Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoutbildning och rådgivning i rökavvänjningsbeteende, rökbeslutsbalans och själveffektivitet

6 juni 2023 uppdaterad av: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital

Effektiviteten av hälsoutbildning och rådgivning om stadier av förändringar i beteendet för rökavvänjning, beslutsbalans för rökning och rökavvänjningens själveffektivitet: en prospektiv självkontrollstudie

De flesta manliga rökare med kranskärlssjukdom återupptar rökning efter utskrivning från sjukhus. Den främsta orsaken till att man misslyckas med att sluta röka är bristande motivation. Men få studier har använt individuella hälsoutbildningsmodeller för att undersöka effektiviteten av rökavvänjning i enlighet med förändringsstadiet i patienters beteende för att sluta röka. Syftet med denna studie var att undersöka effektiviteten av hälsoutbildning och rådgivning om förändringsstadierna, beslutsbalansen mellan rökning och själveffektiviteten av rökavvänjning hos rökare utan avsikt att sluta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som diagnostiserades med kranskärlssjukdom av en vårdcentral och rökte vanemässigt rekryterades som deltagare genom bekvämlighetsprovtagning. Forskningsperioden var uppdelad i ett kontrollskede (första till fjärde veckan: standardvård) och försöksstadiet (femte till åttonde veckan: hälsoutbildning och rådgivning). I kontrollstadiet fick deltagarna endast vanlig omvårdnad. I försöksstadiet genomfördes interventionsåtgärder (hälsoundervisning och rådgivning). Baslinjedata var förtestdata som samlades in i kontrollsteget. Fyra veckor senare genomfördes ett eftertest, nämligen förtestet av experimentstadiet. Därefter introducerades 4 veckors hälsoutbildning och rådgivning för rökare enligt olika stadier. Efter fyra veckors intervention ombads deltagarna att fylla i posttest-enkäten igen för att mäta förändringsstadierna för rökavvänjning, beslutsbalans mellan rökning och rökavvänjningens själveffektivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med kranskärlssjukdom av en vårdcentral och rökte vanemässigt

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: självkontrollerad design
Forskningsperioden var uppdelad i ett kontrollskede (första till fjärde veckan: standardvård) och försöksstadiet (femte till åttonde veckan: hälsoutbildning och rådgivning).
Beteende: hälsoutbildning och rådgivning
I kontrollstadiet fick deltagarna endast vanlig omvårdnad. I försöksstadiet genomfördes interventionsåtgärder (hälsoundervisning och rådgivning). Baslinjedata var förtestdata som samlades in i kontrollsteget. Fyra veckor senare genomfördes ett eftertest, nämligen förtestet av experimentstadiet. Därefter introducerades 4 veckors hälsoutbildning och rådgivning för rökare enligt olika stadier. Efter fyra veckors intervention ombads deltagarna att fylla i posttest-enkäten igen för att mäta förändringsstadierna för rökavvänjning, beslutsbalans mellan rökning och rökavvänjningens själveffektivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i beslutsbalansen för rökning
Tidsram: Förändringarna i beslutsbalansen för rökning mättes under den första veckan, 4:e veckan och den 8:e veckan.
Den kinesiska versionen av beslutsbalansskalan för rökning används för att mäta förändringarna i beslutsbalansen för rökning. Denna skala omfattade sex punkter, bestående av dimensionerna för och emot.
Förändringarna i beslutsbalansen för rökning mättes under den första veckan, 4:e veckan och den 8:e veckan.
Förändringar i rökavvänjningens själveffektivitet
Tidsram: Förändringarna av själveffektivitet vid rökavvänjning mättes under den första veckan, 4:e veckan och den 8:e veckan.
Rökningsskalan för själveffektivitet används för att mäta nivån av självförtroende för att motstå rökning. Skalan omfattade 14 artiklar.
Förändringarna av själveffektivitet vid rökavvänjning mättes under den första veckan, 4:e veckan och den 8:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CGH-OP108004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på hälsoutbildning och rådgivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera