Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleichende Wirkung von perkussivem Therapiegerät und manueller myofaszialer Freisetzungstechnik

26. August 2023 aktualisiert von: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Vergleichende Wirkung eines perkussiven Therapiegeräts und einer manuellen myofaszialen Freisetzungstechnik zur Verbesserung der Flexibilität der Kniesehnen bei Verkehrspolizisten

Die vorliegende Studie befasst sich mit dem Vergleich der Wirkung von Theragun PRO und der manuellen myofaszialen Release-Technik zur Verbesserung der Flexibilität der Hamstrings bei gesunden Erwachsenen. Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie mit zwei Gruppen, von denen eine eine Perkussionstherapie mit Theragun PRO und die andere eine Behandlung mit manueller myofaszialer Freisetzungstechnik erhält. Das Ergebnis wird die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskelflexibilität ist ein wichtiger Aspekt der normalen menschlichen Funktion. Es hat sich gezeigt, dass eine begrenzte Flexibilität eine Person dazu prädisponiert, die Lebensqualität zu reduzieren. Mehrere Studien entwickelten Protokolle zur Verbesserung der Muskelflexibilität, einschließlich manueller myofaszialer Entspannungstechniken, Dehnungstechniken oder Perkussionstherapie. Die Studien über die Auswirkungen von Faszienentspannung und Dehnungstechniken auf die Flexibilität berichteten, dass die Faszienentspannung die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur erhöhte. Viele Behandlungen kombinieren wahrscheinlich die Elemente einer herkömmlichen Massage und Vibrationstherapie.

Es fehlt an wissenschaftlichen Beweisen dafür, wie und ob sich eine perkussive Massagebehandlung auf ROM und Muskelkraft auswirkt. Bis heute gibt es viele Studien zur Wirkung der perkussiven Therapie auf verschiedene Muskelgruppen, aber die Forscher fanden keine Arbeit an der Muskelgruppe der hinteren Oberschenkelmuskulatur. Daher ist es das Ziel, eine vergleichende Wirkung des perkussiven Therapiegeräts und der manuellen myofaszialen Freisetzungstechnik zu finden, um die Flexibilität der Kniesehnen bei gesunden Erwachsenen zu verbessern.

Dies wäre eine randomisierte klinische Studie. Die Probe würde durch einfache Zufallsstichproben gezogen werden. Die Ermittler werden randomisierte klinische Studien an zwei Gruppen durchführen, von denen eine eine Perkussionstherapie durch Theragun PRO und die andere eine Behandlung durch manuelle myofasziale Freisetzungstechnik erhält. Das Ergebnis wird die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-35 Jahre
  • Männliches Geschlecht
  • Verkehrspolizisten mit 5 Jahren Praxiserfahrung
  • Teilnehmer, die vom Orthopäden/Arzt mit eingeschränkter Flexibilität der Kniesehnenmuskelgruppe (unilateral oder bilateral) gekennzeichnet sind

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von Rückenschmerzen.
  • Jede traumatische Geschichte der unteren Extremität.
  • Arthritis
  • Verstauchung oder Zerrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe für Perkussionstherapie

Gruppe A erhielt eine konventionelle Behandlung zusammen mit einer Perkussionstherapie mit Theragun PRO (1750–2400 U/min).

•Teilnehmer, die in Bauchlage auf der Couch lagen, erhielten eine Perkussionstherapie mit Theragun PRO unter Verwendung eines Standard-Kugelkopfes bei einer Geschwindigkeit von 1750 U/min für insgesamt 90 Sekunden, aufgeteilt in 3 Sätze à 30 Sekunden mit 10 Sekunden Pause
Sonstiges: Percussion-Therapie
Der Teilnehmer, der in Bauchlage auf der Couch liegt, erhält eine Perkussionstherapie mit Theragun PRO unter Verwendung eines Standard-Kugelkopfes bei einer Geschwindigkeit von 1750 U / min für insgesamt 90 Sekunden, aufgeteilt in 3 Sätze von 30 Sekunden mit 10 Sekunden Pause.
Aktiver Komparator: Gruppe „Manuelle Myofasziale Release-Technik“.
Gruppe B erhielt 90 Sekunden lang eine konventionelle Behandlung zusammen mit der manuellen myofaszialen Release-Technik.
Sonstiges: Manuelle myofasziale Release-Technik
Manuelle myofasziale Release-Technik für 90 Sek. ununterbrochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-to-Reach-Test (Änderung wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Grundlinie an Tag 4

Ein Maßstab wird auf den Boden gelegt und Klebeband im rechten Winkel zur 15-Zoll-Markierung darüber gelegt. Der Klient/Patient sitzt mit dem Zollstock zwischen den Beinen, wobei die Beine im rechten Winkel zur Klebebandlinie auf dem Boden gestreckt sind. Die Fersen der Füße sollten den Rand der aufgeklebten Linie berühren und etwa 10 bis 12 Zoll voneinander entfernt sein.

Die Punktzahl ist der am weitesten entfernte Punkt (cm oder Zoll), der mit den Fingerspitzen erreicht wird.
Änderung des Bewegungsbereichs der Grundlinie an Tag 4
Aktiver Kniestreckungstest (Veränderung wird bewertet)
Zeitfenster: Änderung des Bewegungsbereichs der Grundlinie an Tag 4
Der Proband wird in Rückenlage auf dem Untersuchungstisch positioniert, die nicht untersuchte untere Extremität wird stabilisiert auf der Auflagefläche gelagert. Die gegenüberliegende Extremität wird angehoben, so dass die Hüfte in 90 Grad gebeugt ist und die Knie gestreckt sind, um eine Position senkrecht zum Boden zu erreichen. Eine Verzögerung von 20 Grad bei voller Streckung wird als normal angesehen, alles unter 20 Grad wird als Anspannung der Kniesehnen angesehen. Dieser Bereich muss mit einem Goniometer gemessen werden, das am Knie platziert wird, wobei der Drehpunkt am lateralen Epicondylus liegt, wobei der stationäre Arm parallel zum Oberschenkel auf den Trochanter major zeigt und der bewegliche Arm parallel zum Bein auf die lateralen Malleoli zeigt.
Änderung des Bewegungsbereichs der Grundlinie an Tag 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sehat Medical Complex

Ermittler

  • Hauptermittler: Zaid Mughal, DPT, University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • zaidmughal001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hamstring Verstauchung

Klinische Studien zur Percussion-Therapie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren