Eficácia dos exercícios de estabilização cervical na força de preensão manual na dor miofascial crônica no pescoço
Eficácia dos exercícios de estabilização cervical na força de preensão manual, força de pinçamento e limiar de pressão de dor em pacientes com dor miofascial crônica no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor miofascial do trapézio é considerada uma das principais causas de cervicalgia e caracterizada por dor profunda e intensa dos músculos esqueléticos e sua fáscia e pela presença de um ou mais PGM, embora os PGM possam ser formados em qualquer músculo ou grupo muscular , estudos anteriores concluíram que o músculo trapézio superior (TU) é o músculo mais comumente afetado.
Considerando o papel da função sinérgica do músculo UT no ritmo escapulo-umeral durante o movimento do ombro, não é surpreendente que os PGM no músculo UT possam resultar em disfunção e incapacidade do ombro. A atividade muscular das partes proximais é necessária para a ativação das partes distais. De facto, a actividade estável das partes distais necessita de ser controlada pelas partes proximais. Assim, a estabilidade da cintura escapular é necessária para a atividade das partes distais, como dedos, punhos e cotovelos. Além disso, os pontos-gatilho no TU podem afetar a força de preensão, que depende da articulação do ombro e da estabilidade escapular. Assim, a disfunção muscular do TU pode reduzir a força de preensão.
No entanto, pouca pesquisa foi realizada para determinar os efeitos terapêuticos dos exercícios de estabilização cervical na dor cervical crônica e, até agora, há uma lacuna na literatura para explorar a eficácia dos exercícios de estabilização cervical na dor crônica no pescoço e na força de preensão manual. Portanto, este estudo tem como objetivo investigar se os exercícios de estabilização cervical têm efeito na força de preensão manual na dor cervical miofascial crônica.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Fatma Alzahraa M Ali, Master
- Número de telefone: 01028371924
- E-mail: fatmaalzahraa@pt.bsu.edu.eg
Locais de estudo
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Giza, Egito, 11251
- Concluído
- Cairo University
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Giza, Egito, 11251
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor crônica no pescoço por mais de 3 meses.
- PGM ativos no músculo UT com nódulo sensível.
- Dor cervical constante, sinal de salto durante a palpação do músculo UT.
- Dor referida.
- Sintomas de fraqueza dos músculos da mão ipsilateral.
Critério de exclusão:
- Sinais de patologia grave, como malignidade da região cervical.
- Fraturas da coluna cervical.
- Radiculopatia cervical ou mielopatia.
- Diabetes.
- Trauma, anomalias congênitas e cirurgia no pescoço, ombro e mão.
- Fibromialgia ou síndromes vasculares, como insuficiência vértebra-basilar.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercícios de estabilização cervical e técnica integrada de inibição neuromuscular
os pacientes receberam exercícios de estabilização cervical e técnica integrada de inibição neuromuscular por 3 sessões/semana durante 4 semanas. A estabilização cervical incluiu dobras de queixo, apoios isométricos e aperto de bola. A técnica integrada de inibição neuromuscular incluiu:
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Os pacientes receberam exercícios de estabilização cervical e técnica integrada de inibição neuromuscular. O protocolo de estabilização cervical incluiu exercícios de fortalecimento dos músculos flexores cervicais profundos, que incluíram dobras do queixo, apoios isométricos, aperto de bola, bem como músculos extensores cervicais profundos, que incluíram flexão crânio-cervical a partir de posição neutra, rotação cervical superior e extensão da coluna cervical. a técnica integrada inclui compressão isquêmica, técnica de energia muscular e contra-tensão. |
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Comparador Ativo: Técnica integrada de inibição neuromuscular
os pacientes receberam técnica integrada de inibição neuromuscular por 3 sessões/semana durante 4 semanas.it incluiu compressão isquêmica, contra-tensão e técnica de energia muscular.
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Os pacientes receberam exercícios de estabilização cervical e técnica integrada de inibição neuromuscular. O protocolo de estabilização cervical incluiu exercícios de fortalecimento dos músculos flexores cervicais profundos, que incluíram dobras do queixo, apoios isométricos, aperto de bola, bem como músculos extensores cervicais profundos, que incluíram flexão crânio-cervical a partir de posição neutra, rotação cervical superior e extensão da coluna cervical. a técnica integrada inclui compressão isquêmica, técnica de energia muscular e contra-tensão. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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medida de resultado primário
Prazo: até quatro semanas
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a força de preensão manual foi medida por dinamômetro portátil.
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até quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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medidas de resultados secundários
Prazo: até quatro semanas
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o limiar de pressão de dor foi medido por algômetro de pressão.
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até quatro semanas
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medida de resultado secundário
Prazo: até quatro semanas
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a força de pinça foi medida pelo medidor de pinça
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até quatro semanas
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medida de resultado secundário
Prazo: até quatro semanas
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a função da mão foi medida pelo questionário Michigan. O Michigan Hand Outcomes Measure compreende 37 itens com escala de classificação variando de 1 a 5. Cada domínio foi pontuado e convertido em valores que variam de 0 a 100.
Uma pontuação alta indica melhores resultados, com exceção da dor em que uma pontuação alta indica uma dor mais intensa.
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até quatro semanas
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medida de resultado secundário
Prazo: até 4 semanas
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a intensidade da dor foi medida por escala visual analógica. O nível de dor na EVA foi registrado em uma linha de 10 cm distinta em uma extremidade 'sem dor' e marcada na outra extremidade 'a pior dor.
Os indivíduos foram solicitados a indicar o seu nível de dor, colocando uma marca nesta linha horizontal
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
- Diretor de estudo: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
- Diretor de estudo: Haidy S Roshdy, PHD, lecturer of physical therapy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004710
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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