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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06123273
Die Auswirkung von übungsorientiertem Training auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen
7. November 2023 aktualisiert von: Yasemin Cayir, Ataturk University
Die Auswirkung von übungsorientiertem Training auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines übungsorientierten Trainings auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu untersuchen.
Die Teilnehmer werden randomisiert in die Interventionsgruppe (IG) und die Kontrollgruppe (CG) eingeteilt und drei Monate lang nachuntersucht.
Der International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) wird zu Beginn und am Ende der Studie auf beide Gruppen angewendet, um den Grad der körperlichen Aktivität zu bestimmen, und die Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) wird angewendet, um das Übungsbewusstsein zu bewerten Niveau und anthropometrische Messungen (Gewicht, Body-Mass-Index, Taillenumfang) werden aufgezeichnet.
Der CG erhält außer routinemäßigen Empfehlungen keine weiteren Interventionen.
Der IG erhält nach dem ersten Treffen eine Präsenzschulung zur Sensibilisierung für Übungen sowie Routineempfehlungen und wird drei Monate lang alle zwei Wochen telefonisch kontaktiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Übergewicht und mangelnde körperliche Aktivität gehören zu den größten Gesundheitsproblemen der heutigen Zeit.
Sowohl Fettleibigkeit als auch körperliche Inaktivität sind Risikofaktoren für viele chronische Krankheiten.
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines übungsorientierten Trainings auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu untersuchen.
Die Teilnehmer (n=112) wurden randomisiert in die Interventionsgruppe (IG) und die Kontrollgruppe (CG) eingeteilt und drei Monate lang nachbeobachtet.
Der International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) wurde zu Beginn und am Ende der Studie auf beide Gruppen angewendet, um den Grad der körperlichen Aktivität zu bestimmen, und die Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) wurde angewendet, um den Grad des Bewegungsbewusstseins zu bewerten. und anthropometrische Messungen (Gewicht, Body-Mass-Index, Taillenumfang) wurden aufgezeichnet.
Der CG erhielt außer routinemäßigen Empfehlungen keine weiteren Interventionen.
Der IG erhielt nach dem ersten Treffen eine persönliche Schulung zur Steigerung des Übungsbewusstseins sowie Routineempfehlungen und wurde drei Monate lang alle zwei Wochen telefonisch kontaktiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
112
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Erzurum, Truthahn, 25040
- Ataturk University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI 25-34,9 g/m2
- Weiblich
- Türkisch
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit Behinderungen zum Sport
- schwangere/stillende Frauen
- Personen mit Fettleibigkeit im Stadium 2–3 (BMI > 35 kg/m2)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhielt ein übungsorientiertes Training
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IG erhielt ein übungsorientiertes Training mit einer 20-minütigen Präsentation inklusive Grafiken, entsprechend den klinischen Leitlinien, zusätzlich zu Routineempfehlungen.
Die Schulung umfasste Informationen über die Vorteile von Bewegung und die Nachteile einer sitzenden Lebensweise, den Zusammenhang zwischen Bewegung und chronischen Krankheiten, Vorschläge für einen aktiveren Lebensstil und dazu, wie man Sport treibt, die Dauer und Form der Bewegung, die für ein gesundes Leben notwendig sind, und worauf es beim Training zu achten gilt.
Während der dreimonatigen Nachuntersuchung wurden die Probanden in der IG alle zwei Wochen angerufen, um sie nach ihren Gewichtsmaßen, ihrem Trainingsniveau und wie viel sie gelaufen waren, zu befragen.
Eventuell gestellte Fragen der Probanden wurden beantwortet und das Interview mit Übungsvorschlägen abgerundet.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wurden lediglich Routineempfehlungen gegeben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus zu Beginn und am Ende der Studie wurde die Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität verwendet
Zeitfenster: 3 Monate
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Zur Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus zu Beginn und am Ende der Studie wurde die Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität verwendet.
Die Mindestpunktzahl beträgt <600 Maximal Exercise Test (MET)-Minuten/Woche, während die Höchstpunktzahl >3000 MET-Minuten/Woche beträgt.
Eine hohe Punktzahl bedeutet einen hohen Trainingsglauben.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Übungsskala für den Gesundheitsglauben
Zeitfenster: 3 Monate
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Zur Bewertung des Übungsbewusstseinsniveaus aller Teilnehmer wurde die Exercise Health Belief Model Scale verwendet.
Die Mindestpunktzahl beträgt 25, während die Höchstpunktzahl 125 beträgt.
Eine hohe Punktzahl bedeutet einen hohen Trainingsglauben.
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3 Monate
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Anthropometrisches Maß
Zeitfenster: 3 Monate
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Als anthropometrische Messung wurde der Body-Mass-Index verwendet.
Alle Teilnehmer wurden aufgezeichnet.
Es wird gemessen als Gewicht in Kilogramm geteilt durch Körpergröße in Metern zum Quadrat.
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3 Monate
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Körperfett
Zeitfenster: 3 Monate
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Der Körperfettanteil wurde erfasst.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zehranur Kacar, Ataturk University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TTU-2021-9585
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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