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Physiotherapie bei chronischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte Studie

3. Mai 2025 aktualisiert von: Kevser Gürsan, Uşak University

Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Physiotherapie-Ansätze, die für Patienten mit chronischen nicht spezifischen Nackenschmerzen auf Schmerzniveau, Grifffestigkeit und manuelle Geschicklichkeit angewendet werden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

In diesem randomisierten kontrollierten experimentellen Studiendesign sollte untersucht werden, ob in Physiotherapiekliniken häufig unterschiedliche Behandlungsansätze auf Schmerzen, Handgriffstärke und Handfähigkeiten auswirken, indem sie sie auf Personen mit CNNP anwenden. Zu diesem Zweck wurden die folgenden Hypothesen erstellt.

H1: Standard -Intervention im Physiotherapie und Heimübungen wirken sich auf die Verringerung der Schmerzintensität von Personen mit CNNP H2 aus: Standard -Intervention zwischen Physiotherapie und Heimübungen wirken sich auf die Erhöhung der Handgriffstärke von Personen mit CNNP aus.

H3: Standard -Physiotherapie -Intervention und Heimübungen wirken sich darauf aus, die Handkenntnisse von Personen mit CNNP zu erhöhen.

H4: Triggerpunkttherapie und Heimübungen wirken sich auf die Verringerung der Schmerzintensität von Personen mit CNNP aus.

H5: Triggerpunkttherapie und Heimübungen wirken sich auf die Erhöhung der Handgriffstärke von Personen mit CNNP aus.

H6: Triggerpunkttherapie und Heimübungen wirken sich darauf aus, die Handkenntnisse von Personen mit CNNP zu erhöhen.

H7: Kinesiology Taping -Behandlung und Heimübungen wirken sich auf die Verringerung der Schmerzintensität von Personen mit CNNP aus.

H8: Kinesiologie -Taping -Behandlung und Heimübungen wirken sich auf die Erhöhung der Handgriffstärke von Personen mit CNNP aus.

H9: Kinesiology Taping -Behandlung und Heimübungen wirken sich darauf aus, die manuellen Fähigkeiten von Personen mit CNNP zu erhöhen.

H10: Cervical - Skapulare Mobilisierung und Heimübungen wirken sich auf die Verringerung der Schmerzintensität von Personen mit CNNP aus.

H11: Cervical - Skapulare Mobilisierung und Heimübungen wirken sich auf die Erhöhung der Handgriffstärke von Personen mit CNNP aus.

H12: Gebärmutterhals - Skapulare Mobilisierung und Heimübungen wirken sich darauf aus, die manuellen Fähigkeiten von Personen mit CNNP zu erhöhen.

In dieser Studie werden 4 verschiedene Gruppen erstellt. Dies sind Gruppe 1: Standard -Physiotherapie -Intervention und Heimübungen Gruppe 2: Trigger Point -Therapie und Hausübungen Gruppe 3: Kinesiologie -Therapie und Heimübungen Gruppe 4: Gebärmutterhals - Skapulare Mobilisierung und Heimübungen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen sind eine der muskuloskelettalen Störungen mit einer hohen Prävalenz in der erwachsenen Bevölkerung. Die Prävalenz in der Welt variiert zwischen 16,7% und 75,1% und ist bei Frauen im Allgemeinen häufiger als bei Männern. Nackenschmerzen sind ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das in Bezug auf individuelle Gesundheit und allgemeines Wohlbefinden sowie Gesundheitsausgaben berücksichtigt werden sollte. Infolge der Ignorierung von Nackenschmerzen wird Halsschmerzen chronisch. Nackenschmerzen, die die Lebensqualität von Personen mit chronischen Nackenschmerzen (CNP) erheblich beeinflussen, bewirkt Einschränkungen bei der Bewegung und verringert die Funktionen der oberen Extremitäten. Insbesondere sind die Funktionen der Hand, die Indikatoren für Funktionen der oberen Extremitäten sind, die häufig in Aktivitäten des täglichen Lebens verwendet werden, die Funktionen der Hand. Studien haben ergeben, dass Personen mit chronischen Nackenschmerzen im Vergleich zu gesunden Personen die Griffstärke und psychomotorische Fähigkeiten verringert haben. Auf dieser Grundlage wurden in vielen ähnlichen Studien in der Literatur verschiedene Behandlungsmethoden für Personen mit CNP angewendet, um das Schmerzniveau zu verringern, die Behinderung zu verhindern, die Leistung der täglichen Aktivitäten zu erhöhen und den gemeinsamen Bewegungsbereich zu erhöhen. Es gibt keine Studie, in der untersucht wird, ob die verschiedenen in dieser Klinik häufig angewendeten Physiotherapiemethoden sich auf die Griffstärke und die manuelle Geschicklichkeit von Personen mit CNNP auswirken, indem sie sie vergleichsweise miteinander anwenden. In diesem Zusammenhang werden für die Forschung vier verschiedene Gruppen gebildet. Die erste Gruppe erhält eine Standard -Physiotherapie -Intervention, die zweite Gruppe erhält eine Triggerpunkttherapie für die Halsregion, die dritte Gruppe erhält Kinesiologie -Aufzeichnungen und die vierte Gruppe erhält die Behandlungsmethoden für Gebärmutterhals und Skapularmobilisierungsmobilisierungen. Einzelpersonen in allen vier Gruppen wird empfohlen, tägliche Heimtrainingsprogramme durchzuführen und sie anzuwenden. Die Bewerbungen werden vier Wochen lang vier Wochen lang für insgesamt 16 Sitzungen angewendet. Vor und nach der Anwendung werden die Nackenschmerzen von Personen mit CNNP, feine Handkenntnisse und Messungen der Griffstärke durchgeführt. Daher wird herausgefunden, ob diese unterschiedlichen Behandlungsansätze die Schmerzintensität von Personen mit CNNP verringern, ob die Griffstärke, die ein wichtiger Indikator für die Leistung der oberen Extremitäten ist, erhöht ist und ob die feinen Handfähigkeiten verbessert werden. Der Zweck dieser Studie; Es wird festgestellt, ob unterschiedliche Physiotherapie -Ansätze, die auf Personen mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen angewendet werden, die Schmerzniveaus, die Griffstärke und die manuellen Fähigkeiten des Einzelnen beeinflussen. Die Ergebnisse zeigen, wie unterschiedliche Physiotherapie -Interventionen eine Rolle bei der Schmerzbehandlung und zur Verbesserung der Leistung der oberen Extremitäten bei Personen mit CNNP spielen können. Ähnliche Studien, die heute durchgeführt werden, werden mit den Ergebnissen untersucht, die wir erhalten, und verschiedene Lösungsvorschläge werden vorgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Yozgat, Truthahn, 66000
        • Yozgat Bozok University Health Application and Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-64 Jahre alt sein,
  • 3 Monate oder länger Nackenschmerzen haben,
  • Literat sein, Freiwilliger sind

Ausschlusskriterien:

  • Muskuloskelettverletzungen im Nackenschotterbereich haben,
  • neurologische oder orthopädische Probleme haben,
  • Krebs haben, muskuloskelettale Missbildungen haben,
  • eine Kopf- und Halsoperation hatte,
  • Nachdem in den letzten 6 Monaten eine Physiotherapie aufgrund von Nackenschmerzen erhalten hatte
  • nicht akzeptieren, an der Studie teilzunehmen,
  • schwanger sein,
  • Personen mit Hör- und Sehbehinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppe 1
Gruppe 1: Standard -Physiotherapie -Intervention und Heimübungen
Verschiedene physikalische Wirkstoffe wie Elektrotherapie, Hotpack (warme Kompress) und Ultraschalltherapie werden innerhalb der Standard -Physiotherapie -Intervention angewendet. Diese Ansätze sind wirksame Methoden, um Schmerzen zu reduzieren, die Muskeln zu entspannen und die Heilung zu beschleunigen. Heimübungen sind tägliche Nackenübungen, die von einem Fachphysiotherapeuten empfohlen werden.
Experimental: Gruppe 2
Gruppe 2: Triggerpunkttherapie und Heimübungen
Trigger -Punkt -Therapie ist eine übliche Methode, die bei Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom angewendet wird. Diese Methode beinhaltet die manuelle Freisetzung von Triggerpunkten. Es werden Ansätze wie Druckanwendungen und Strecktechniken verwendet. Die Muskelfunktionen werden durch Lockern schmerzhafter Muskelknoten verbessert. Muskelflexibilität und Ausdauer werden mit Heimübungen erhöht.
Experimental: Gruppe 3
Gruppe 3: Kinesiologie -Aufzeichnungstherapie und Heimübungen

Das Kinesiology Taping ist eine elastische Bandtechnik, die zur Unterstützung der Schmerzbehandlung und zur Unterstützung der Muskelaktivität verwendet wird. Es beschleunigt die Heilung durch Erhöhung der Durchblutung. Es unterstützt und schützt die Muskeln im Nacken- und Schulterbereich.

Es bietet eine unterstützende Stabilisierung, ohne gemeinsame Bewegungen einzuschränken. Es erleichtert die Bewegung, indem es Schmerzen reduziert. Es zielt auf die Muskelverstärkung und Mobilisierung mit Heimübungen ab

Experimental: Gruppe 4
Gruppe 4: Gebärmutterhals - Skapulare Mobilisierung und Heimübungen:
Die Mobilisierung der Gebärmutterhals und der Skapulierung umfasst manuelle Therapie -Techniken, die darauf abzielen, den Bewegungsbereich der Gelenke im Bereich der Wirbelsäule und des Schulters zu erhöhen. Die Mobilisierung wird auf die Halswirbelsäule und die Schultergelenke angewendet. In den Muskeln um Schulter und Hals ist Entspannung vorhanden. Die Stabilität der Gebärmutterhals und der Skapulierung wird verbessert. Haltungsstörungen werden korrigiert und der Bewegungsbereich wird erhöht. Nachhaltigkeit der Mobilisierung wird durch Heimübungen sichergestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbewertung
Zeitfenster: Vier Wochen
Die Schmerzbewertung erfolgt mit visueller Analogskala (VAS). VAS wurde von Price et al. 1983 für die Bewertung subjektiver Schmerzen und ist eine zuverlässige und leicht zugängliche Skala, die in der Weltliteratur akzeptiert wurde. Vas ist eine Skala mit zwei verschiedenen Namen auf der vertikalen oder horizontalen Linie, 10 cm lang (0 = Ich habe keine Schmerzen - ich bin sehr bequem und 10 = die unerträglichsten Schmerzen).
Vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Griffstärke
Zeitfenster: Vier Wochen
Die Bewertung der Griffstärke erfolgt mit Jamar Hand -Dinanometer. Messungen werden dreimal mit dem Handdynamometer durchgeführt und der Durchschnitt wird ergriffen. Das Handdynamometer wird als Goldstandard für die Messung der Griffstärke akzeptiert. Die Messung wird für beide Hände (rechts und links) durchgeführt.
Vier Wochen
Bewertung der Feinmotorik
Zeitfenster: Vier Wochen
Fine Manual Dexterity Assessment erfolgt mit dem Neun-Loch-PEG-Test. NHPT besteht aus einer 9-Loch-Plattform und 9 Stangen. Die Plattform wird direkt vor den Individuen platziert und die Stangen werden so eingestellt, dass die Löcher auf der dominanten Handseite der Individuen und die Löcher auf der nicht dominanten Handseite stehen. Nachdem die Testregeln den Einzelpersonen erläutert wurden, erhalten sie die Möglichkeit, vor der Bewerbung zu praktizieren. Einzelpersonen werden gebeten, die Stangen so schnell wie möglich in die Tafel einzulegen. Die Testergebnisse werden aufgezeichnet, indem die Zeit ab dem Moment gemessen wird, in dem die Individuen die erste Stange berühren, bis die letzte Stange mit einer Stoppuhr in die Plattform eingeführt wird. Dann werden sie gebeten, die 9 Stangen einzeln mit derselben Hand zu entfernen, und die Entfernungszeit wird aufgezeichnet. Der Test wird unter Verwendung derselben Methode auf die nicht dominante Hand angewendet. Dieses Mal wird die Plattform vor der nicht dominanten Hand gedreht.
Vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevser Gursan, Dr., Uşak University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 585-585-07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen und das vom Ethikausschuss genehmigte Vertraulichkeitsgagement einzuhalten, ist keine Teile von Daten auf individueller Ebene geplant. Darüber hinaus deckt die Entscheidung des Ethikausschusses, die die Studie genehmigte, nur mit begrenztem Zugriff ab. Daher ist es möglicherweise nicht möglich, IPD -Daten öffentlich zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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