Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ćwiczeń stabilizujących szyjkę macicy na siłę uścisku dłoni w przewlekłym mięśniowo-powięziowym bólu szyi

24 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Fatma Alzahraa Mohamed Ali Ramadan, Cairo University

Skuteczność ćwiczeń stabilizujących szyjkę macicy na siłę uścisku dłoni, siłę ściskania, próg ciśnienia bólowego u pacjentów z przewlekłym bólem mięśniowo-powięziowym szyi

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń stabilizacyjnych odcinka szyjnego odcinka szyjnego na siłę uścisku dłoni, siłę ściskania klawisza, intensywność bólu, próg ciśnienia bólowego i funkcję ręki u pacjentów z przewlekłym bólem mięśniowo-powięziowym szyi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból mięśniowo-powięziowy mięśnia czworobocznego jest uważany za jedną z głównych przyczyn bólu szyi i charakteryzuje się głębokim, intensywnym bólem mięśni szkieletowych i ich powięzi oraz obecnością jednego lub więcej MPPS, chociaż MPPS mogą powstawać w dowolnym mięśniu lub grupie mięśni z poprzednich badań wynikało, że najczęściej dotkniętym mięśniem jest górny mięsień czworoboczny (UT).

Biorąc pod uwagę rolę synergistycznej funkcji mięśnia UT w rytmie łopatkowo-ramiennym podczas ruchu barku, nie jest zaskakujące, że MPPS w mięśniu UT mogą powodować dysfunkcję i niepełnosprawność barku. Aktywność mięśni części bliższych jest konieczna do aktywacji części dalszych. W rzeczywistości stabilna aktywność części dalszych wymaga kontrolowania części bliższych. Zatem stabilność obręczy barkowej jest wymagana do aktywności części dystalnych, takich jak palce, nadgarstki i łokcie. Ponadto punkty spustowe w UT mogą wpływać na siłę chwytu, która zależy od stabilności stawu barkowego i szkaplerza. Zatem dysfunkcja mięśnia UT może zmniejszyć siłę chwytu.

Jednakże przeprowadzono niewiele badań w celu określenia terapeutycznego wpływu ćwiczeń stabilizujących szyjkę macicy na przewlekły ból szyi i jak dotąd istnieje luka w literaturze na temat skuteczności ćwiczeń stabilizacyjnych szyjki macicy w leczeniu przewlekłego bólu szyi i siły uścisku dłoni. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego mają wpływ na siłę uścisku dłoni w przewlekłym bólu mięśniowo-powięziowym szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 11251
        • Zakończony
        • Cairo University
      • Giza, Egipt, 11251
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przewlekły ból szyi utrzymujący się dłużej niż 3 miesiące.
  2. Aktywne MPPS w mięśniu UT z tkliwym guzkiem.
  3. Ciągły ból szyi, objaw skoku podczas palpacji mięśnia UT.
  4. Wskazany ból.
  5. Objawy osłabienia mięśni rąk po tej samej stronie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Objawy ciężkiej patologii, takie jak nowotwór złośliwy okolicy szyjki macicy.
  2. Złamania kręgosłupa szyjnego.
  3. Radikulopatia szyjna lub mielopatia.
  4. Cukrzyca.
  5. Urazy, wady wrodzone i operacje szyi, ramion i dłoni.
  6. Fibromialgia lub zespoły naczyniowe, takie jak niewydolność kręgowo-podstawna.
  7. Ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego oraz zintegrowana technika hamowania nerwowo-mięśniowego

pacjenci otrzymywali ćwiczenia stabilizujące odcinek szyjny macicy i zintegrowaną technikę hamowania nerwowo-mięśniowego przez 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie. Stabilizacja odcinka szyjnego obejmowała podbródek, chwyty izometryczne, ściskanie piłki.

Zintegrowana technika hamowania nerwowo-mięśniowego obejmowała:

  1. Ucisk niedokrwienny: terapeuta stosował kciukiem przerywany ucisk niedokrwienny punktu spustowego górnego mięśnia czworobocznego przez 90 sekund.
  2. Przeciwnapięcie napięcia: terapeuta wywiera nacisk w punkcie spustowym. Głowa pacjenta była zgięta w bok w stronę chorej, biernie jedną ręką terapeuty. Drugą ręką trzymano przedramię pacjenta i przesuwano dotknięty bark do 90 stopni odwiedzenia i rotacji zewnętrznej przez 90 sekund.
  3. Technika energii mięśniowej: pacjent zgiął szyję w bok w stronę przeciwną, pacjent przesunął ustabilizowane ramię i ucho ku sobie. Skurcz utrzymywano przez 10 sekund, po czym następowało 5 sekund rozluźnienia. Mięsień rozciągano przez 30 sekund.

Pacjenci otrzymali ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego oraz zintegrowaną technikę hamowania nerwowo-mięśniowego. Protokół stabilizacji odcinka szyjnego obejmował ćwiczenia wzmacniające mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego, które obejmowały podciągnięcie podbródka, chwyty izometryczne, ściskanie piłki, a także mięśnie prostowników głębokiego odcinka szyjnego, które obejmowały zgięcie czaszkowo-szyjne od neutralnej, górnej rotacji szyjnej i wyprost odcinka szyjnego kręgosłupa.

technika zintegrowana obejmuje kompresję niedokrwienną, technikę energii mięśni i przeciwodkształcenie.

Aktywny komparator: Zintegrowana technika hamowania nerwowo-mięśniowego

pacjenci otrzymywali zintegrowaną technikę hamowania nerwowo-mięśniowego przez 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.it obejmowały kompresję niedokrwienną, przeciwnaprężenie i technikę energii mięśni.

  1. ucisk niedokrwienny. terapeuta zastosował kciukiem przerywany niedokrwienny ucisk punktu spustowego górnego mięśnia czworobocznego przez 90 sekund.
  2. Przeciwnapięcie napięcia: terapeuta wywiera nacisk w punkcie spustowym. pacjent zgięty w bok w stronę chorej biernie jedną ręką terapeuty. Druga ręka trzymała przedramię pacjenta i biernie przesuwała dotknięty bok barku do 90 stopni odwiedzenia i rotacji zewnętrznej przez 90 sekund.
  3. Technika wykorzystująca energię mięśni: pacjenta poproszono o boczne zgięcie szyi w stronę przeciwną. pacjenta poproszono o zbliżenie do siebie ustabilizowanego barku i ucha. Skurcz utrzymywano przez 10 sekund, po czym następowało 5 sekund rozluźnienia. Mięsień rozciągano przez 30 sekund.

Pacjenci otrzymali ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego oraz zintegrowaną technikę hamowania nerwowo-mięśniowego. Protokół stabilizacji odcinka szyjnego obejmował ćwiczenia wzmacniające mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego, które obejmowały podciągnięcie podbródka, chwyty izometryczne, ściskanie piłki, a także mięśnie prostowników głębokiego odcinka szyjnego, które obejmowały zgięcie czaszkowo-szyjne od neutralnej, górnej rotacji szyjnej i wyprost odcinka szyjnego kręgosłupa.

technika zintegrowana obejmuje kompresję niedokrwienną, technikę energii mięśni i przeciwodkształcenie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podstawowa miara wyniku
Ramy czasowe: do czterech tygodni
siłę uścisku dłoni mierzono za pomocą ręcznego dynamometru.
do czterech tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miary wyniku wtórnego
Ramy czasowe: do czterech tygodni
próg bólu mierzono za pomocą algometru ciśnieniowego.
do czterech tygodni
wtórna miara wyniku
Ramy czasowe: do czterech tygodni
siłę ściskania mierzono za pomocą miernika ściskania
do czterech tygodni
wtórna miara wyniku
Ramy czasowe: do czterech tygodni
Funkcję ręki mierzono za pomocą ankiety Michigan. Miara wyników dłoni Michigan składa się z 37 pozycji ze skalą ocen od 1 do 5. Każda domena została oceniona i przeliczona na wartości z zakresu od 0 do 100. Wysoki wynik wskazuje na lepsze wyniki, z wyjątkiem bólu, w przypadku którego wysoki wynik wskazuje na bardziej intensywny ból.
do czterech tygodni
wtórna miara wyniku
Ramy czasowe: do 4 tygodni
intensywność bólu mierzono wizualną skalą analogową. Poziom bólu w skali VAS rejestrowano na 10 cm linii oznaczonej na jednym końcu „brak bólu” i zaznaczonej na drugim końcu „najgorszy ból”. Badanych poproszono o określenie poziomu bólu poprzez umieszczenie znaku na tej poziomej linii
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
  • Dyrektor Studium: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
  • Dyrektor Studium: Haidy S Roshdy, PHD, Lecturer of physical therapy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004710

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj