Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träningsorienterad träning på fysisk aktivitetsnivå och träningsmedvetenhet hos överviktiga och feta kvinnor

7 november 2023 uppdaterad av: Yasemin Cayir, Ataturk University

Effekten av träningsorienterad träning på fysisk aktivitetsnivå och träningsmedvetenhet hos överviktiga och feta kvinnor: en slumpmässigt kontrollerad studie

Denna studie syftade till att undersöka effekten av en träningsinriktad träning på fysisk aktivitetsnivå och träningsmedvetenhet hos överviktiga och feta kvinnor. Deltagarna kommer att randomiseras till interventionsgrupp (IG) och kontrollgrupp (CG) och följas upp under tre månader. International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) kommer att tillämpas på båda grupperna i början och slutet av studien för att fastställa nivån av fysisk aktivitet, och Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) kommer att tillämpas för att utvärdera träningsmedvetenheten nivå och antropometriska mått (vikt, kroppsmassaindex, midjemått) kommer att registreras. CG kommer inte att få några andra interventioner än rutinmässiga rekommendationer. IG kommer att ges träning ansikte mot ansikte för att öka träningsmedvetenheten tillsammans med rutinmässiga rekommendationer efter det första mötet, och de kommer att kontaktas per telefon varannan vecka i tre månader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fetma och otillräcklig fysisk aktivitet är bland de viktigaste hälsoproblemen i dag. Både fetma och fysisk inaktivitet är riskfaktorer för många kroniska sjukdomar. Denna studie syftade till att undersöka effekten av en träningsinriktad träning på fysisk aktivitetsnivå och träningsmedvetenhet hos överviktiga och feta kvinnor. Deltagarna (n=112) randomiserades till interventionsgrupp (IG) och kontrollgrupp (CG) och följdes upp under tre månader. International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) tillämpades på båda grupperna i början och slutet av studien för att bestämma nivån av fysisk aktivitet, och Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) användes för att utvärdera träningsmedvetenhetsnivån, och antropometriska mått (vikt, kroppsmassaindex, midjemått) registrerades. CG fick inga andra interventioner än rutinmässiga rekommendationer. IG fick träning ansikte mot ansikte för att öka träningsmedvetenheten tillsammans med rutinmässiga rekommendationer efter det första mötet, och de kontaktades per telefon varannan vecka i tre månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Erzurum, Kalkon, 25040
        • Ataturk University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI 25-34,9 g/m2
  • Kvinna
  • turkiska

Exklusions kriterier:

  • Individer med funktionsnedsättning att träna
  • gravida/ammande kvinnor
  • Individer med fetma i steg 2-3 (BMI >35 kg/m2)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Interventionsgruppen fick en träningsinriktad träning
IG fick en träningsinriktad träning med en 20 minuters presentation inklusive grafik, i linje med kliniska riktlinjer, förutom rutinmässiga rekommendationer. Utbildningen innehöll information om fördelarna med träning och skadorna av ett stillasittande liv, sambandet mellan träning och kroniska sjukdomar, förslag på en mer aktiv livsstil och om hur man tränar, varaktigheten och formen av träning som krävs för ett hälsosamt liv, och de saker man bör tänka på när man tränar. Under den tre månader långa uppföljningen ringdes försökspersonerna i IG varannan vecka för att fråga om deras viktmått, deras träningsnivå och hur mycket de gick. Försökspersonernas frågor, om några, besvarades och intervjun avslutades med övningsförslag.
Andra namn:
  • tät uppföljning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick endast rutinmässiga rekommendationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
International Physical Activity Questionnaire Short Form användes för att fastställa den fysiska aktivitetsnivån i början och slutet av studien
Tidsram: 3 månader
International Physical Activity Questionnaire Short Form användes för att fastställa den fysiska aktivitetsnivån i början och slutet av studien. Minsta poäng är <600 Maximal Exercise Test (MET) -minut/vecka medan maxpoängen är >3000 MET-minuter/vecka. Hög poäng betyder hög träningstro.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motion Health Belief Model Scale
Tidsram: 3 månader
Exercise Health Belief Model Scale användes för att utvärdera träningsmedvetenhetsnivåerna för alla deltagare. Minsta poäng är 25 medan högsta poäng är 125. Hög poäng betyder hög träningstro.
3 månader
Antropometriskt mått
Tidsram: 3 månader
Body Mass Index användes som ett antropometriskt mått. Alla deltagare spelades in. Det mäts som vikt i kilogram dividerat med höjd i meter i kvadrat.
3 månader
Kroppsfett
Tidsram: 3 månader
kroppsfettprocenten registrerades.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zehranur Kacar, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2023

Första postat (Beräknad)

8 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TTU-2021-9585

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Träningsinriktad träning

3
Prenumerera