Eficacia de los ejercicios de estabilización cervical sobre la fuerza de agarre de la mano en el dolor de cuello miofascial crónico
Eficacia de los ejercicios de estabilización cervical sobre la fuerza de agarre de la mano, la fuerza del pellizco y el umbral de presión del dolor en pacientes con dolor de cuello miofascial crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor miofascial del trapecio se considera una de las principales causas de dolor de cuello y se caracteriza por un dolor profundo e intenso de los músculos esqueléticos y su fascia y por la presencia de uno o más PGM, aunque los PGM pueden formarse en cualquier músculo o grupo de músculos. , estudios previos concluyeron que el músculo trapecio superior (UT) es el músculo afectado con mayor frecuencia.
Teniendo en cuenta el papel de la función sinérgica del músculo UT en el ritmo escápula-humeral durante el movimiento del hombro, no es sorprendente que los PGM en el músculo UT puedan provocar disfunción y discapacidad del hombro. La actividad muscular de las partes proximales es necesaria para la activación de las partes distales. De hecho, la actividad estable de las partes distales necesita controlar las partes proximales. Por tanto, la estabilidad de la cintura escapular es necesaria para la actividad de las partes distales como los dedos, las muñecas y los codos. Además, los puntos gatillo en el UT pueden afectar la fuerza de agarre, que depende de la articulación del hombro y la estabilidad escapular. Por tanto, la disfunción del músculo UT puede reducir la fuerza de agarre.
Sin embargo, se han realizado pocas investigaciones para determinar los efectos terapéuticos de los ejercicios de estabilización cervical en el dolor de cuello crónico y, hasta ahora, existe una laguna en la literatura para explorar la eficacia de los ejercicios de estabilización cervical en el dolor de cuello crónico y la fuerza de prensión manual. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar si los ejercicios de estabilización cervical tienen un efecto sobre la fuerza de prensión manual en el dolor de cuello miofascial crónico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fatma Alzahraa M Ali, Master
- Número de teléfono: 01028371924
- Correo electrónico: fatmaalzahraa@pt.bsu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 11251
- Terminado
- Cairo University
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Giza, Egipto, 11251
- Reclutamiento
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello crónico durante más de 3 meses.
- PGM activos en el músculo UT con un nódulo doloroso.
- Dolor de cuello constante, signo de salto durante la palpación del músculo UT.
- Dolor referido.
- Síntomas de debilidad de los músculos de la mano ipsilateral.
Criterio de exclusión:
- Signos de patología grave como malignidad del área cervical.
- Fracturas de la columna cervical.
- Radiculopatía o mielopatía cervical.
- Diabetes.
- Traumatismos, anomalías congénitas y cirugía de cuello, hombro y mano.
- Fibromialgia o síndromes vasculares como la insuficiencia vértebrabasilar.
- El embarazo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios de estabilización cervical y técnica de inhibición neuromuscular integrada.
los pacientes recibieron ejercicios de estabilización cervical y técnica de inhibición neuromuscular integrada durante 3 sesiones/semana durante 4 semanas. La estabilización cervical incluyó mentonera, agarres isométricos y compresión de pelota. La técnica de inhibición neuromuscular integrada incluyó:
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Los pacientes recibieron ejercicios de estabilización cervical y técnica de inhibición neuromuscular integrada. El protocolo de estabilización cervical incluyó ejercicios de fortalecimiento de los músculos flexores cervicales profundos que incluyeron mentonera, sujeciones isométricas, compresión de pelota, así como músculos extensores cervicales profundos que incluyeron flexión cráneo-cervical desde neutral, rotación cervical superior y extensión de la columna cervical. La técnica integrada incluye compresión isquémica, técnica de energía muscular y contratensión. |
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Comparador activo: Técnica de inhibición neuromuscular integrada.
Los pacientes recibieron la técnica de inhibición neuromuscular integrada durante 3 sesiones por semana durante 4 semanas. incluyó compresión isquémica, contratensión de tensión y técnica de energía muscular.
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Los pacientes recibieron ejercicios de estabilización cervical y técnica de inhibición neuromuscular integrada. El protocolo de estabilización cervical incluyó ejercicios de fortalecimiento de los músculos flexores cervicales profundos que incluyeron mentonera, sujeciones isométricas, compresión de pelota, así como músculos extensores cervicales profundos que incluyeron flexión cráneo-cervical desde neutral, rotación cervical superior y extensión de la columna cervical. La técnica integrada incluye compresión isquémica, técnica de energía muscular y contratensión. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medida de resultado primaria
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La fuerza de prensión manual se midió mediante un dinamómetro de mano.
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hasta cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medidas de resultado secundarias
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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El umbral de presión del dolor se midió mediante un algómetro de presión.
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hasta cuatro semanas
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medida de resultado secundaria
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La fuerza de pellizco se midió con un calibre de pellizco.
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hasta cuatro semanas
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medida de resultado secundaria
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La función de la mano se midió mediante el cuestionario de Michigan. La medida de resultados de la mano de Michigan consta de 37 ítems con una escala de calificación que va del 1 al 5. Cada dominio se calificó y convirtió a valores que oscilan entre 0 y 100.
Una puntuación alta indica mejores resultados, a excepción del dolor en el que una puntuación alta indica un dolor más intenso.
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hasta cuatro semanas
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medida de resultado secundaria
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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La intensidad del dolor se midió mediante una escala visual analógica. El nivel de dolor en la EVA se registró en una línea de 10 cm diferenciada en un extremo como "sin dolor" y marcada en el otro extremo como "el peor dolor".
Se pidió a los sujetos que indicaran su nivel de dolor colocando una marca en esta línea horizontal.
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: soheir sh Rezkallah, PHD, professor of physaical therapy
- Director de estudio: Ghada Abd Elmoneim, PHD, assistant professor of physical therapy
- Director de estudio: Haidy S Roshdy, PHD, Lecturer of physical therapy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004710
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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