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Die Auswirkung von übungsorientiertem Training auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen

7. November 2023 aktualisiert von: Yasemin Cayir, Ataturk University

Die Auswirkung von übungsorientiertem Training auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines übungsorientierten Trainings auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden randomisiert in die Interventionsgruppe (IG) und die Kontrollgruppe (CG) eingeteilt und drei Monate lang nachuntersucht. Der International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) wird zu Beginn und am Ende der Studie auf beide Gruppen angewendet, um den Grad der körperlichen Aktivität zu bestimmen, und die Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) wird angewendet, um das Übungsbewusstsein zu bewerten Niveau und anthropometrische Messungen (Gewicht, Body-Mass-Index, Taillenumfang) werden aufgezeichnet. Der CG erhält außer routinemäßigen Empfehlungen keine weiteren Interventionen. Der IG erhält nach dem ersten Treffen eine Präsenzschulung zur Sensibilisierung für Übungen sowie Routineempfehlungen und wird drei Monate lang alle zwei Wochen telefonisch kontaktiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Übergewicht und mangelnde körperliche Aktivität gehören zu den größten Gesundheitsproblemen der heutigen Zeit. Sowohl Fettleibigkeit als auch körperliche Inaktivität sind Risikofaktoren für viele chronische Krankheiten. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines übungsorientierten Trainings auf das körperliche Aktivitätsniveau und das Bewegungsbewusstsein bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu untersuchen. Die Teilnehmer (n=112) wurden randomisiert in die Interventionsgruppe (IG) und die Kontrollgruppe (CG) eingeteilt und drei Monate lang nachbeobachtet. Der International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) wurde zu Beginn und am Ende der Studie auf beide Gruppen angewendet, um den Grad der körperlichen Aktivität zu bestimmen, und die Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) wurde angewendet, um den Grad des Bewegungsbewusstseins zu bewerten. und anthropometrische Messungen (Gewicht, Body-Mass-Index, Taillenumfang) wurden aufgezeichnet. Der CG erhielt außer routinemäßigen Empfehlungen keine weiteren Interventionen. Der IG erhielt nach dem ersten Treffen eine persönliche Schulung zur Steigerung des Übungsbewusstseins sowie Routineempfehlungen und wurde drei Monate lang alle zwei Wochen telefonisch kontaktiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erzurum, Truthahn, 25040
        • Ataturk University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI 25-34,9 g/m2
  • Weiblich
  • Türkisch

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Behinderungen zum Sport
  • schwangere/stillende Frauen
  • Personen mit Fettleibigkeit im Stadium 2–3 (BMI > 35 kg/m2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhielt ein übungsorientiertes Training
IG erhielt ein übungsorientiertes Training mit einer 20-minütigen Präsentation inklusive Grafiken, entsprechend den klinischen Leitlinien, zusätzlich zu Routineempfehlungen. Die Schulung umfasste Informationen über die Vorteile von Bewegung und die Nachteile einer sitzenden Lebensweise, den Zusammenhang zwischen Bewegung und chronischen Krankheiten, Vorschläge für einen aktiveren Lebensstil und dazu, wie man Sport treibt, die Dauer und Form der Bewegung, die für ein gesundes Leben notwendig sind, und worauf es beim Training zu achten gilt. Während der dreimonatigen Nachuntersuchung wurden die Probanden in der IG alle zwei Wochen angerufen, um sie nach ihren Gewichtsmaßen, ihrem Trainingsniveau und wie viel sie gelaufen waren, zu befragen. Eventuell gestellte Fragen der Probanden wurden beantwortet und das Interview mit Übungsvorschlägen abgerundet.
Andere Namen:
  • engmaschige Nachverfolgung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wurden lediglich Routineempfehlungen gegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus zu Beginn und am Ende der Studie wurde die Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität verwendet
Zeitfenster: 3 Monate
Zur Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus zu Beginn und am Ende der Studie wurde die Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität verwendet. Die Mindestpunktzahl beträgt <600 Maximal Exercise Test (MET)-Minuten/Woche, während die Höchstpunktzahl >3000 MET-Minuten/Woche beträgt. Eine hohe Punktzahl bedeutet einen hohen Trainingsglauben.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsskala für den Gesundheitsglauben
Zeitfenster: 3 Monate
Zur Bewertung des Übungsbewusstseinsniveaus aller Teilnehmer wurde die Exercise Health Belief Model Scale verwendet. Die Mindestpunktzahl beträgt 25, während die Höchstpunktzahl 125 beträgt. Eine hohe Punktzahl bedeutet einen hohen Trainingsglauben.
3 Monate
Anthropometrisches Maß
Zeitfenster: 3 Monate
Als anthropometrische Messung wurde der Body-Mass-Index verwendet. Alle Teilnehmer wurden aufgezeichnet. Es wird gemessen als Gewicht in Kilogramm geteilt durch Körpergröße in Metern zum Quadrat.
3 Monate
Körperfett
Zeitfenster: 3 Monate
Der Körperfettanteil wurde erfasst.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zehranur Kacar, Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TTU-2021-9585

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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