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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MYMD-1 1050 mg

Insgesamt 16007 ergebnisse

MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Einzeldosis und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von MYMD1 bei gesunden männlichen und weiblichen erwachsenen Probanden

Hashimoto-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit von NFC-1 bei Probanden im Alter von 6–17 Jahren mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von drei Niagen-Dosierungen bei gesunden Probanden (14NBHC)

Pharmakokinetik

Kanada
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannine)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von MYMD1 bei gesunden männlichen erwachsenen Probanden

Nicht definiert

Vereinigte Staaten
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit eines HIV-1-Impfstoffs, der gesunden weiblichen Probanden intramuskulär und intranasal verabreicht wurde

HIV-1

Belgien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von AMAZ-02 auf die Belastungstoleranz bei gesunden, übergewichtigen Probanden mittleren Alters (ATLAS-Studie) (ATLAS)

Übergewicht | Gesundes Altern | Muskelfunktion, Mitochondrienfunktion

Kanada
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Inhibitor-Prodrug in Kombination mit PEGASYS mit oder ohne COPEGUS bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C (CHC)-Infektion vom Genotyp 1.

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
CVI Pharmaceuticals

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von CVI-LM001 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hyperlipidämie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Abgeschlossen

Auswertung von 611 bei erwachsenen chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
Ensol Bioscience

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach subkutaner Verabreichung von C1K bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu SHR6390 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit 610 Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Die Auswirkung auf das Lipidprofil der Umstellung auf Delstrigo bei HIV-positiven Patienten (META-D)

HIV

Vereinigtes Königreich
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GSK2245035 bei gesunden Probanden und allergischen Rhinitikern.

Rhinitis, allergisch, saisonal

Niederlande
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie mit YH23537 bei Patienten mit chronischer Parodontitis.

Chronische Parodontitis

Korea, Republik von
Ewha Womans University

Abgeschlossen

Auswirkungen von fermentiertem Codonopsis Lanceolata auf die Verbesserung kognitiver Biomarker kognitiver Funktionen

Subjektive Gedächtnisbeschwerden

Korea, Republik von
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zu ZSP1273 bei Patienten mit akuter unkomplizierter Influenza A

Grippe A

China
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

MAD-Studie (Multiple Ascending Dose) mit IMT-002 bei HLA-DQ8-positivem Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Unbekannt

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Antrochinonol bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

NT-814: Bewertung seiner Fähigkeit, die Missbrauchshaftung von Oxycodon in einer explorativen klinischen Studie zu ändern (NT-814)

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Profile von Metformin mit DW1029M (PMD)

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/1000 mg bei gesunden Probanden im Fed-Zustand

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/1000 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand

Gesund

Korea, Republik von
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DA-9801 zur Behandlung von diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-1229_01 5/1000 mg bei gesunden Probanden im Fed-Zustand

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-1229_01 5/1000 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand

Gesund

Korea, Republik von
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Phenlarmid-Tabletten

Parkinson Krankheit

China
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsstudie von GAS bei Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom (GAS)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Taiwan
National University of Singapore
KHANA Center for Population Health Research

Rekrutierung

Gemeindebasiertes Modell für die Bereitstellung einer antiretroviralen Therapie in Kambodscha

HIV-Infektionen | AIDS

Kambodscha
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

APG-2575 Einzelwirkstoff oder in Kombination mit Ibrutinib oder Rituximab bei Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (MAPLE-1)

Waldenstrom-Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten, China, Australien

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