- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05905666
Медико-санитарное просвещение и консультирование по поведению при отказе от курения, балансу принятия решений в отношении курения и самоэффективности
6 июня 2023 г. обновлено: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital
Эффективность медико-санитарного просвещения и консультирования на этапах изменения поведения при отказе от курения, баланс принятия решений в отношении курения и самоэффективность отказа от курения: проспективное исследование самоконтроля
Большинство курящих мужчин с ишемической болезнью сердца возобновляют курение после выписки из больницы.
Основной причиной неудачи в отказе от курения является отсутствие мотивации.
Однако в нескольких исследованиях использовались модели индивидуального санитарного просвещения для изучения эффективности отказа от курения в зависимости от стадии изменения поведения пациентов в отношении отказа от курения.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность санитарного просвещения и консультирования на этапах изменения, баланса принятия решения о курении и самоэффективности отказа от курения у курильщиков, не намеревающихся бросить курить.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты, у которых в медицинском центре диагностировали ишемическую болезнь сердца и которые постоянно курили, были набраны в качестве участников путем удобной выборки.
Период исследования был разделен на контрольный этап (с первой по четвертую неделю: стандартное лечение) и экспериментальный этап (с пятой по восьмую неделю: санитарное просвещение и консультирование).
На контрольном этапе участники получали только стандартную сестринскую помощь.
На экспериментальной стадии были реализованы меры вмешательства (медицинское просвещение и консультирование).
Исходными данными были данные предварительного тестирования, собранные на контрольном этапе.
Через четыре недели был проведен посттест, а именно претест экспериментального этапа.
Впоследствии курильщики были ознакомлены с 4-недельным курсом санитарного просвещения и консультирования на разных этапах.
После 4 недель вмешательства участников попросили снова заполнить анкету после тестирования, чтобы измерить этапы изменений в прекращении курения, баланс принятия решения о курении и самоэффективность отказа от курения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 110
- Taipei Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых в медицинском центре диагностирована ишемическая болезнь сердца и которые постоянно курят
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: самоуправляемая конструкция
Период исследования был разделен на контрольный этап (с первой по четвертую неделю: стандартное лечение) и экспериментальный этап (с пятой по восьмую неделю: санитарное просвещение и консультирование).
|
На контрольном этапе участники получали только стандартную сестринскую помощь.
На экспериментальной стадии были реализованы меры вмешательства (медицинское просвещение и консультирование).
Исходными данными были данные предварительного тестирования, собранные на контрольном этапе.
Через четыре недели был проведен посттест, а именно претест экспериментального этапа.
Впоследствии курильщики были ознакомлены с 4-недельным курсом санитарного просвещения и консультирования на разных этапах.
После 4 недель вмешательства участников попросили снова заполнить анкету после тестирования, чтобы измерить этапы изменений в прекращении курения, баланс принятия решения о курении и самоэффективность отказа от курения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменения в балансе принятия решений о курении
Временное ограничение: Изменения баланса принятия решения о курении измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
|
Китайская версия шкалы баланса принятия решения о курении используется для измерения изменений баланса принятия решения о курении. Эта шкала включает шесть пунктов, состоящих из параметров «за» и «против».
|
Изменения баланса принятия решения о курении измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
|
Изменения самоэффективности отказа от курения
Временное ограничение: Изменения самоэффективности отказа от курения измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
|
Шкала самоэффективности курения используется для измерения уровня уверенности в отказе от курения.
Шкала состояла из 14 пунктов.
|
Изменения самоэффективности отказа от курения измеряли на первой неделе, 4-й неделе и 8-й неделе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CGH-OP108004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования санитарное просвещение и консультирование
-
University of ManitobaПрекращеноСердечная недостаточностьКанада
-
Brigham and Women's HospitalNational Aeronautics and Space Administration (NASA)Завершенный
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)РекрутингРаковое образование | Обучение раку на испанском языкеСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико