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Fisioterapia em dor crônica no pescoço: um estudo randomizado

3 de maio de 2025 atualizado por: Kevser Gürsan, Uşak University

Investigação dos efeitos de diferentes abordagens de fisioterapia aplicadas a pacientes com dor crônica não específica no pescoço no nível da dor, força de aderência e destreza manual: um estudo controlado randomizado

Nesse projeto de estudo experimental controlado randomizado, teve como objetivo examinar se diferentes abordagens de tratamento aplicadas frequentemente nas clínicas de fisioterapia afetam a dor, a força da mão e as habilidades da mão, aplicando -as a indivíduos com CNNP. Para esse fim, foram criadas as seguintes hipóteses.

H1: A intervenção padrão da fisioterapia e os exercícios domésticos afetam a redução da intensidade da dor de indivíduos com CNNP H2: intervenção padrão da fisioterapia e exercícios domésticos afetam o aumento da força da mão dos indivíduos com CNNP.

H3: A intervenção padrão da fisioterapia e os exercícios domésticos afetam o aumento das habilidades manuais de indivíduos com CNNP.

H4: terapia com pontos de gatilho e exercícios domésticos afetam a redução da intensidade da dor de indivíduos com CNNP.

H5: A terapia com pontos de gatilho e exercícios domésticos afetam o aumento da força de preensão da mão dos indivíduos com CNNP.

H6: A terapia com pontos de gatilho e os exercícios domésticos afetam o aumento das habilidades da mão de indivíduos com CNNP.

H7: O tratamento de gravação de cinesiologia e exercícios domésticos afetam a redução da intensidade da dor de indivíduos com CNNP.

H8: O tratamento de gravação de cinesiologia e exercícios domésticos afetam o aumento da força de preensão da mão de indivíduos com CNNP.

H9: O tratamento com gravação de cinesiologia e exercícios domésticos afetam o aumento das habilidades manuais de indivíduos com CNNP.

H10: Mobilização Escapular e Exercícios Casos Cervical afetam a redução da intensidade da dor de indivíduos com CNNP.

H11: Cervical - A mobilização escapular e exercícios domésticos afetam o aumento da força de preensão da mão de indivíduos com CNNP.

H12: Cervical - A mobilização escapular e os exercícios domésticos afetam o aumento das habilidades manuais de indivíduos com CNNP.

4 grupos diferentes serão criados neste estudo. São o Grupo 1: Intervenção Padrão de Fisioterapia e Exercícios em Casa Grupo 2: Terapia de Ponto de Trigger e Exercícios em Casa Grupo 3: Terapia de Grapa de Cinesiologia e Exercícios em Casa Grupo 4: Cervical - Mobilização Escapular e Exercícios em Casa

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é um dos distúrbios musculoesqueléticos com alta prevalência na população adulta. Sua prevalência no mundo varia entre 16,7% e 75,1% e geralmente é mais comum nas mulheres do que nos homens. A dor no pescoço é um problema de saúde pública que deve ser considerada em termos de saúde individual e bem-estar geral, bem como gastos com saúde. Como resultado de ignorar a dor no pescoço, a dor no pescoço se torna crônica. A dor no pescoço, que afeta significativamente a qualidade de vida de indivíduos com dor crônica no pescoço (CNP), causa restrições no movimento e diminui as funções da extremidade superior. Em particular, as funções da mão, que são indicadores das funções da extremidade superior frequentemente usadas nas atividades da vida cotidiana, são as funções da mão. Estudos descobriram que indivíduos com dor crônica no pescoço têm diminuição da força de preensão e habilidades psicomotoras em comparação com indivíduos saudáveis. Com base nisso, vários métodos de tratamento foram aplicados a indivíduos com CNP em muitos estudos semelhantes na literatura para reduzir o nível de dor, impedir a incapacidade, aumentar o desempenho nas atividades diárias da vida e aumentar a amplitude de movimento articular. Não existe um estudo que examine se os vários métodos de fisioterapia frequentemente aplicados nesta clínica afetam a força de preensão e a destreza manual de indivíduos com CNNP, aplicando -os comparativamente. Nesse contexto, quatro grupos diferentes serão formados para a pesquisa. O primeiro grupo receberá uma intervenção padrão da fisioterapia, o segundo grupo receberá terapia com pontos de gatilho para a região do pescoço, o terceiro grupo receberá gravação de cinesiologia e o quarto grupo receberá métodos de tratamento de mobilização cervical e escapular. Indivíduos dos quatro grupos serão aconselhados a fazer programas diários de exercícios em casa e instruídos a aplicá -los. Os pedidos serão aplicados quatro vezes por semana durante quatro semanas, para um total de 16 sessões. Então, antes e depois da aplicação, os níveis de dor no pescoço de indivíduos com CNNP, avaliação de habilidades para as mãos finas e medições de força de preensão serão feitas. Assim, será descoberto se essas diferentes abordagens de tratamento reduzirão a intensidade da dor de indivíduos com CNNP, se a força da aderência, que é um indicador importante do desempenho da extremidade superior, é aumentada e se as habilidades finas serão melhoradas. O objetivo deste estudo; Será determinado se diferentes abordagens de fisioterapia aplicadas a indivíduos com dor não específica crônica do pescoço afetam o nível de dor dos indivíduos, a força de aderência e as habilidades manuais. Os resultados revelarão como diferentes intervenções de fisioterapia podem desempenhar um papel no manejo da dor e melhorar o desempenho da extremidade superior em indivíduos com CNNP. Estudos semelhantes realizados hoje serão examinados com os resultados que obtemos e várias sugestões de solução serão apresentadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yozgat, Peru, 66000
        • Yozgat Bozok University Health Application and Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo de 18 a 64 anos,
  • Tendo dor no pescoço por 3 meses ou mais,
  • sendo alfabetizado, sendo um voluntário

Critérios de exclusão:

  • tendo lesões músculo-esqueléticas na área do ombro do pescoço,
  • tendo problemas neurológicos ou ortopédicos,
  • tendo câncer, tendo malformações musculoesqueléticas,
  • tendo feito cirurgia de cabeça e pescoço,
  • tendo recebido fisioterapia devido à dor no pescoço nos últimos 6 meses
  • não aceitar para participar do estudo,
  • Estar grávida,
  • Indivíduos com deficiência auditiva e visual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo 1
Grupo 1: Intervenção de fisioterapia padrão e exercícios domésticos
Vários agentes físicos, como eletroterapia, Hotpack (compressa quente) e terapia de ultrassom, serão usados ​​na intervenção padrão da fisioterapia. Essas abordagens são métodos eficazes para reduzir a dor, relaxar os músculos e acelerar a cicatrização. Os exercícios caseiros são exercícios diários do pescoço recomendados por um fisioterapeuta especializado.
Experimental: Grupo 2
Grupo 2: Terapia com pontos de gatilho e exercícios domésticos
A terapia com pontos de gatilho é um método comum usado em pacientes com síndrome da dor miofascial. Este método envolve lançar manualmente pontos de gatilho. São utilizadas abordagens como aplicações de pressão e técnicas de alongamento. As funções musculares são melhoradas ao afrouxar os nós musculares dolorosos. A flexibilidade e a resistência musculares são aumentadas com os exercícios domésticos.
Experimental: Grupo 3
Grupo 3: Terapia de gravação de cinesiologia e exercícios domésticos

A gravação de cinesiologia é uma técnica de banda elástica usada para gerenciamento da dor e suporte à atividade muscular. Acelera a cura aumentando a circulação sanguínea. Ele suporta e protege os músculos na área do pescoço e ombro.

Ele fornece estabilização de suporte sem restringir os movimentos articulares. Facilita o movimento reduzindo a dor. Ele tem como alvo o fortalecimento e a mobilização muscular com exercícios domésticos

Experimental: Grupo 4
Grupo 4: cervical - mobilização escapular e exercícios domésticos:
A mobilização cervical e escapular inclui técnicas de terapia manual destinadas a aumentar a amplitude de movimento das articulações na área da coluna e do ombro. A mobilização é aplicada à coluna cervical e nas articulações dos ombros. O relaxamento é fornecido nos músculos ao redor do ombro e pescoço. A estabilidade cervical e escapular é melhorada. Os distúrbios posturais são corrigidos e a amplitude de movimento é aumentada. A sustentabilidade da mobilização é garantida com exercícios domésticos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor
Prazo: Quatro semanas
A avaliação da dor será feita com escala visual analógica (VAS). O VAS foi desenvolvido por Price et al. Em 1983, para a avaliação da dor subjetiva e é uma escala confiável e fácil de aplicar que foi aceita na literatura mundial. O VAS é uma escala com dois nomes diferentes na linha vertical ou horizontal, 10 cm de comprimento (0 = não tenho dor - estou muito confortável e 10 = a dor mais insuportável).
Quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de força de aderência
Prazo: Quatro semanas
A avaliação da força de aderência será feita com o Dinanômetro Jamar Hand. As medições serão feitas 3 vezes com o dinamômetro da mão e a média será realizada. O dinamômetro da mão é aceito como o padrão -ouro para medir a força de preensão. A medição será feita para as duas mãos (direita e esquerda).
Quatro semanas
Avaliação de habilidades motoras finas
Prazo: Quatro semanas
A avaliação de destreza manual fina será feita com o teste de PEG de nove buracos. O NHPT consiste em uma plataforma de 9 buracos e 9 hastes. A plataforma será colocada diretamente na frente dos indivíduos e as hastes serão ajustadas para que os orifícios estejam no lado dominante da mão dos indivíduos e os orifícios estejam no lado da mão não dominante. Depois que as regras do teste forem explicadas aos indivíduos, elas terão a oportunidade de praticar antes do pedido. Os indivíduos serão solicitados a inserir as hastes no quadro o mais rápido possível. Os resultados dos testes serão registrados medindo o tempo a partir do momento em que os indivíduos tocam a primeira haste até que a última haste seja inserida na plataforma com um cronômetro. Em seguida, eles serão solicitados a remover as 9 hastes uma a uma com a mesma mão e o tempo de remoção será gravado. O teste será aplicado à mão não dominante usando o mesmo método; Desta vez, a plataforma será girada na frente da mão não dominante.
Quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kevser Gursan, Dr., Uşak University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 585-585-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Para proteger a confidencialidade dos participantes e cumprir o compromisso de confidencialidade aprovado pelo Comitê de Ética, não foi planejado compartilhamento de dados em nível individual. Além disso, a decisão do Comitê de Ética que aprovou o estudo cobre o uso de dados apenas com acesso limitado. Portanto, pode não ser possível compartilhar publicamente dados de IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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