Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan stabilointiharjoitusten tehokkuus käden otteen vahvistamiseen kroonisessa myofaskiaalisessa niskakivussa

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Fatma Alzahraa Mohamed Ali Ramadan, Cairo University

Kohdunkaulan vakautusharjoitusten tehokkuus käden otteen vahvuuteen, puristusvoimaan ja kivunpaineen kynnykseen potilailla, joilla on krooninen myofaskiaalinen niskakipu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kohdunkaulan stabilointiharjoitusten vaikutusta käden otteen vahvuuteen, näppäimen puristusvoimaan, kivun voimakkuuteen, kivunpainekynnykseen ja käden toimintaan kroonista myofaskiaalista niskakipua sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Trapetsiluun myofaskiaalista kipua pidetään yhtenä niskakivun pääasiallisista syistä, ja sille on ominaista syvä, voimakas luurankolihasten ja niiden fascioiden kipu sekä yhden tai useamman MTrP:n läsnäolo, vaikka MTrP:itä voi muodostua mihin tahansa lihakseen tai lihasryhmään aiemmissa tutkimuksissa todettiin, että ylempi trapezius(UT)-lihas on yleisimmin vahingoittunut lihas.

Ottaen huomioon UT-lihaksen synergistisen toiminnan rooli lapa-olkaluun rytmissä olkapääliikkeen aikana, ei ole yllättävää, että MTrP:t UT-lihaksessa voivat aiheuttaa olkapään toimintahäiriöitä ja vammoja. Proksimaalisten osien lihastoiminta on välttämätöntä distaalisten osien aktivoimiseksi. Itse asiassa distaalisten osien stabiili aktiivisuus tarvitsee proksimaalisten osien hallintaa. Siten hartiavyön vakautta tarvitaan distaalisten osien, kuten sormien, ranteiden ja kyynärpäiden, toimintaan. Lisäksi UT:n laukaisupisteet voivat vaikuttaa pitovoimaan, joka riippuu olkanivelestä ja lapaluun vakaudesta. Siten UT-lihasten toimintahäiriö voi vähentää pitovoimaa.

Kohdunkaulan stabilointiharjoitusten terapeuttisten vaikutusten määrittämiseksi krooniseen niskakipuun on kuitenkin tehty vain vähän tutkimusta, ja tähän mennessä kirjallisuudessa on puutteita kohdunkaulan stabilointiharjoitusten tehokkuuden selvittämiseksi krooniseen niskakipuun ja käden otteen vahvuuteen. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko kohdunkaulan stabilointiharjoituksilla vaikutusta käden otteen vahvuuteen kroonisessa myofaskiaalisessa niskakivussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 11251
        • Valmis
        • Cairo University
      • Giza, Egypti, 11251
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Krooninen niskakipu yli 3 kuukautta.
  2. Aktiiviset MTrP:t UT-lihaksessa, jossa on arka kyhmy.
  3. Jatkuva niskakipu, hyppymerkki UT-lihaksen tunnustelun aikana.
  4. Viitattu kipu.
  5. Ipsilateraalisen käsien lihasheikkouden oireet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Merkkejä vakavasta patologiasta, kuten kohdunkaulan alueen pahanlaatuisuudesta.
  2. Murtumat kohdunkaulan selkärangan.
  3. Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia.
  4. Diabetes.
  5. Traumat, synnynnäiset epämuodostumat ja leikkaus niskan, hartioiden ja käsien ympärillä.
  6. Fibromyalgia tai verisuonioireyhtymät, kuten vertebra-basilaarinen vajaatoiminta.
  7. Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kohdunkaulan stabilointiharjoitukset ja integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka

potilaat saivat kohdunkaulan stabilointiharjoituksia ja integroitua neuromuskulaarista estotekniikkaa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kohdunkaulan stabilointi sisälsi leuan työnnät, isometriset kiinnitykset, pallon puristamisen.

Integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka sisälsi:

  1. iskeeminen kompressio: terapeutti asetti ajoittaista iskeemistä kompressiota ylempään puolisuunnikkaan liipaisupisteeseen peukalolla 90 sekunnin ajan.
  2. Jännitys-vastavenymä: terapeutti käytti painetta liipaisupisteessä. terapeutin toisella kädellä potilaan päätä taivutettiin sivusuunnassa vaurioitunutta puolta kohti passiivisesti. Toinen käsi piti kohteen kyynärvarresta ja siirsi sairaan olkapää 90 asteen sieppaukseen ja ulkoiseen kiertoon 90 sekunniksi.
  3. Lihasenergiatekniikka: potilas taivutti niskaa sivusuunnassa vastakkaiselle puolelle. Potilasta siirrettiin stabiloitunut olkapää ja korva toisiaan kohti. Supistusta ylläpidettiin 10 sekuntia, mitä seurasi 5 sekunnin rentoutuminen. Lihasta venytettiin 30 sekuntia.

Potilaat saivat kohdunkaulan stabilointiharjoituksia ja integroitua neuromuskulaarista estotekniikkaa. Kohdunkaulan stabilointiprotokollaan sisältyi syvien kohdunkaulan koukistuslihasten vahvistamisharjoituksia, joihin sisältyi leuan työntöjä, isometrisiä pitoa, pallon puristamista, sekä syviä kohdunkaulan ojentajalihaksia, jotka sisälsivät kallon ja kaulan taivutuksen neutraalista, kohdunkaulan yläkiertoa ja kaularangan venytystä.

integroitu tekniikka sisältää iskeemisen kompression, lihasenergiatekniikan ja rasitusvastarasituksen.

Active Comparator: Integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka

potilaat saivat integroitua neuromuskulaarista estotekniikkaa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.it sisälsi iskeemisen kompression, rasituksen vastajännityksen ja lihasenergiatekniikan.

  1. iskeeminen kompressio. terapeutti sovelsi ajoittaista iskeemistä kompressiota ylempään trapeziuksen triggerpisteeseen peukalolla 90 sekunnin ajan.
  2. Jännitys-vastavenymä: terapeutti käytti painetta liipaisupisteessä. potilas on taipunut sivusuunnassa terapeutin toisella kädellä passiivisesti sairastuneelle puolelle. Toinen käsi piti kohteen kyynärvarresta ja liikutti sairastunutta olkapäätä passiivisesti 90 asteen sieppaukseen ja ulkoiseen kiertoon 90 sekunniksi.
  3. Lihasenergiatekniikka: potilasta pyydettiin taivuttamaan niska sivusuunnassa vastakkaiselle puolelle. potilasta pyydettiin siirtämään stabiloitua olkapäätä ja korvaa toisiaan kohti. Supistusta ylläpidettiin 10 sekuntia, mitä seurasi 5 sekunnin rentoutuminen. Lihasta venytettiin 30 sekuntia.

Potilaat saivat kohdunkaulan stabilointiharjoituksia ja integroitua neuromuskulaarista estotekniikkaa. Kohdunkaulan stabilointiprotokollaan sisältyi syvien kohdunkaulan koukistuslihasten vahvistamisharjoituksia, joihin sisältyi leuan työntöjä, isometrisiä pitoa, pallon puristamista, sekä syviä kohdunkaulan ojentajalihaksia, jotka sisälsivät kallon ja kaulan taivutuksen neutraalista, kohdunkaulan yläkiertoa ja kaularangan venytystä.

integroitu tekniikka sisältää iskeemisen kompression, lihasenergiatekniikan ja rasitusvastarasituksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensisijainen tulosmittari
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
käden otteen vahvuus mitattiin käsidynamometrillä.
jopa neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toissijaiset tulosmittaukset
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
kipupainekynnys mitattiin painealgometrilla.
jopa neljä viikkoa
toissijainen tulosmittari
Aikaikkuna: jopa neljä viikkoa
puristusvoima mitattiin puristusmittarilla
jopa neljä viikkoa
toissijainen tulosmittari
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
käden toiminta mitattiin michiganin kyselylomakkeella. Michigan Hand Outcomes Measure sisältää 37 kohdetta, joiden luokitusasteikko on 1-5. Jokainen yksittäinen toimialue pisteytettiin ja muunnettiin arvoiksi, jotka vaihtelevat välillä 0-100. Korkea pistemäärä tarkoittaa parempia tuloksia, lukuun ottamatta kipua, jossa korkea pistemäärä osoittaa voimakkaampaa kipua.
neljään viikkoon asti
toissijainen tulosmittari
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
kivun voimakkuus mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla. VAS:n kivun taso kirjattiin 10 cm:n viivalla, joka erottui toisesta päästä "ei kipua" ja merkittiin toisessa päässä "pahin kipu". Koehenkilöitä pyydettiin ilmoittamaan kiputasonsa asettamalla merkki tälle vaakaviivalle
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
  • Opintojohtaja: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
  • Opintojohtaja: Haidy S Roshdy, PHD, lecturer of physical therapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004710

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen niskakipu

3
Tilaa