Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GEPLANDE VISUELE EDUCATIE OVER HUIDKANKER

13 juni 2023 bijgewerkt door: Celal Bayar University

HEEFT GEPLAND BEELDONDERWIJS INVLOED OP DE HOUDINGEN EN OVERTUIGINGEN VAN UNIVERSITAIR STUDENTEN OVER HUIDKANKER?

Deze studie was gericht op het evalueren van het effect van geplande visuele educatie op basis van het Health Belief Model op de houding en overtuigingen van universiteitsstudenten ten opzichte van huidkanker. De geplande visuele educatie op basis van het Health Belief Model heeft positieve effecten op de houding en opvattingen van studenten ten opzichte van huidkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gericht op het evalueren van het effect van geplande visuele educatie op basis van het Health Belief Model op de houding en overtuigingen van universiteitsstudenten ten opzichte van huidkanker. Gepland als een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie uitgevoerd op twee groepen (n=116). Het onderzoek werd tussen februari en september 2019 uitgevoerd aan de Faculteit der Economische Wetenschappen en Administratieve Wetenschappen (FEAS) en de Hasan Ferdi Turgutlu Faculteit der Technologie (HFTFT) van de faculteiten van de Manisa Celal Bayar University (MCBU). Van de zeven afdelingen in FEAS en vier afdelingen in de HFTFT werd opnieuw geloot door middel van eenvoudige steekproeven. De afdeling Econometrie van het FEAS werd als intervatiegroep (n=58) aangewezen en Mechatronica van HFTFT als controlegroep (n=58). Gegevens werden verzameld met behulp van The Student Introduction Form en The Health Belief Model Scale in Skin Cancer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

116

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Manisa, Kalkoen
        • CelalBayarU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • who Geregistreerde en voortgezette afdelingscursussen
  • die akkoord gingen met deelname aan het onderzoek
  • die formeel onderwijs genoten
  • die tweedejaarsstudenten waren

Uitsluitingscriteria:

  • Inschrijving en afwezigheid van de student in de afdeling cursussen
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
De steekproef van deze cluster gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie bestond uit 2e jaars universiteitsstudenten (n=116) die een opleiding volgden aan de Faculteit der Economische Wetenschappen en Administratieve Wetenschappen (FEAS) en Hasan Ferdi Turgutlu Faculteit Technologie (HFTFT) van de faculteiten van Manisa Celal Bayar University ( MCBU) tussen februari en september 2019. Onder de faculteiten in MCBU werd een eenvoudige willekeurige steekproef gebruikt om loten te trekken, waarbij het eerste lot werd toegewezen aan FEAS als de interventiegroep (IG) en het tweede lot werd toegewezen aan HFTFT als de controlegroep (CG). Van de zeven afdelingen in FEAS en vier afdelingen in de HFTFT werd opnieuw geloot door middel van eenvoudige steekproeven. De afdeling Econometrie van het FEAS werd als IG aangewezen en Mechatronica Engineering van HFTFT als CG. Het geplande op visuele educatie gebaseerde Health Belief Model werd gegeven.

De studenten van IG kregen gedurende zeven maanden de geplande visuele educatie op basis van Health Belief Model toegediend.

Het educatieve materiaal bestond uit een PowerPoint-presentatie, een huidkankermodel, video's met de titel "Beste 16 jaar oude ik", "Mr. Sun", een brochure en 3 posters.

.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Tijdens het onderzoek heeft de onderzoeker geen poging ondernomen. Er zijn alleen gegevens verzameld. Aan het einde van het onderzoek werd het geplande op visuele educatie gebaseerde Health Belief Model gegeven en kregen alle studenten die doorgingen met het onderzoek sleutelhangers met foto's over zonbescherming ontworpen door de onderzoekers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Health Belief Model-schaal bij huidkanker
Tijdsspanne: Een maand
De schaal, ontwikkeld door Dogan en Caydam (2021), bestaat uit 26 items en 5 subdimensies (waargenomen vatbaarheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst, waargenomen barrières en zelfeffectiviteit). De HBMSSC is een vijfpunts Likert-schaal en elk item wordt beantwoord van "niet mee eens=1" tot "helemaal mee eens=5". De totale Cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal is 0,86 en voor de subdimensies 0,89; 0,79; 0,77; respectievelijk 0,65 en 0,86. De subdimensie "waargenomen belemmeringen" van de schaal is omgekeerd gecodeerd. De schaal heeft geen totaalscore en elke subdimensie wordt op zichzelf gescoord. Hogere scores voor "waargenomen gevoeligheid", "waargenomen voordeel", "waargenomen ernst" en "zelfeffectiviteit" duiden op een hogere waargenomen gevoeligheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst en zelfeffectiviteit
Een maand
De Health Belief Model-schaal bij huidkanker
Tijdsspanne: Drie maanden
De schaal, ontwikkeld door Dogan en Caydam (2021), bestaat uit 26 items en 5 subdimensies (waargenomen vatbaarheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst, waargenomen barrières en zelfeffectiviteit). De HBMSSC is een vijfpunts Likert-schaal en elk item wordt beantwoord van "niet mee eens=1" tot "helemaal mee eens=5". De totale Cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal is 0,86 en voor de subdimensies 0,89; 0,79; 0,77; respectievelijk 0,65 en 0,86. De subdimensie "waargenomen belemmeringen" van de schaal is omgekeerd gecodeerd. De schaal heeft geen totaalscore en elke subdimensie wordt op zichzelf gescoord. Hogere scores voor "waargenomen gevoeligheid", "waargenomen voordeel", "waargenomen ernst" en "zelfeffectiviteit" duiden op een hogere waargenomen gevoeligheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst en zelfeffectiviteit
Drie maanden
De Health Belief Model-schaal bij huidkanker
Tijdsspanne: Zeven maanden
De schaal, ontwikkeld door Dogan en Caydam (2021), bestaat uit 26 items en 5 subdimensies (waargenomen vatbaarheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst, waargenomen barrières en zelfeffectiviteit). De HBMSSC is een vijfpunts Likert-schaal en elk item wordt beantwoord van "niet mee eens=1" tot "helemaal mee eens=5". De totale Cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal is 0,86 en voor de subdimensies 0,89; 0,79; 0,77; respectievelijk 0,65 en 0,86. De subdimensie "waargenomen belemmeringen" van de schaal is omgekeerd gecodeerd. De schaal heeft geen totaalscore en elke subdimensie wordt op zichzelf gescoord. Hogere scores voor "waargenomen gevoeligheid", "waargenomen voordeel", "waargenomen ernst" en "zelfeffectiviteit" duiden op een hogere waargenomen gevoeligheid, waargenomen voordeel, waargenomen ernst en zelfeffectiviteit
Zeven maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-186

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

ll IPD die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

vanaf 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Het kan op verzoek worden gedeeld, als de relevante ethische commissie hiermee instemt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • MVO

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Formulier geïnformeerde toestemming
    Informatie opmerkingen: Dogan ES, Caydam OD. Onderzoek naar studies uitgevoerd met het Health Belief Model bij huidkanker. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Statistisch analyseplan
    Informatie opmerkingen: Dogan ES, Caydam OD. Een schaalontwikkelingsstudie: Health Belief Model Scale in huidkanker onder Turkse universiteitsstudenten. Saudi Journal of Nursing and Health Care. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren