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Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose bei Extremitätenlymphödemen

18. Dezember 2023 aktualisiert von: Haihua Yang, Taizhou Hospital

Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose in der Extremität

Unser Ziel war es, optimale Inzisionsstellen für die LVA bei Extremitätenlymphödemen zu identifizieren, die zu einem möglichst wirksamen Drainageeffekt zur Reduzierung von Extremitätenödemen und zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten führen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Gestaltung der optimalen Inzisionsstellen und die Identifizierung funktioneller Lymphgefäße. Die Bildgebung ist entscheidend für den Erfolg, vor allem aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Ableitung ödematöser Lymphflüssigkeit und der Reduzierung von Schwellungen bei Patienten mit Lymphödemen. In dieser Studie haben wir Patienten mit LVA-Lymphödem untersucht, um den Zusammenhang zwischen LVA-Inzisionsdesign, intraoperativer funktioneller Lymphgefäßbeurteilung, postoperativer Extremitätenreduktion und Patientenzufriedenheit zu untersuchen.

Frage 1: Optimale Gestaltung der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose bei Extremitätenlymphödemen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

267

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zhejiang, China, 318000
        • Chong Liu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Lymphödem

Beschreibung

Einschlusskriterien: 18–80 Jahre alt; Lymphödem und Schwellung der Gliedmaßen seit mehr als 3 Monaten

-

Ausschlusskriterien:

  • Lipödem; Myödem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Lymphödemstadium
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Stufe 0-3
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Anzahl der optimalen Gestaltung der Inzisionsstelle
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Rate der Funktionsparameter des Lymphgefäßes
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Intraoperative funktionelle Beurteilung der Lymphgefäße
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Umfangsreduzierungsrate
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
postoperative Gliedmaßenverkleinerung und Patientenzufriedenheit
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: yomao zheng, Employee
  • Hauptermittler: chong liu, Employee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Taizhou Hospital OISD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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