Roller-Massage und Blutdruck
2. April 2026 aktualisiert von: Ewan Thomas, University of Palermo
Zusammenhang zwischen Verringerungen der Gewebehärte und akuten Blutdrucksenkungen nach einer Rollermassage: Eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie
Rollermassage (RM), häufig im weiteren Rahmen der Selbstmyofaszienfreisetzung beschrieben, hat sich als weit verbreitete Methode unter Rehabilitationsfachkräften und körperlich aktiven Bevölkerungsgruppen etabliert.
Frühere Untersuchungen zu RM berichteten über Verbesserungen des Gelenkbewegungsbereichs, geringfügige bis triviale Verbesserungen bei ausgewählten Leistungsparametern, Abschwächung von trainingsinduziertem Muskelkater und Verringerungen der Schmerzwahrnehmung.
Während die Evidenzbasis für Anpassungen hinsichtlich Beweglichkeit, Leistung, Muskelkater und Schmerzempfindlichkeit relativ gut entwickelt ist, wurde den Blutdruckreaktionen auf RM und den potenziellen zugrundeliegenden Mechanismen erheblich weniger Aufmerksamkeit gewidmet.
Folglich ist die physiologische Wirkung von RM auf die kardiovaskuläre Regulation unzureichend charakterisiert und erfordert weitere systematische Untersuchungen.
Eine akute Blutdrucksenkung könnte postuliert werden, möglicherweise vermittelt durch Mechanismen, die Veränderungen des gesamten peripheren Widerstands betreffen, die mit Modifikationen der mechanischen Gewebeeigenschaften in Verbindung gebracht werden könnten.
Parallel dazu kann eine Beitragsrolle der autonomen Regulation nicht ausgeschlossen werden, da Verschiebungen in der sympathischen und parasympathischen Aktivität ebenfalls die kardiovaskulären Reaktionen beeinflussen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
29
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sicily
-
Palermo, Sicily, Italien, 90144
- University of Palermo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Teilnehmer im Alter von 18 Jahren oder älter.
Ausschlusskriterien:
- orthopädische Erkrankungen
- neurologische Erkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Stoffwechselstörungen
- Muskel-Skelett-Erkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Roller-Massage-Intervention (RM)
Die RM-Intervention wurde mit einem Theraband® Roller Massager (The Hygenic Corporation, Akron, OH, USA) durchgeführt.
Alle Prozeduren wurden ausschließlich am rechten Oberschenkel durchgeführt und vom selben Untersucher verabreicht, um methodische Konsistenz zu gewährleisten.
Das Protokoll umfasste insgesamt acht Sätze, vier pro Muskelgruppe, was zu einer gesamten Interventionsdauer von 4 Minuten führte (2 Minuten für die Oberschenkelbeuger und 2 Minuten für die Quadrizeps).
Jede Muskelgruppe durchlief vier Sätze à 30 Rollwiederholungen, die in einem kontrollierten Tempo von einer Wiederholung pro Sekunde ausgeführt wurden, was 30 Sekunden kontinuierliches Rollen pro Satz ergab.
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Die RM-Intervention wurde mit einem Theraband® Roller Massager (The Hygenic Corporation, Akron, OH, USA) durchgeführt.
Alle Verfahren wurden ausschließlich am rechten Oberschenkel durchgeführt und von demselben Untersucher verabreicht, um methodische Konsistenz zu gewährleisten.
Das Protokoll umfasste insgesamt acht Sätze, vier pro Muskelgruppe, was zu einer Gesamtinterventionsdauer von 4 Minuten führte (2 Minuten für die Oberschenkelmuskulatur und 2 Minuten für die Quadrizeps).
Jede Muskelgruppe durchlief vier Sätze mit 30 Rollwiederholungen, die in einem kontrollierten Tempo von einer Wiederholung pro Sekunde ausgeführt wurden, was 30 Sekunden kontinuierliches Rollen pro Satz ergab.
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Kein Eingriff: Passive Kontrollsitzung
Während der passiven Kontrollbedingung verblieben die Teilnehmer für 8 Minuten in Rückenlage auf einer Standard-Untersuchungsliege.
Diese Dauer entsprach der Gesamtzeit, die für das RM-Protokoll erforderlich war, wodurch die zeitliche Gleichwertigkeit zwischen den Bedingungen sichergestellt wurde. Während des Zeitraums zwischen den T0- und T1-Bewertungen wurden keine aktiven Interventionen durchgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutdruck
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Der systolische und diastolische Blutdruck wurden in Rückenlage mit einem validierten automatischen oszillometrischen Monitor (Omron MX3 Plus; Omron Healthcare, Modell HEM-742-E) gemessen.
Der mittlere arterielle Druck (MAP) und das Raten-Druck-Produkt (RPP) wurden anschließend mit konventionellen Formeln berechnet.
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- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) wurde aufgezeichnet, während die Teilnehmer zusätzliche 5 Minuten unter ruhigen und kontrollierten Bedingungen in Rückenlage auf einem medizinischen Untersuchungstisch ruhten.
Während dieser Aufzeichnungsphase wurden die Schlag-zu-Schlag-RR-Intervalle kontinuierlich mit einem validierten Polar H10 Brustgurt-Herzfrequenzsensor (Polar Electro Oy, Kempele, Finnland) überwacht.
Die HRV-Metriken wurden sowohl aus Zeitbereichs- als auch Frequenzbereichsanalysen abgeleitet, was eine umfassende Bewertung der kardialen autonomen Modulation ermöglicht.
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- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Gewebehärte
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Die Gewebehärte (TH) wurde in Newton mit einem tragbaren Gewebehärte-Messgerät (NEUTONE TDM-N1; TRY-ALL Corp., Chiba, Japan) quantifiziert.
Für die Beurteilung der ischiokruralen Muskulatur wurden die Sitzbeinhöcker und die Kniekehle als proximale bzw. distale anatomische Referenzpunkte verwendet.
Zwei Messpunkte wurden im proximalen Drittel der rechten Oberschenkelrückseite festgelegt: ein lateraler Punkt entsprechend dem Musculus biceps femoris und ein medialer Punkt entsprechend dem Semitendinosus-/Semimembranosus-Komplex.
Die Quadrizeps-TH wurde unter Verwendung der Spina iliaca anterior superior (SIAS) als proximaler Orientierungspunkt und des oberen Patellarandes als distaler Orientierungspunkt bewertet.
(1) der Mittelpunkt zwischen SIAS und oberem Patellarand, und (2) ein Punkt im proximalen Drittel derselben linearen Distanz.
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- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RM-BP 60625-2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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