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Wirksamkeit von Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses auf die Handgriffkraft bei chronischen myofaszialen Nackenschmerzen

24. Juni 2024 aktualisiert von: Fatma Alzahraa Mohamed Ali Ramadan, Cairo University

Wirksamkeit zervikaler Stabilisierungsübungen auf Handgriffkraft, Kneifkraft und Schmerzdruckschwelle bei Patienten mit chronischen myofaszialen Nackenschmerzen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung von Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses auf die Handgriffkraft, die Tastendruckkraft, die Schmerzintensität, die Schmerzdruckschwelle und die Handfunktion bei Patienten mit chronischen myofaszialen Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Myofasziale Schmerzen des Trapezius gelten als eine der Hauptursachen für Nackenschmerzen und sind durch tiefe, intensive Schmerzen der Skelettmuskulatur und ihrer Faszien sowie durch das Vorhandensein eines oder mehrerer MTrPs gekennzeichnet. Obwohl MTrPs in jedem Muskel oder jeder Muskelgruppe gebildet werden können Frühere Studien kamen zu dem Schluss, dass der obere Trapezmuskel (UT) der am häufigsten betroffene Muskel ist.

Angesichts der Rolle der synergistischen Funktion des UT-Muskels im Schulterblatt-Humerus-Rhythmus während der Schulterbewegung ist es nicht überraschend, dass MTrPs im UT-Muskel zu Schulterfunktionsstörungen und -behinderungen führen können. Für die Aktivierung der distalen Teile ist Muskelaktivität der proximalen Teile erforderlich. Tatsächlich erfordert die stabile Aktivität der distalen Teile die Kontrolle der proximalen Teile. Daher ist die Stabilität des Schultergürtels für die Aktivität distaler Teile wie Finger, Handgelenke und Ellbogen erforderlich. Darüber hinaus können Triggerpunkte im UT die Griffstärke beeinträchtigen, die von der Stabilität des Schultergelenks und des Schulterblatts abhängt. Daher kann eine Dysfunktion der UT-Muskeln die Griffkraft verringern.

Es wurden jedoch nur wenige Forschungsarbeiten durchgeführt, um die therapeutische Wirkung von Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule bei chronischen Nackenschmerzen zu bestimmen, und bis jetzt gibt es eine Lücke in der Literatur, um die Wirksamkeit von Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule bei chronischen Nackenschmerzen und Handgriffstärke zu untersuchen. Ziel dieser Studie ist es daher zu untersuchen, ob Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule einen Einfluss auf die Handgriffstärke bei chronischen myofaszialen Nackenschmerzen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 11251
        • Abgeschlossen
        • Cairo University
      • Giza, Ägypten, 11251
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Chronische Nackenschmerzen seit mehr als 3 Monaten.
  2. Aktive MTrPs im UT-Muskel mit einem empfindlichen Knoten.
  3. Ständige Nackenschmerzen, ein Sprungzeichen beim Abtasten des UT-Muskels.
  4. Übertragener Schmerz.
  5. Symptome einer Schwäche der ipsilateralen Handmuskulatur.

Ausschlusskriterien:

  1. Anzeichen einer schweren Pathologie wie bösartige Erkrankungen des Gebärmutterhalsbereichs.
  2. Frakturen der Halswirbelsäule.
  3. Zervikale Radikulopathie oder Myelopathie.
  4. Diabetes.
  5. Traumata, angeborene Anomalien und Operationen an Hals, Schulter und Hand.
  6. Fibromyalgie oder Gefäßsyndrome wie vertebrabasiläre Insuffizienz.
  7. Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses und integrierte Technik der neuromuskulären Hemmung

Die Patienten erhielten 4 Wochen lang in 3 Sitzungen pro Woche Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses und eine integrierte Technik zur neuromuskulären Hemmung. Die Stabilisierung des Gebärmutterhalses umfasste Kinnbeugen, isometrisches Halten und Balldrücken.

Die integrierte Technik der neuromuskulären Hemmung umfasste:

  1. Ischämische Kompression: Der Therapeut übte 90 Sekunden lang mit dem Daumen eine intermittierende ischämische Kompression auf den Triggerpunkt des oberen Trapezius aus.
  2. Belastung Gegenbelastung: Der Therapeut übt Druck auf den Triggerpunkt aus. Der Kopf des Patienten wurde von einer Hand des Therapeuten passiv seitlich zur betroffenen Seite gebeugt. Die andere Hand hielt den Unterarm des Probanden und bewegte die betroffene Schulter 90 Sekunden lang in eine 90-Grad-Abduktion und Außenrotation.
  3. Muskelenergietechnik: Der Patient beugte den Hals seitlich zur gegenüberliegenden Seite. Die stabilisierte Schulter und das Ohr des Patienten wurden aufeinander zu bewegt. Die Kontraktion wurde 10 Sekunden lang aufrechterhalten, gefolgt von einer 5-sekündigen Entspannung. Der Muskel wurde 30 Sekunden lang gedehnt.
Verfahren: Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses und integrierte neuromuskuläre Technik.

Die Patienten erhielten Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule und eine integrierte Technik zur neuromuskulären Hemmung. Das Protokoll zur Stabilisierung der Halswirbelsäule umfasste Kräftigungsübungen für die tiefen Halsbeugemuskeln, einschließlich Kinnbeugen, isometrisches Halten, Balldrücken, sowie für die tiefen Halsstreckermuskeln, einschließlich kranio-zervikaler Beugung aus der Neutralstellung, Rotation der oberen Halswirbelsäule und Streckung der Halswirbelsäule.

Die integrierte Technik umfasst ischämische Kompression, Muskelenergietechnik und Strain Counter Strain.
Aktiver Komparator: Integrierte Technik der neuromuskulären Hemmung

Die Patienten erhielten 4 Wochen lang eine integrierte neuromuskuläre Hemmtechnik für 3 Sitzungen pro Woche Dazu gehörten ischämische Kompression, Strain-Counter-Strain- und Muskelenergietechnik.

  1. ischämische Kompression. Der Therapeut übte 90 Sekunden lang mit dem Daumen eine intermittierende ischämische Kompression auf den Triggerpunkt des oberen Trapezius aus.
  2. Belastung Gegenbelastung: Der Therapeut übt Druck auf den Triggerpunkt aus. Der Patient wird von einer Hand des Therapeuten passiv seitlich zur betroffenen Seite gebeugt. Die andere Hand hielt den Unterarm des Probanden und bewegte die betroffene Seitenschulter 90 Sekunden lang passiv in eine 90-Grad-Abduktion und Außenrotation.
  3. Muskelenergietechnik: Der Patient wurde gebeten, den Hals seitlich auf die gegenüberliegende Seite zu beugen. Der Patient wurde gebeten, die stabilisierte Schulter und das Ohr aufeinander zu zu bewegen. Die Kontraktion wurde 10 Sekunden lang aufrechterhalten, gefolgt von einer 5-sekündigen Entspannung. Der Muskel wurde 30 Sekunden lang gedehnt.
Verfahren: Übungen zur Stabilisierung des Gebärmutterhalses und integrierte neuromuskuläre Technik.

Die Patienten erhielten Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule und eine integrierte Technik zur neuromuskulären Hemmung. Das Protokoll zur Stabilisierung der Halswirbelsäule umfasste Kräftigungsübungen für die tiefen Halsbeugemuskeln, einschließlich Kinnbeugen, isometrisches Halten, Balldrücken, sowie für die tiefen Halsstreckermuskeln, einschließlich kranio-zervikaler Beugung aus der Neutralstellung, Rotation der oberen Halswirbelsäule und Streckung der Halswirbelsäule.

Die integrierte Technik umfasst ischämische Kompression, Muskelenergietechnik und Strain Counter Strain.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
primäres Ergebnismaß
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Handgriffstärke wurde mit einem Handdynamometer gemessen.
bis zu vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sekundäre Ergebnismaße
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Schmerzdruckschwelle wurde mit einem Druckalgometer gemessen.
bis zu vier Wochen
sekundäres Ergebnismaß
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Quetschfestigkeit wurde mit einem Quetschmesser gemessen
bis zu vier Wochen
sekundäres Ergebnismaß
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Handfunktion wurde von einem Michigan-Fragebogen gemessen. Das Michigan Hand Outcomes Measure umfasst 37 Elemente mit einer Bewertungsskala von 1 bis 5. Jeder einzelne Bereich wurde bewertet und in Werte im Bereich von 0 bis 100 umgewandelt. Ein hoher Wert weist auf bessere Ergebnisse hin, mit Ausnahme von Schmerzen, bei denen ein hoher Wert auf stärkere Schmerzen hinweist.
bis zu vier Wochen
sekundäres Ergebnismaß
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Die Schmerzintensität wurde anhand einer visuellen Analogskala gemessen. Das Schmerzniveau auf dem VAS wurde auf einer 10 cm langen Linie aufgezeichnet, die an einem Ende „kein Schmerz“ und am anderen Ende „stärkster Schmerz“ markiert war. Die Probanden wurden gebeten, ihr Schmerzniveau anzugeben, indem sie eine Markierung auf dieser horizontalen Linie setzten
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
  • Studienleiter: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
  • Studienleiter: Haidy S Roshdy, PHD, Lecturer of physical therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004710

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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