Gesundheitserziehung und Beratung zum Verhalten bei der Raucherentwöhnung, zur Entscheidungsbalance beim Rauchen und zur Selbstwirksamkeit
6. Juni 2023 aktualisiert von: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital
Wirksamkeit der Gesundheitserziehung und Beratung zu den Phasen der Veränderung des Raucherentwöhnungsverhaltens, der Entscheidungsbalance beim Rauchen und der Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung: Eine prospektive Selbstkontrollstudie
Die meisten männlichen Raucher mit koronarer Herzkrankheit rauchen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wieder.
Der Hauptgrund für das Scheitern, mit dem Rauchen aufzuhören, ist mangelnde Motivation.
Allerdings haben nur wenige Studien individuelle Gesundheitserziehungsmodelle verwendet, um die Wirksamkeit der Raucherentwöhnung entsprechend dem Stadium der Veränderung des Raucherentwöhnungsverhaltens der Patienten zu untersuchen.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit von Gesundheitserziehung und -beratung in Bezug auf die Phasen der Veränderung, die Entscheidungsbalance beim Rauchen und die Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung bei Rauchern zu untersuchen, die nicht die Absicht haben, mit dem Rauchen aufzuhören.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten, bei denen in einem medizinischen Zentrum eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert worden war und die regelmäßig rauchten, wurden durch vorgefertigte Stichproben als Teilnehmer rekrutiert.
Der Forschungszeitraum war in eine Kontrollphase (erste bis vierte Woche: Standardversorgung) und eine experimentelle Phase (fünfte bis achte Woche: Gesundheitserziehung und -beratung) unterteilt.
In der Kontrollphase erhielten die Teilnehmer nur die Standardpflege.
Im experimentellen Stadium wurden Interventionsmaßnahmen (Gesundheitserziehung und -beratung) umgesetzt.
Die Basisdaten waren die in der Kontrollphase gesammelten Vortestdaten.
Vier Wochen später wurde ein Posttest durchgeführt, nämlich der Vortest der experimentellen Phase.
Anschließend wurde den Rauchern eine vierwöchige Gesundheitserziehung und -beratung in verschiedenen Stadien angeboten.
Nach vierwöchiger Intervention wurden die Teilnehmer gebeten, den Posttest-Fragebogen erneut auszufüllen, um die Phasen der Veränderung bei der Raucherentwöhnung, die Entscheidungsbalance beim Rauchen und die Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung zu messen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
108
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
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Taipei, Taiwan, 110
- Taipei Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen von einem medizinischen Zentrum eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert wurde und die regelmäßig rauchen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: selbstgesteuertes Design
Der Forschungszeitraum war in eine Kontrollphase (erste bis vierte Woche: Standardversorgung) und eine experimentelle Phase (fünfte bis achte Woche: Gesundheitserziehung und -beratung) unterteilt.
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In der Kontrollphase erhielten die Teilnehmer nur die Standardpflege.
Im experimentellen Stadium wurden Interventionsmaßnahmen (Gesundheitserziehung und -beratung) umgesetzt.
Die Basisdaten waren die in der Kontrollphase gesammelten Vortestdaten.
Vier Wochen später wurde ein Posttest durchgeführt, nämlich der Vortest der experimentellen Phase.
Anschließend wurde den Rauchern eine vierwöchige Gesundheitserziehung und -beratung in verschiedenen Stadien angeboten.
Nach vierwöchiger Intervention wurden die Teilnehmer gebeten, den Posttest-Fragebogen erneut auszufüllen, um die Phasen der Veränderung bei der Raucherentwöhnung, die Entscheidungsbalance beim Rauchen und die Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung zu messen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen des Entscheidungsgleichgewichts beim Rauchen
Zeitfenster: Die Veränderungen der Raucher-Entscheidungsbalance wurden in der ersten, vierten und achten Woche gemessen.
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Die chinesische Version der Raucher-Entscheidungsbalance-Skala wird verwendet, um die Veränderungen der Raucher-Entscheidungsbalance zu messen. Diese Skala umfasste sechs Elemente, bestehend aus den Pro- und Contra-Dimensionen.
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Die Veränderungen der Raucher-Entscheidungsbalance wurden in der ersten, vierten und achten Woche gemessen.
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Veränderungen der Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung
Zeitfenster: Die Veränderungen der Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung wurden in der ersten, vierten und achten Woche gemessen.
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Die Selbstwirksamkeitsskala des Rauchens wird verwendet, um den Grad des Selbstvertrauens zu messen, dem Rauchen zu widerstehen.
Die Skala umfasste 14 Items.
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Die Veränderungen der Selbstwirksamkeit der Raucherentwöhnung wurden in der ersten, vierten und achten Woche gemessen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CGH-OP108004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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