Wpływ szkoleń dotyczących zapobiegania wypadkom w domu udzielanych matkom dzieci upośledzonych umysłowo
13 października 2024 zaktualizowane przez: Zeynep Erkut, Maltepe University
Badanie wpływu szkoleń z zakresu zapobiegania wypadkom w domu zapewnianych matkom dzieci upośledzonych umysłowo w wieku 0–6 lat: randomizowane badanie kontrolowane
Celem badań jest zbadanie wpływu edukacji na wypadek wypadków domowych udzielanej matkom dzieci niepełnosprawnych intelektualnie w grupie wiekowej 0-6 lat.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu edukacji na wypadki domowe u matek dzieci niepełnosprawnych umysłowo w wieku 0-6 lat.
Próbę badawczą stanowiły 83 matki dzieci niepełnosprawnych intelektualnie w wieku 0-6 lat zarejestrowanych w czterech ośrodkach szkolnictwa specjalnego w prowincji Kocaeli w okresie od maja 2023 r. do czerwca 2024 r. (grupa edukacyjna: 40 matek; grupa kontrolna: 43 matki).
Dane badawcze zebrano za pomocą Formularza Informacyjnego i Skali Diagnozowania środków ostrożności matek w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0-6 lat.
Matki z grupy edukacyjnej i kontrolnej zostały poinformowane o badaniu, uzyskano ich pisemną zgodę i poproszono o wypełnienie formularzy informacyjnych.
Matki z grupy edukacyjnej otrzymały jednorazową, 45-minutową lekcję twarzą w twarz na temat zapobiegania wypadkom w domu.
Środki bezpieczeństwa matek w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0-6 lat poddano Skali przed i miesiąc po szkoleniu.
Matki z grupy kontrolnej nie przeszły żadnego szkolenia; Skalę Identyfikacji środków ostrożności matek w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0–6 lat przeprowadzono podczas pierwszego wywiadu i ponownie miesiąc później.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
83
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- maltepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Matki z dziećmi niepełnosprawnymi umysłowo w wieku 0-6 lat
- Matki, które wyrażą zgodę na udział w badaniach
- Matki, które wyrażą zgodę na kontakt po 1 miesiącu w celu wykonania testu końcowego
- Matki, które znają i mówią po turecku na poziomie ojczystym
Kryteria wykluczenia:
- Matki dzieci niepełnosprawnych intelektualnie powyżej 6. roku życia
- Matki, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu
- Matki, które nie wyrażają zgody na kontakt po upływie 1 miesiąca w celu wykonania badania posttestowego
- Matki z niepełnosprawnością intelektualną
- Matki, które nie znają języka tureckiego lub nie mówią w tym języku na poziomie ojczystym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wykształcony
Grupa wykształcona
|
Matki z grupy wykształcenia, które wzięły udział w badaniu, zostały poinformowane o badaniu i uzyskano ich pisemną zgodę.
Matki wypełniły „Formularz informacyjny”, a następnie wypełniły „Skalę diagnostyczną środków bezpieczeństwa matki w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0–6 lat”.
Matkom udzielono pomocy przy wypełnianiu formularza i udzielono odpowiedzi na ich pytania.
Program szkolenia został tak zorganizowany, aby w każdej grupie było maksymalnie 5 matek.
Szkolenia odbywały się metodą bezpośrednią z prezentacją w programie PowerPoint i trwały około 40-45 minut.
Podczas szkolenia zastosowano metodę pytania-odpowiedzi oraz dyskusję.
Po szkoleniu matki poproszono o ponowne wypełnienie tej samej skali miesiąc później.
Miesiąc po szkoleniu z matkami przeprowadzono bezpośredni wywiad, po czym ponownie wypełniono skalę i odnotowano zmiany, jakie wprowadziły w domu.
|
|
Inny: Niewykształcony
Grupa niewykształcona (kontrola)
|
Matki z grupy kontrolnej zostały poinformowane o badaniu i podpisały „Formularz świadomej zgody”.
Matki wypełniły „Formularz informacyjny”, a proces ten trwał około 15-20 minut.
Matkom udzielono pomocy przy wypełnianiu formularza i udzielono odpowiedzi na ich pytania.
Dodatkowo matki poproszono o wypełnienie „Skali diagnostycznej środków bezpieczeństwa matki w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0–6 lat” poprzez wprowadzenie.
Miesiąc później poinformowano ich, że muszą ponownie wypełnić tę skalę.
Miesiąc później matki odbyły bezpośredni wywiad i pozwolono im ponownie wypełnić skalę.
Po ostatnim teście matkom z grupy kontrolnej przeprowadzono „Szkolenie z zakresu zapobiegania wypadkom w domu i profilaktyce dla dzieci w grupie wiekowej 0–6 lat”, po czym rozdano wyniki prezentacji szkoleniowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Diagnozowania środków bezpieczeństwa matki w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0-6 lat
Ramy czasowe: Przed szkoleniem i miesiąc po szkoleniu.
|
Skala opracowana przez Çınar i współpracowników ocenia środki bezpieczeństwa podejmowane przez matki dzieci w wieku 0–6 lat, aby chronić swoje dzieci przed wypadkami domowymi (oparzeniami, upadkami, zatruciami, urazami ostrymi krawędziami, aspiracją ciał obcych, utonięciem, porażeniem prądem).
Skala Identyfikacji środków ostrożności matki w przypadku wypadków domowych u dzieci w wieku 0-6 lat składa się łącznie z 40 pozycji, z 34 stwierdzeniami pozytywnymi i 6 negatywnymi.
Każda pozycja jest oceniana w zakresie 1-5 w pięciopunktowej skali typu Likerta.
O ile pozycje zawierające stwierdzenia pozytywne zawsze otrzymują 5 punktów, często 4 punkty, czasami 3 punkty, rzadko 2 punkty i nigdy 1 punkt, o tyle pozycje zawierające stwierdzenia negatywne otrzymują 6, 9, 23, 26, 30 i 40, nigdy 5 punktów, rzadko 4 punkty, czasami 3 punkty, często 2 punkty i zawsze 1 punkt.
Minimalny wynik skali wynosi 40, a maksymalny wynik to 200.
Wartość współczynnika spójności wewnętrznej alfa Croncbacha wynosi 0,82.
|
Przed szkoleniem i miesiąc po szkoleniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/21-07
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .