- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06188858
Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose bei Extremitätenlymphödemen
Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose in der Extremität
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Gestaltung der optimalen Inzisionsstellen und die Identifizierung funktioneller Lymphgefäße. Die Bildgebung ist entscheidend für den Erfolg, vor allem aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Ableitung ödematöser Lymphflüssigkeit und der Reduzierung von Schwellungen bei Patienten mit Lymphödemen. In dieser Studie haben wir Patienten mit LVA-Lymphödem untersucht, um den Zusammenhang zwischen LVA-Inzisionsdesign, intraoperativer funktioneller Lymphgefäßbeurteilung, postoperativer Extremitätenreduktion und Patientenzufriedenheit zu untersuchen.
Frage 1: Optimale Gestaltung der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose bei Extremitätenlymphödemen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zhejiang, China, 318000
- Chong Liu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: 18–80 Jahre alt; Lymphödem und Schwellung der Gliedmaßen seit mehr als 3 Monaten
-
Ausschlusskriterien:
- Lipödem; Myödem
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der Teilnehmer mit Lymphödemstadium
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Stufe 0-3
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Anzahl der optimalen Gestaltung der Inzisionsstelle
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Optimales Design der Inzisionsstelle für die lymphatisch-venuläre Anastomose
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Rate der Funktionsparameter des Lymphgefäßes
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Intraoperative funktionelle Beurteilung der Lymphgefäße
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Umfangsreduzierungsrate
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
postoperative Gliedmaßenverkleinerung und Patientenzufriedenheit
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: yomao zheng, Employee
- Hauptermittler: chong liu, Employee
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Taizhou Hospital OISD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .