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禁煙行動、喫煙決定バランス、自己効力感に関する健康教育とカウンセリング

2023年6月6日 更新者:Chii Jeng、Taipei Medical University WanFang Hospital

禁煙行動、喫煙決定バランス、禁煙の自己効力感の変化段階における健康教育とカウンセリングの有効性:前向きセルフコントロール研究

冠状動脈性心疾患を患う男性喫煙者のほとんどは、退院後に喫煙を再開します。 禁煙に失敗する主な原因はモチベーションの欠如です。 しかし、個別の健康教育モデルを使用して、患者の禁煙行動の変化段階に応じた禁煙の有効性を調査した研究はほとんどありません。 この研究の目的は、禁煙するつもりのない喫煙者を対象に、変化の段階、喫煙の意思決定バランス、禁煙の自己効力感に関する健康教育とカウンセリングの有効性を調べることであった。

調査の概要

詳細な説明

医療センターによって冠状動脈性心疾患と診断され、習慣的に喫煙している患者が、簡易サンプリングを通じて参加者として募集されました。 研究期間は対照段階(第1週から第4週:標準治療)と実験段階(第5週から第8週:健康教育とカウンセリング)に分けられた。 対照段階では、参加者は標準的な看護ケアのみを受けました。 実験段階では介入措置(健康教育やカウンセリング)を実施した。 ベースライン データは、コントロール段階で収集されたテスト前データです。 4 週間後、事後テスト、つまり実験段階の事前テストが実行されました。 その後、さまざまな段階に応じて喫煙者に4週間の健康教育とカウンセリングが導入された。 4週間の介入後、参加者は禁煙の変化段階、喫煙意思決定バランス、禁煙の自己効力感を測定するために、再度テスト後のアンケートに記入するよう求められた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、110
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 医療センターによって冠状動脈性心疾患と診断され、習慣的に喫煙している患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自己制御設計
研究期間は対照段階(第1週から第4週:標準治療)と実験段階(第5週から第8週:健康教育とカウンセリング)に分けられた。
対照段階では、参加者は標準的な看護ケアのみを受けました。 実験段階では介入措置(健康教育やカウンセリング)を実施した。 ベースライン データは、コントロール段階で収集されたテスト前データです。 4 週間後、事後テスト、つまり実験段階の事前テストが実行されました。 その後、さまざまな段階に応じて喫煙者に4週間の健康教育とカウンセリングが導入された。 4週間の介入後、参加者は禁煙の変化段階、喫煙意思決定バランス、禁煙の自己効力感を測定するために、再度テスト後のアンケートに記入するよう求められた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙に関する意思決定バランスの変化
時間枠:喫煙決定バランスの変化を、最初の週、4週目、および8週目に測定した。
中国版の喫煙決定バランススケールは、喫煙決定バランスの変化を測定するために使用されます。このスケールには、賛否両論からなる6つの項目が含まれています。
喫煙決定バランスの変化を、最初の週、4週目、および8週目に測定した。
禁煙による自己効力感の変化
時間枠:禁煙の自己効力感の変化を1週目、4週目、8週目に測定した。
喫煙スケールの自己効力感は、喫煙に抵抗する自信のレベルを測定するために使用されます。 スケールは 14 項目で構成されていました。
禁煙の自己効力感の変化を1週目、4週目、8週目に測定した。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月29日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月6日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月6日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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