Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медико-санитарное просвещение и консультирование по поведению при отказе от курения, балансу принятия решений в отношении курения и самоэффективности

6 июня 2023 г. обновлено: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital

Эффективность медико-санитарного просвещения и консультирования на этапах изменения поведения при отказе от курения, баланс принятия решений в отношении курения и самоэффективность отказа от курения: проспективное исследование самоконтроля

Большинство курящих мужчин с ишемической болезнью сердца возобновляют курение после выписки из больницы. Основной причиной неудачи в отказе от курения является отсутствие мотивации. Однако в нескольких исследованиях использовались модели индивидуального санитарного просвещения для изучения эффективности отказа от курения в зависимости от стадии изменения поведения пациентов в отношении отказа от курения. Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность санитарного просвещения и консультирования на этапах изменения, баланса принятия решения о курении и самоэффективности отказа от курения у курильщиков, не намеревающихся бросить курить.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, у которых в медицинском центре диагностировали ишемическую болезнь сердца и которые постоянно курили, были набраны в качестве участников путем удобной выборки. Период исследования был разделен на контрольный этап (с первой по четвертую неделю: стандартное лечение) и экспериментальный этап (с пятой по восьмую неделю: санитарное просвещение и консультирование). На контрольном этапе участники получали только стандартную сестринскую помощь. На экспериментальной стадии были реализованы меры вмешательства (медицинское просвещение и консультирование). Исходными данными были данные предварительного тестирования, собранные на контрольном этапе. Через четыре недели был проведен посттест, а именно претест экспериментального этапа. Впоследствии курильщики были ознакомлены с 4-недельным курсом санитарного просвещения и консультирования на разных этапах. После 4 недель вмешательства участников попросили снова заполнить анкету после тестирования, чтобы измерить этапы изменений в прекращении курения, баланс принятия решения о курении и самоэффективность отказа от курения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 110
        • Taipei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, у которых в медицинском центре диагностирована ишемическая болезнь сердца и которые постоянно курят

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: самоуправляемая конструкция
Период исследования был разделен на контрольный этап (с первой по четвертую неделю: стандартное лечение) и экспериментальный этап (с пятой по восьмую неделю: санитарное просвещение и консультирование).
На контрольном этапе участники получали только стандартную сестринскую помощь. На экспериментальной стадии были реализованы меры вмешательства (медицинское просвещение и консультирование). Исходными данными были данные предварительного тестирования, собранные на контрольном этапе. Через четыре недели был проведен посттест, а именно претест экспериментального этапа. Впоследствии курильщики были ознакомлены с 4-недельным курсом санитарного просвещения и консультирования на разных этапах. После 4 недель вмешательства участников попросили снова заполнить анкету после тестирования, чтобы измерить этапы изменений в прекращении курения, баланс принятия решения о курении и самоэффективность отказа от курения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в балансе принятия решений о курении
Временное ограничение: Изменения баланса принятия решения о курении измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
Китайская версия шкалы баланса принятия решения о курении используется для измерения изменений баланса принятия решения о курении. Эта шкала включает шесть пунктов, состоящих из параметров «за» и «против».
Изменения баланса принятия решения о курении измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
Изменения самоэффективности отказа от курения
Временное ограничение: Изменения самоэффективности отказа от курения измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
Шкала самоэффективности курения используется для измерения уровня уверенности в отказе от курения. Шкала состояла из 14 пунктов.
Изменения самоэффективности отказа от курения измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования санитарное просвещение и консультирование

Подписаться