Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vibrational Percussion Massage Improves Rectus Femoris Mechanical Properties and Sports Performance in Physically Active Adults

17. Mai 2026 aktualisiert von: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Effects of Vibrational Percussion Massage on Mechanical Properties of Rectus Femoris and Sports Performance in Physically Active Adults

The goal of this clinical trial is to learn if vibrational percussion massage (VPM) improves rectus femoris mechanical properties and sports performance after muscle fatigue in physically active adults. It will also examine the immediate effects of VPM on muscle function and recovery.

The main questions it aims to answer are:

  • Does VPM improve the mechanical properties of the rectus femoris muscle after fatigue?
  • Does VPM improve knee extensor strength and triple-hop performance after fatigue?

Researchers will compare measurements obtained before fatigue, after fatigue, and after a VPM intervention to evaluate the effects of VPM on muscle recovery and sports performance.

Participants will:

  • Perform a fatigue protocol targeting the lower extremity muscles.
  • Receive a 5-minute VPM intervention after the fatigue protocol.
  • Complete assessments of rectus femoris mechanical properties using a myotonemeter.
  • Perform maximal isometric knee extensor strength and triple-hop distance tests at three time points: before fatigue, after fatigue, and after VPM intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy indiciduals aged between 20 to 60 years old.

Exclusion Criteria:

  • History of spinal or lower extremity surgery
  • Current musculoskeletal pain interfering with daily activities
  • Smoking
  • Pregnancy
  • Presence of cardiopulmonary disorders
  • Scoliosis or other musculoskeletal deformities
  • Inability to complete the fatigued protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Physically active adults
Gerät: Vibrational percussion massage
Participants will receive a 5-minute vibrational percussion massage (VPM) intervention applied to the right rectus femoris muscle using a handheld percussion massage device (Hypervolt, Hyperice, California, United States) with a spherical massage head at a fixed frequency of 53 Hz. The intervention will be administered by a trained physical therapist with the device applied perpendicularly to the treatment area. Two treatment locations on the rectus femoris muscle, including the midpoint and lower one-third of the muscle, will each receive 2.5 minutes of non-stroking stimulation. During the intervention, participants will lie in a supine position with both lower extremities fully relaxed and extended.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle tension of the rectus femoris measured by myotonometry (Hz)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Muscle tension represents the resting tone of the rectus femoris muscle, quantified by oscillation frequency. Higher values indicate greater resting muscle tension.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Muscle stiffness of the rectus femoris measured by myotonometry (N/m)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Dynamic stiffness represents the resistance of the rectus femoris muscle to external deformation, with higher values indicating greater muscle stiffness and lower tissue compliance.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Muscle elasticity of the rectus femoris measured by myotonometry (logarithmic decrement)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Muscle elasticity represents the ability of the rectus femoris muscle to restore its original shape after deformation. Lower values indicate better elasticity and lower energy dissipation.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Mechanical stress relaxation time of the rectus femoris measured by myotonometry (ms)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Mechanical stress relaxation time represents the time required for the rectus femoris muscle to recover from deformation after an external mechanical impulse. Longer values indicate more compliant (softer) tissue, whereas shorter values indicate increased muscle stiffness.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Creep of the rectus femoris measured by myotonometry (ratio)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Creep represents the viscoelastic deformation of the rectus femoris muscle under a constant mechanical load. Higher values indicate greater tissue elongation capacity and viscoelastic deformation, whereas lower values suggest reduced compliance.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal isometric knee extensor strength measured by handheld dynamometry (N)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Maximal isometric knee extensor strength was assessed using a handheld dynamometer. Participants performed a 6-second maximal voluntary isometric contraction of the knee extensors in a seated position, and the peak force was recorded. Three trials were performed and averaged for analysis.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
Triple-hop distance test (m)
Zeitfenster: Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.
The triple-hop test was used to assess functional lower-limb performance. Participants performed three consecutive maximal forward hops on the same limb and were required to maintain balance for 3 seconds after the final landing. The total hopping distance from the starting line to the final landing position was measured. Three trials were performed and averaged for analysis.
Assessed at baseline, immediately after the fatigue protocol, and immediately after the 5-minute vibrational percussion massage intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cheng Kung University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yi-Ju Tsai, PhD, National Cheng Kung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VPM_Fatigue

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vibrational percussion massage

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren