Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van inspanningsgerichte training op het fysieke activiteitsniveau en het bewegingsbewustzijn bij vrouwen met overgewicht en obesitas

7 november 2023 bijgewerkt door: Yasemin Cayir, Ataturk University

Het effect van inspanningsgerichte training op het fysieke activiteitsniveau en het bewegingsbewustzijn bij vrouwen met overgewicht en obesitas: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie had tot doel het effect van een bewegingsgerichte training op het fysieke activiteitsniveau en het bewegingsbewustzijn bij vrouwen met overgewicht en obesitas te onderzoeken. Deelnemers worden gerandomiseerd in interventiegroep (IG) en controlegroep (CG) en gedurende drie maanden gevolgd. Het International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) zal aan het begin en het einde van het onderzoek op beide groepen worden toegepast om het niveau van fysieke activiteit te bepalen, en de Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) zal worden toegepast om het bewegingsbewustzijn te evalueren niveau en antropometrische metingen (gewicht, body mass index, tailleomtrek) worden geregistreerd. De CG zal geen andere interventies ontvangen dan routinematige aanbevelingen. De IG zal na de eerste bijeenkomst een persoonlijke training krijgen om het bewustzijn over bewegen te vergroten, samen met routine-aanbevelingen, en er zal drie maanden lang elke twee weken telefonisch contact met hen worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas en onvoldoende lichaamsbeweging behoren tot de belangrijkste gezondheidsproblemen van vandaag. Zowel obesitas als lichamelijke inactiviteit zijn risicofactoren voor veel chronische ziekten. Deze studie had tot doel het effect van een bewegingsgerichte training op het fysieke activiteitsniveau en het bewegingsbewustzijn bij vrouwen met overgewicht en obesitas te onderzoeken. Deelnemers (n=112) werden gerandomiseerd in interventiegroep (IG) en controlegroep (CG) en gedurende drie maanden gevolgd. Het International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ) werd aan het begin en aan het einde van het onderzoek op beide groepen toegepast om het niveau van fysieke activiteit te bepalen, en de Exercise Health Belief Model Scale (EHBM) werd toegepast om het niveau van bewegingsbewustzijn te evalueren. en antropometrische metingen (gewicht, body mass index, tailleomtrek) werden geregistreerd. De CG ontving geen andere interventies dan routinematige aanbevelingen. De IG kreeg na de eerste bijeenkomst een persoonlijke training om het bewustzijn over bewegen te vergroten, samen met routinematige aanbevelingen, en er werd drie maanden lang elke twee weken telefonisch contact met hen opgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

112

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen, 25040
        • Ataturk University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI 25-34,9 g/m2
  • Vrouwelijk
  • Turks

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met een beperking kunnen sporten
  • zwangere vrouwen/vrouwen die borstvoeding geven
  • Personen met obesitas in stadium 2-3 (BMI >35 kg/m2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventiegroep kreeg een bewegingsgerichte training
Gedragsmatig: Oefeningsgerichte training
IG kreeg een oefeningsgerichte training met een presentatie van 20 minuten inclusief grafieken, in lijn met klinische richtlijnen, naast routinematige aanbevelingen. De training omvatte informatie over de voordelen van lichaamsbeweging en de nadelen van een zittend leven, de relatie tussen lichaamsbeweging en chronische ziekten, suggesties voor een actievere levensstijl en over hoe u kunt bewegen, de duur en de vorm van lichaamsbeweging die nodig zijn voor een gezond leven, en de dingen waarmee u rekening moet houden tijdens het sporten. Tijdens de drie maanden durende follow-up werden de proefpersonen op de IG elke twee weken gebeld om te vragen naar hun gewicht, hun bewegingsniveau en hoeveel ze liepen. Eventuele vragen van de proefpersonen werden beantwoord en het interview werd afgesloten met suggesties voor oefeningen.
Andere namen:
  • nauwgezette opvolging
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep kreeg alleen routinematige aanbevelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het International Physical Activity Questionnaire Short Form werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau aan het begin en het einde van het onderzoek te bepalen
Tijdsspanne: 3 maanden
Het International Physical Activity Questionnaire Short Form werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau aan het begin en het einde van het onderzoek te bepalen. De minimumscore is <600 Maximale inspanningstest (MET)-minuut/week, terwijl de maximale score >3000 MET-minuut/week is. Een hoge score betekent een hoog oefeningsgeloof.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oefening Gezondheid Geloofsmodel Schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Exercise Health Belief Model Scale werd gebruikt om de niveaus van bewegingsbewustzijn van alle deelnemers te evalueren. De minimale score is 25, de maximale score is 125. Een hoge score betekent een hoog oefeningsgeloof.
3 maanden
Antropometrische maatstaf
Tijdsspanne: 3 maanden
De Body Mass Index werd gebruikt als antropometrische meting. Alle deelnemers werden opgenomen. Het wordt gemeten als gewicht in kilogram gedeeld door de lengte in meters in het kwadraat.
3 maanden
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 3 maanden
lichaamsvetpercentage werd geregistreerd.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zehranur Kacar, Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TTU-2021-9585

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefeningsgerichte training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren