRAMMATA INFLUENZA GLI ATTEGGIAMENTI E LE CREDENZE DEGLI STUDENTI UNIVERSITARI SUL TUMORE DELLA PELLE?

Questo studio mirava a valutare l'effetto dell'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model sugli atteggiamenti e le convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle. L'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model ha effetti positivi sugli atteggiamenti e sulle convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a valutare l'effetto dell'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model sugli atteggiamenti e le convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle. Progettato come studio sperimentale controllato randomizzato a cluster condotto su due gruppi (n=116). Lo studio è stato condotto presso la Facoltà di scienze economiche e amministrative (FEAS) e la Facoltà di tecnologia Hasan Ferdi Turgutlu (HFTFT) delle facoltà della Manisa Celal Bayar University (MCBU) tra febbraio e settembre 2019. Tra sette dipartimenti della FEAS e quattro dipartimenti dell'HFTFT, è stato utilizzato un semplice campionamento casuale per estrarre nuovamente a sorte. Il Dipartimento di Econometria della FEAS è stato assegnato come gruppo di intervento (n=58) e l'Ingegneria Meccatronica dell'HFTFT è stato assegnato come gruppo di controllo (n=58). I dati sono stati raccolti utilizzando The Student Introduction Form e The Health Belief Model Scale in Skin Cancer.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

116

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chi Iscritti e continuando corsi dipartimentali
  • che hanno accettato di partecipare allo studio
  • che aveva un'istruzione formale
  • che sono stati studenti del secondo anno

Criteri di esclusione:

  • Iscrizione e assenza dello studente ai corsi dipartimentali
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento
Il campione di questo studio sperimentale controllato randomizzato a grappolo era costituito da studenti universitari del 2° anno (n=116) della Facoltà di scienze economiche e amministrative (FEAS) e della Facoltà di tecnologia Hasan Ferdi Turgutlu (HFTFT) delle facoltà della Manisa Celal Bayar University ( MCBU) tra febbraio e settembre 2019. Tra le facoltà dell'MCBU, è stato utilizzato il campionamento casuale semplice per estrarre a sorte, con il primo lotto assegnato a FEAS come gruppo di intervento (IG) e il secondo lotto assegnato a HFTFT come gruppo di controllo (CG). Tra sette dipartimenti della FEAS e quattro dipartimenti dell'HFTFT, è stato utilizzato un semplice campionamento casuale per estrarre nuovamente a sorte. Il Dipartimento di Econometria della FEAS è stato assegnato come IG e l'Ingegneria Meccatronica dell'HFTFT è stato assegnato come CG. È stato fornito il modello di credenza sulla salute basato sull'educazione visiva pianificato.

Agli studenti dell'IG è stata somministrata l'educazione visiva pianificata basata sul modello di credenza sanitaria per un periodo di sette mesi.

I materiali didattici erano una presentazione PowerPoint, un modello di cancro della pelle, video intitolati "Caro me di 16 anni", "Mr. Sun", una brochure e 3 poster.

.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun tentativo è stato fatto dal ricercatore durante lo studio. Sono stati raccolti solo i dati. Alla fine dello studio, è stato fornito il modello di convinzione sulla salute basato sull'educazione visiva pianificata e tutti gli studenti che hanno continuato lo studio hanno ricevuto portachiavi con immagini sulla protezione solare progettati dai ricercatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Un mese
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Un mese
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Tre mesi
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Tre mesi
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Sette mesi
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Sette mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-186

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

ll IPD che ne è alla base risulta in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Può essere condiviso su richiesta, se il comitato etico competente lo approva.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Dati/documenti di studio

  1. Modulo di consenso informato
    Commenti informativi: Dogan ES, Caydam OD. Indagine sugli studi condotti con il modello di credenza sanitaria nel cancro della pelle. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Piano di analisi statistica
    Commenti informativi: Dogan ES, Caydam OD. Uno studio sullo sviluppo della scala: scala del modello di credenza sanitaria nel cancro della pelle tra studenti universitari turchi. Giornale saudita di infermieristica e assistenza sanitaria. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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