Die Wirkung von Schulungen zur Verhütung häuslicher Unfälle für Mütter geistig behinderter Kinder
13. Oktober 2024 aktualisiert von: Zeynep Erkut, Maltepe University
Untersuchung der Auswirkungen von Schulungen zur Verhütung häuslicher Unfälle für Mütter geistig behinderter Kinder im Alter von 0 bis 6 Jahren: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziel dieser Forschung ist es, die Wirkung der Aufklärung über häusliche Unfälle zu untersuchen, die Müttern mit geistig behinderten Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren gegeben wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Aufklärung auf häusliche Unfälle bei Müttern geistig behinderter Kinder im Alter von 0 bis 6 Jahren zu untersuchen.
Die Stichprobe der Studie bestand aus 83 Müttern geistig behinderter Kinder im Alter von 0 bis 6 Jahren, die zwischen Mai 2023 und Juni 2024 in vier Sonderpädagogikzentren in der Provinz Kocaeli registriert waren (Bildungsgruppe: 40 Mütter; Kontrollgruppe: 43 Mütter).
Forschungsdaten wurden mithilfe des Informationsformulars und der Skala zur Diagnose der Sicherheitsvorkehrungen von Müttern bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren gesammelt.
Die Mütter der Aufklärungs- und Kontrollgruppe wurden über die Studie informiert, ihr schriftliches Einverständnis eingeholt und gebeten, Informationsformulare auszufüllen.
Die Mütter in der Aufklärungsgruppe erhielten eine einzige, 45-minütige Präsenzschulung zur Vermeidung von häuslichen Unfällen.
Die Maßnahmen zur Sicherheit von Müttern bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren wurden vor und einen Monat nach dem Training anhand der Skala durchgeführt.
Die Mütter der Kontrollgruppe erhielten keine Schulung; Die Skala zur Ermittlung der Sicherheitsvorkehrungen von Müttern bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren wurde beim ersten Interview und erneut einen Monat später angewendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
83
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- maltepe University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mütter mit geistig behinderten Kindern im Alter von 0-6 Jahren
- Mütter, die sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen
- Mütter, die sich bereit erklären, nach einem Monat für den Nachtest kontaktiert zu werden
- Mütter, die Türkisch auf muttersprachlichem Niveau beherrschen und sprechen
Ausschlusskriterien:
- Mütter mit geistig behinderten Kindern ab 6 Jahren
- Mütter, die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
- Mütter, die nicht damit einverstanden sind, nach einem Monat für den Nachtest kontaktiert zu werden
- Mütter mit geistiger Behinderung
- Mütter, die Türkisch nicht auf muttersprachlichem Niveau beherrschen oder sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gebildet
Gebildete Gruppe
|
Mütter in der Bildungsgruppe, die an der Studie teilnahmen, wurden über die Forschung informiert und ihre schriftliche Zustimmung wurde eingeholt.
Mütter füllten das „Informationsformular“ aus und füllten dann die „Diagnostische Skala der Sicherheitsmaßnahmen der Mutter bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren“ aus.
Den Müttern wurde beim Ausfüllen des Formulars geholfen und ihre Fragen beantwortet.
Das Schulungsprogramm wurde so organisiert, dass in jeder Gruppe maximal 5 Mütter anwesend waren.
Die Schulungen wurden persönlich mit einer PowerPoint-Präsentation durchgeführt und dauerten etwa 40-45 Minuten.
Während der Schulung kamen Frage-Antwort- und Diskussionsmethoden zum Einsatz.
Nach dem Training wurden die Mütter gebeten, die gleiche Skala einen Monat später noch einmal auszufüllen.
Einen Monat nach dem Training wurden die Mütter persönlich interviewt, die Skala erneut ausgefüllt und die von ihnen zu Hause vorgenommenen Veränderungen aufgezeichnet.
|
|
Sonstiges: Ungebildet
Ungebildete Gruppe (Kontrolle)
|
Mütter in der Kontrollgruppe wurden über die Forschung informiert und die „Einverständniserklärung“ wurde unterzeichnet.
Die Mütter füllten das „Informationsformular“ aus und dieser Vorgang dauerte etwa 15 bis 20 Minuten.
Den Müttern wurde beim Ausfüllen des Formulars geholfen und ihre Fragen beantwortet.
Darüber hinaus wurden Mütter gebeten, die „Diagnostische Skala der Sicherheitsmaßnahmen von Müttern bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren“ durch Einführung auszufüllen.
Einen Monat später wurde ihnen mitgeteilt, dass sie diese Skala erneut ausfüllen müssten.
Einen Monat später wurden die Mütter persönlich befragt und durften die Skala erneut ausfüllen.
Nach dem letzten Test erhielten die Mütter der Kontrollgruppe ein „Training zu häuslichen Unfällen und Prävention für Kinder im Alter von 0 bis 6 Jahren“ und die Ergebnisse der Schulungspräsentation wurden verteilt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Skala zur Diagnose der Sicherheitsmaßnahmen der Mutter bei Haushaltsunfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren
Zeitfenster: Vor dem Training und einen Monat nach dem Training.
|
Die von Çınar und Kollegen entwickelte Skala bewertet die Sicherheitsvorkehrungen, die Mütter von Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren treffen, um ihre Kinder vor Unfällen zu Hause (Verbrennungen, Stürze, Vergiftungen, scharfkantige Verletzungen, Einatmen von Fremdkörpern, Ertrinken, Stromschläge) zu schützen.
Die Skala zur Ermittlung der Sicherheitsvorkehrungen von Müttern bei häuslichen Unfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren besteht aus insgesamt 40 Items mit 34 positiven und 6 negativen Aussagen.
Jeder Punkt wird auf der fünfstufigen Likert-Skala mit 1 bis 5 bewertet.
Während die Items mit positiven Aussagen immer 5 Punkte, oft 4 Punkte, manchmal 3 Punkte, selten 2 Punkte und nie 1 Punkt erhalten, erhalten die Items mit negativen Aussagen 6, 9, 23, 26, 30 und 40 nie 5 Punkte. selten 4 Punkte, manchmal 3 Punkte, oft 2 Punkte und immer 1 Punkt.
Die Mindestpunktzahl der Skala beträgt 40 und die Höchstpunktzahl 200.
Der interne Konsistenzkoeffizient von Croncbach Alpha beträgt 0,82.
|
Vor dem Training und einen Monat nach dem Training.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/21-07
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .