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Fisioterapia en dolor de cuello crónico: un ensayo aleatorizado

3 de mayo de 2025 actualizado por: Kevser Gürsan, Uşak University

Investigación de los efectos de diferentes enfoques de fisioterapia aplicados a pacientes con dolor de cuello no específico crónico en el nivel de dolor, resistencia a la agarre y destreza manual: un ensayo controlado aleatorio

En este diseño de estudio experimental controlado aleatorizado, tenía como objetivo examinar si diferentes enfoques de tratamiento aplicados con frecuencia en las clínicas de fisioterapia tienen un efecto sobre el dolor, la fuerza de agarre manual y las habilidades manuales al aplicarlos a personas con CNNP. Para este propósito, se crearon las siguientes hipótesis.

H1: La intervención de fisioterapia estándar y los ejercicios domésticos tienen un efecto en la reducción de la intensidad del dolor de las personas con CNNP H2: la intervención de fisioterapia estándar y los ejercicios domésticos tienen un efecto en el aumento de la resistencia a la agarre manual de las personas con CNNP.

H3: La intervención de fisioterapia estándar y los ejercicios en el hogar tienen un efecto para aumentar las habilidades manuales de las personas con CNNP.

H4: La terapia de puntos desencadenantes y los ejercicios en el hogar tienen un efecto en la reducción de la intensidad del dolor de las personas con CNNP.

H5: La terapia de puntos desencadenantes y los ejercicios en el hogar tienen un efecto para aumentar la fuerza de agarre manual de las personas con CNNP.

H6: La terapia de puntos desencadenantes y los ejercicios en el hogar tienen un efecto para aumentar las habilidades manuales de las personas con CNNP.

H7: El tratamiento con cinta de kinesiología y los ejercicios en el hogar tienen un efecto en la reducción de la intensidad del dolor de las personas con CNNP.

H8: El tratamiento con cinta de kinesiología y los ejercicios en el hogar tienen un efecto para aumentar la fuerza de agarre manual de las personas con CNNP.

H9: El tratamiento con cinta de kinesiología y los ejercicios en el hogar tienen un efecto en el aumento de las habilidades manuales de las personas con CNNP.

H10: Cervical - La movilización escapular y los ejercicios domésticos tienen un efecto en la reducción de la intensidad del dolor de las personas con CNNP.

H11: La movilización escapular cervical y los ejercicios domésticos tienen un efecto para aumentar la fuerza de agarre manual de las personas con CNNP.

H12: la movilización cervical: la movilización escapular y los ejercicios en el hogar tienen un efecto en el aumento de las habilidades manuales de las personas con CNNP.

Se crearán 4 grupos diferentes en este estudio. Estos son el Grupo 1: Intervención de fisioterapia estándar y ejercicios en el hogar Grupo 2: Terapia de puntos de activación y ejercicios domiciliarios Grupo 3: Terapia con cinta de kinesiología y ejercicios domésticos Grupo 4: Cervical - Mobilización escapular y ejercicios en el hogar

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello es uno de los trastornos musculoesqueléticos con una alta prevalencia en la población adulta. Su prevalencia en el mundo varía entre 16.7% y 75.1% y generalmente es más común en mujeres que en hombres. El dolor de cuello es un problema de salud pública que debe considerarse en términos de salud individual y bienestar general, así como los gastos de salud. Como resultado de ignorar el dolor de cuello, el dolor de cuello se vuelve crónico. El dolor de cuello, que afecta significativamente la calidad de vida de las personas con dolor de cuello crónico (CNP), causa restricciones en el movimiento y disminuye en las funciones de las extremidades superiores. En particular, las funciones de la mano, que son indicadores de las funciones de las extremidades superiores que se usan con frecuencia en las actividades de la vida diaria, son las funciones de la mano. Los estudios han encontrado que las personas con dolor de cuello crónico han disminuido la fuerza de agarre y las habilidades psicomotoras en comparación con las personas sanas. En base a esto, se han aplicado varios métodos de tratamiento a individuos con CNP en muchos estudios similares en la literatura para reducir el nivel de dolor, prevenir discapacidad, aumentar el rendimiento en las actividades de la vida diaria y aumentar el rango de movimiento articular. No hay ningún estudio que examine si los diversos métodos de fisioterapia aplicados con frecuencia en esta clínica tienen un efecto sobre la fuerza de agarre y la destreza manual de las personas con CNNP aplicándolos comparativamente. En este contexto, se formarán cuatro grupos diferentes para la investigación. El primer grupo recibirá una intervención de fisioterapia estándar, el segundo grupo recibirá terapia de puntos gatillo para la región del cuello, el tercer grupo recibirá cinta de kinesiología y el cuarto grupo recibirá métodos de tratamiento de movilización cervical y escapular. Se recomienda a las personas en los cuatro grupos que realicen programas diarios de ejercicios en el hogar y se les dirán que los apliquen. Las solicitudes se aplicarán cuatro veces por semana durante cuatro semanas, para un total de 16 sesiones. Luego, antes y después de la aplicación, se realizarán los niveles de dolor de cuello con CNNP, evaluación de habilidades de mano fina y mediciones de resistencia al agarre. Por lo tanto, se descubrirá si estos diferentes enfoques de tratamiento reducirán la intensidad del dolor de las personas con CNNP, si aumenta la fuerza de agarre, que es un indicador importante del rendimiento de las extremidades superiores y si se mejoran las habilidades de mano fina. El propósito de este estudio; Se determinará si diferentes enfoques de fisioterapia aplicados a individuos con dolor de cuello crónico no específico tienen un efecto en el nivel de dolor de los individuos, la fuerza de agarre y las habilidades manuales. Los resultados revelarán cómo las diferentes intervenciones de fisioterapia pueden desempeñar un papel en el manejo del dolor y mejorar el rendimiento de las extremidades superiores en individuos con CNNP. Estudios similares realizados hoy se examinarán con los resultados que obtenemos y se presentarán varias sugerencias de soluciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Yozgat, Pavo, 66000
        • Yozgat Bozok University Health Application and Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 64 años,
  • Tener dolor de cuello durante 3 meses o más,
  • Ser alfabetizado, ser voluntario

Criterios de exclusión:

  • Tener lesiones musculoesqueléticas en el área del hombro del cuello,
  • tener problemas neurológicos u ortopédicos,
  • tener cáncer, tener malformaciones musculoesqueléticas,
  • habiendo tenido una cirugía de cabeza y cuello,
  • habiendo recibido fisioterapia debido al dolor de cuello en los últimos 6 meses
  • no aceptar participar en el estudio,
  • Estar embarazada,
  • individuos con discapacidad auditiva y visual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo 1
Grupo 1: Intervención de fisioterapia estándar y ejercicios en el hogar
Se utilizarán varios agentes físicos como electroterapia, hotpack (compresa caliente) y terapia con ultrasonido dentro de la intervención de fisioterapia estándar. Estos enfoques son métodos efectivos para reducir el dolor, relajar los músculos y acelerar la curación. Los ejercicios caseros son ejercicios diarios de cuello recomendados por un fisioterapeuta especializado.
Experimental: Grupo 2
Grupo 2: Terapia de puntos de activación y ejercicios en el hogar
La terapia de punto de activación es un método común utilizado en pacientes con síndrome de dolor miofascial. Este método implica liberar manualmente los puntos de activación. Se utilizan enfoques como aplicaciones de presión y técnicas de estiramiento. Las funciones musculares mejoran al aflojar los nudos musculares dolorosos. La flexibilidad y la resistencia muscular se incrementan con los ejercicios domésticos.
Experimental: Grupo 3
Grupo 3: Terapia con cinta de kinesiología y ejercicios en el hogar

La grabación de Kinesiology es una técnica de banda elástica utilizada para el manejo del dolor y el apoyo a la actividad muscular. Acelera la curación al aumentar la circulación sanguínea. Soporta y protege los músculos en el área del cuello y el hombro.

Proporciona una estabilización de apoyo sin restringir los movimientos articulares. Facilita el movimiento al reducir el dolor. Se dirige al fortalecimiento y movilización muscular con ejercicios en el hogar

Experimental: Grupo 4
Grupo 4: Cervical - Mobilización escapular y ejercicios en el hogar:
La movilización cervical y escapular incluye técnicas de terapia manual destinadas a aumentar el rango de movimiento de las articulaciones en la columna vertebral y el área del hombro. La movilización se aplica a la columna cervical y las articulaciones del hombro. La relajación se proporciona en los músculos alrededor del hombro y el cuello. Se mejora la estabilidad cervical y escapular. Se corrigen los trastornos posturales y se aumenta el rango de movimiento. La sostenibilidad de la movilización se garantiza con los ejercicios en el hogar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
La evaluación del dolor se realizará con escala analógica visual (VAS). VAS fue desarrollado por Price et al. en 1983 para la evaluación del dolor subjetivo y es una escala confiable y fácil de aplicar que ha sido aceptada en la literatura mundial. VAS es una escala con dos nombres diferentes en la línea vertical u horizontal, de 10 cm de largo (0 = no tengo dolor, estoy muy cómodo y 10 = el dolor más insoportable).
Cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
La evaluación de la fuerza de agarre se realizará con Jamar Hand Dinanometry. Las mediciones se realizarán 3 veces con el dinamómetro de la mano y se tomará el promedio. El dinamómetro de manos se acepta como el estándar de oro para medir la resistencia a la agarre. La medición se realizará para ambas manos (derecha e izquierda).
Cuatro semanas
Evaluación de habilidades motoras finas
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
La evaluación de destreza manual fina se realizará con la prueba de PEG de nueve hoyos. NHPT consiste en una plataforma de 9 hoyos y 9 barras. La plataforma se colocará directamente frente a los individuos y las varillas se ajustarán para que los agujeros estén en el lado dominante de los individuos y los agujeros estén en el lado de la mano no dominante. Después de explicar las reglas de la prueba a las personas, tendrán la oportunidad de practicar antes de la aplicación. Se les pedirá a las personas que inserten las varillas en el tablero lo más rápido posible. Los resultados de las pruebas se registrarán midiendo el tiempo desde el momento en que los individuos tocan la primera barra hasta que la última barra se inserta en la plataforma con un cronómetro. Luego, se les pedirá que eliminen las 9 barras una por una con la misma mano y se registrará el tiempo de eliminación. La prueba se aplicará a la mano no dominante utilizando el mismo método; Esta vez, la plataforma se girará frente a la mano no dominante.
Cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kevser Gursan, Dr., Uşak University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

25 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 585-585-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Para proteger la confidencialidad del participante y cumplir con el compromiso de confidencialidad aprobado por el Comité de Ética, no se planea compartir datos a nivel individual. Además, la decisión del comité de ética que aprobó el estudio cubre el uso de datos solo con acceso limitado. Por lo tanto, puede que no sea posible compartir los datos de IPD públicamente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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