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Efficacia degli esercizi di stabilizzazione cervicale sulla forza della presa della mano nel dolore cronico al collo miofasciale

24 giugno 2024 aggiornato da: Fatma Alzahraa Mohamed Ali Ramadan, Cairo University

Efficacia degli esercizi di stabilizzazione cervicale sulla forza della presa della mano, sulla forza della presa e sulla soglia di pressione del dolore in pazienti con dolore al collo miofasciale cronico

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto degli esercizi di stabilizzazione cervicale sulla forza della presa della mano, sulla forza della presa dei tasti, sull'intensità del dolore, sulla soglia di pressione del dolore e sulla funzione della mano nei pazienti con dolore al collo miofasciale cronico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore miofasciale del trapezio è considerato una delle principali cause di dolore al collo ed è caratterizzato da dolore profondo e intenso dei muscoli scheletrici e delle loro fasce e dalla presenza di uno o più MTrP, sebbene gli MTrP possano formarsi in qualsiasi muscolo o gruppo muscolare , studi precedenti hanno concluso che il muscolo trapezio superiore (UT) è il muscolo più comunemente colpito.

Considerando il ruolo della funzione sinergica del muscolo UT nel ritmo scapolo-omerale durante il movimento della spalla, non sorprende che gli MTrP nel muscolo UT possano provocare disfunzione e disabilità della spalla. L'attività muscolare delle parti prossimali è necessaria per l'attivazione delle parti distali. Infatti, l'attività stabile delle parti distali necessita del controllo delle parti prossimali. Pertanto, la stabilità del cingolo scapolare è necessaria per l'attività delle parti distali come dita, polsi e gomiti. Inoltre, i punti trigger nell’UT possono influenzare la forza di presa, che dipende dall’articolazione della spalla e dalla stabilità della scapola. Pertanto, la disfunzione muscolare dell’UT può ridurre la forza di presa.

Tuttavia, sono state condotte poche ricerche per determinare gli effetti terapeutici degli esercizi di stabilizzazione cervicale sul dolore cronico al collo e, fino ad ora, esiste una lacuna in letteratura per esplorare l’efficacia degli esercizi di stabilizzazione cervicale sul dolore cronico al collo e sulla forza della presa della mano. Pertanto, questo studio mira a indagare se gli esercizi di stabilizzazione cervicale hanno un effetto sulla forza della presa della mano nel dolore cronico al collo miofasciale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 11251
        • Completato
        • Cairo University
      • Giza, Egitto, 11251
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Dolore al collo cronico da più di 3 mesi.
  2. MTrP attivi nel muscolo UT con un nodulo dolente.
  3. Dolore al collo costante, segno di salto durante la palpazione del muscolo UT.
  4. Dolore riferito.
  5. Sintomi di debolezza dei muscoli della mano ipsilaterale.

Criteri di esclusione:

  1. Segni di patologia grave come neoplasie della zona cervicale.
  2. Fratture del rachide cervicale.
  3. Radicolopatia cervicale o mielopatia.
  4. Diabete.
  5. Traumi, anomalie congenite e interventi chirurgici al collo, alla spalla e alla mano.
  6. Fibromialgia o sindromi vascolari come insufficienza vertebra-basilare.
  7. Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizi di stabilizzazione cervicale e tecnica integrata di inibizione neuromuscolare

i pazienti hanno ricevuto esercizi di stabilizzazione cervicale e tecniche integrate di inibizione neuromuscolare per 3 sessioni/settimana per 4 settimane. La stabilizzazione cervicale comprendeva piegamenti del mento, prese isometriche, compressione della palla.

La tecnica integrata di inibizione neuromuscolare includeva:

  1. compressione ischemica: il terapista ha applicato una compressione ischemica intermittente sul punto trigger del trapezio superiore con il pollice per 90 secondi.
  2. Sforzo contro-sforzo: il terapista applica pressione al punto trigger. la testa del paziente veniva flessa lateralmente verso il lato affetto passivamente da una mano del terapista. L'altra mano teneva l'avambraccio del soggetto e spostava la spalla interessata a 90 gradi di abduzione e rotazione esterna per 90 secondi.
  3. Tecnica dell'energia muscolare: il paziente ha flesso lateralmente il collo sul lato opposto. Il paziente ha spostato la spalla e l'orecchio stabilizzati l'uno verso l'altro. La contrazione è stata mantenuta per 10 secondi seguita da 5 secondi di rilassamento. Il muscolo è stato allungato per 30 secondi.

I pazienti hanno ricevuto esercizi di stabilizzazione cervicale e una tecnica integrata di inibizione neuromuscolare. Il protocollo di stabilizzazione cervicale includeva esercizi di rafforzamento dei muscoli flessori cervicali profondi che includevano piegamenti del mento, prese isometriche, compressione della palla, nonché muscoli estensori cervicali profondi che includevano la flessione cranio-cervicale da posizione neutra, rotazione cervicale superiore ed estensione della colonna cervicale.

la tecnica integrata comprende la compressione ischemica, la tecnica dell'energia muscolare e lo sforzo contro sforzo.

Comparatore attivo: Tecnica integrata di inibizione neuromuscolare

i pazienti hanno ricevuto una tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per 3 sessioni/settimana per 4 settimane.it inclusa la compressione ischemica, lo Strain Counter-Strain e la tecnica dell'energia muscolare.

  1. compressione ischemica. il terapista ha applicato una compressione ischemica intermittente sul punto trigger del trapezio superiore con il pollice per 90 secondi.
  2. Sforzo contro-sforzo: il terapista applica pressione al punto trigger. paziente flesso lateralmente verso il lato affetto passivamente da una mano del terapista. L'altra mano teneva l'avambraccio del soggetto e muoveva passivamente la spalla del lato interessato a 90 gradi di abduzione e rotazione esterna per 90 secondi.
  3. Tecnica dell'energia muscolare: al paziente è stato chiesto di flettere lateralmente il collo verso il lato opposto. Al paziente è stato chiesto di avvicinare la spalla e l'orecchio stabilizzati. La contrazione è stata mantenuta per 10 secondi seguita da 5 secondi di rilassamento. Il muscolo è stato allungato per 30 secondi.

I pazienti hanno ricevuto esercizi di stabilizzazione cervicale e una tecnica integrata di inibizione neuromuscolare. Il protocollo di stabilizzazione cervicale includeva esercizi di rafforzamento dei muscoli flessori cervicali profondi che includevano piegamenti del mento, prese isometriche, compressione della palla, nonché muscoli estensori cervicali profondi che includevano la flessione cranio-cervicale da posizione neutra, rotazione cervicale superiore ed estensione della colonna cervicale.

la tecnica integrata comprende la compressione ischemica, la tecnica dell'energia muscolare e lo sforzo contro sforzo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misura di esito primaria
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
la forza della presa della mano è stata misurata mediante un dinamometro portatile.
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misure di esito secondarie
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
la soglia della pressione del dolore è stata misurata mediante un algometro a pressione.
fino a quattro settimane
misura di esito secondaria
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
la forza di presa è stata misurata mediante un misuratore di presa
fino a quattro settimane
misura di esito secondaria
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
la funzione della mano è stata misurata dal questionario del Michigan. Il Michigan Hand Outcomes Measure comprende 37 elementi con una scala di valutazione che va da 1 a 5. Ogni singolo dominio è stato valutato e convertito in valori che vanno da 0 a 100. Un punteggio elevato indica risultati migliori, ad eccezione del dolore in cui un punteggio elevato indica un dolore più intenso.
fino a quattro settimane
misura di esito secondaria
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
l'intensità del dolore è stata misurata mediante scala analogica visiva. Il livello di dolore sulla VAS è stato registrato su una linea di 10 cm che distingueva ad un'estremità "nessun dolore" e contrassegnava all'altra estremità "il dolore peggiore". Ai soggetti è stato chiesto di indicare il loro livello di dolore ponendo un segno su questa linea orizzontale
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
  • Direttore dello studio: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
  • Direttore dello studio: Haidy S Roshdy, PHD, Lecturer of physical therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004710

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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