Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsuddannelse og rådgivning i rygestopadfærd, rygebeslutningsbalance og selveffektivitet

6. juni 2023 opdateret af: Chii Jeng, Taipei Medical University WanFang Hospital

Effektiviteten af ​​sundhedsuddannelse og rådgivning om stadier af ændring i rygestopadfærd, rygebeslutningsbalance og rygestops selveffektivitet: en prospektiv selvkontrolundersøgelse

De fleste mandlige rygere med koronar hjertesygdom genoptager at ryge efter udskrivning fra hospitalet. Hovedårsagen til, at man ikke holder op med at ryge, er mangel på motivation. Men få undersøgelser har brugt individuelle sundhedsuddannelsesmodeller til at udforske effektiviteten af ​​rygestop i henhold til ændringsstadiet i patienters rygestopadfærd. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​sundhedsuddannelse og rådgivning om forandringsstadierne, beslutningsbalancen mellem rygning og selveffektiviteten af ​​rygestop hos rygere uden intention om at holde op.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter diagnosticeret med koronar hjertesygdom af et lægecenter og røget sædvanligt blev rekrutteret som deltagere gennem bekvemmelighedsprøver. Forskningsperioden var opdelt i et kontroltrin (første til fjerde uge: standardbehandling) og forsøgsstadiet (femte til ottende uge: sundhedsuddannelse og rådgivning). I kontrolfasen modtog deltagerne kun standard sygepleje. På forsøgsstadiet blev interventionsforanstaltninger (sundhedsundervisning og rådgivning) implementeret. Basisdataene var de fortestdata, der blev indsamlet i kontrolfasen. Fire uger senere blev der udført en posttest, nemlig prætesten af ​​forsøgsstadiet. Efterfølgende blev 4 ugers sundhedsuddannelse og rådgivning introduceret til rygere efter forskellige stadier. Efter 4 ugers intervention blev deltagerne bedt om at udfylde posttest-spørgeskemaet igen for at måle ændringsstadierne for rygestop, rygebeslutningsbalance og selveffektivitet af rygestop.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med koronar hjertesygdom af et lægecenter og røg sædvanligt

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: selvstyret design
Forskningsperioden var opdelt i et kontroltrin (første til fjerde uge: standardbehandling) og forsøgsstadiet (femte til ottende uge: sundhedsuddannelse og rådgivning).
Adfærdsmæssigt: sundhedsuddannelse og rådgivning
I kontrolfasen modtog deltagerne kun standard sygepleje. På forsøgsstadiet blev interventionsforanstaltninger (sundhedsundervisning og rådgivning) implementeret. Basisdataene var de fortestdata, der blev indsamlet i kontrolfasen. Fire uger senere blev der udført en posttest, nemlig prætesten af ​​forsøgsstadiet. Efterfølgende blev 4 ugers sundhedsuddannelse og rådgivning introduceret til rygere efter forskellige stadier. Efter 4 ugers intervention blev deltagerne bedt om at udfylde posttest-spørgeskemaet igen for at måle ændringsstadierne for rygestop, rygebeslutningsbalance og selveffektivitet af rygestop.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i beslutningsbalancen for rygning
Tidsramme: Ændringerne i beslutningsbalancen for rygning blev målt i den første uge, 4. uge og 8. uge.
Den kinesiske version af beslutningsbalanceskalaen for rygning bruges til at måle ændringerne i beslutningsbalancen for rygning. Denne skala omfattede seks punkter, bestående af pro- og con-dimensionerne.
Ændringerne i beslutningsbalancen for rygning blev målt i den første uge, 4. uge og 8. uge.
Ændringer i rygestops selveffektivitet
Tidsramme: Ændringerne i self-efficacy ved rygestop blev målt i den første uge, 4. uge og 8. uge.
Skalaen for rygnings selveffektivitet bruges til at måle niveauet af tillid til at modstå rygning. Skalaen omfattede 14 genstande.
Ændringerne i self-efficacy ved rygestop blev målt i den første uge, 4. uge og 8. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2023

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CGH-OP108004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med sundhedsuddannelse og rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner