- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06601517
Eine Studie zur Arzneimittelinteraktion (DDI) von HDM1002 mit Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin bei gesunden Probanden
19. September 2024 aktualisiert von: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Eine offene, einarmige Phase-I-Studie mit fester Sequenz zur Bewertung der Wirkung der wiederholten Verabreichung von HDM1002 auf die Pharmakokinetik von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung von HDM1002 auf die PK einer Einzeldosis Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin bei gesunden erwachsenen Probanden zu charakterisieren.
Die Sicherheit und Verträglichkeit von HDM1002 mit Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin bei getrennter oder gemeinsamer Gabe wird ebenfalls bewertet.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cheng Cui
- Telefonnummer: +86-010 82266455
- E-Mail: cuicheng1226@163.com
Studienorte
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Beijing, China
- Peking University Third Hospital
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Hauptermittler:
- Dongyang Liu
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Hauptermittler:
- Cui Cheng
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Hauptermittler:
- Xiaohong Wang
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anhand der Krankengeschichte, der Ergebnisse klinischer Labortests, der Vitalzeichenmessungen, der 12-Kanal-EKG-Ergebnisse und der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung während des Screening-Zeitraums geht der Prüfer davon aus, dass sich die Person in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befindet.
- Altersspanne von 18 bis 45 Jahren (einschließlich Bereich), keine Beschränkung des Geschlechts.
- Der männliche Proband wog ≥ 50,0 kg, der weibliche Proband wog ≥ 45,0 kg und der Body-Mass-Index (BMI) lag im Bereich von 19,0–30,0 kg/m2 (einschließlich Grenzwerte).
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat während des Screeningzeitraums eine Vorgeschichte oder Familienanamnese von medullärem Schilddrüsenkrebs, Schilddrüsen-C-Zell-Hyperplasie oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN2) oder Calcitonin ≥ 50 ng/L.
- Vorgeschichte einer chronischen Pankreatitis oder einer Episode einer akuten Pankreatitis innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Vorgeschichte eines akuten Cholezystitis-Anfalls innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Der vom Prüfer beurteilte Proband leidet an Dysphagie, Krankheiten oder Zuständen, die die Magenentleerung oder die Aufnahme von Magen-Darm-Nährstoffen beeinträchtigen, wie bariatrische Chirurgie oder andere Gastrektomien, Reizdarmsyndrom, Dyspepsie usw.
- Anamnese früherer chirurgischer Eingriffe, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinflussen, oder geplante Operation während des Studienzeitraums.
- Während des Screening-Zeitraums sollten alle klinisch bedeutsamen Anomalien bei der körperlichen Untersuchung, dem Elektrokardiogramm, den Labortests und den Vitalfunktionen festgestellt werden.
- innerhalb von 28 Tagen vor der Einnahme des Prüfpräparats Arzneimittel eingenommen haben oder geplant haben, die die Aktivität von Leberenzymen oder Transportern beeinflussen.
- Vorgeschichte klinisch signifikanter kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder zum Zeitpunkt der Aufnahme.
- Vorliegen klinisch signifikanter EKG-Ergebnisse, die vom Prüfer beim Screening beurteilt werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: HDM1002 mit Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin
Periode 1: Einzeldosis Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin Periode 2: Einmal tägliche Dosis HDM1002 Periode 3: Einzeldosis Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin mit einmal täglicher Dosis HDM1002 |
Oral verabreicht
Einzeldosis; Oral verabreicht
Einzeldosis; Oral verabreicht
Einzeldosis; Oral verabreicht
Einzeldosis; Oral verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC[0-∞]
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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Pharmakokinetischer (PK) Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 Stunde bis ∞
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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AUC[0-t]
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 bis t Stunde
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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Cmax
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Maximal beobachtete Konzentration
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tmax
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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t1/2
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Halbwertszeit
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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CL/F
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Scheinbare Clearance
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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Vz/F
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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PK-Parameter von Repaglinid, Atorvastatin, Digoxin und Rosuvastatin: Scheinbares Verteilungsvolumen
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16
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Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16, Periode 2: Tag 1 – Tag 35
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Anzahl der Probanden, die UE melden
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Periode 1 und Periode 3: Tag 1 – Tag 16, Periode 2: Tag 1 – Tag 35
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Überernährung
- Ernährungsstörungen
- Körpergewicht
- Übergewicht
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Schutzmittel
- Kardiotonische Mittel
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Digoxin
- Atorvastatin
- Rosuvastatin Calcium
- Repaglinid
Andere Studien-ID-Nummern
- HDM1002-106
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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