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Wirkung der Percussion-Massagepistole auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur.

4. August 2023 aktualisiert von: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Wirkung einer Percussion-Massagepistole auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Knie-Arthrose.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Folgendes zu untersuchen:

  • Die Auswirkung der Verwendung einer Perkussionsmassagepistole auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Knie-Arthrose.
  • Die Wirkung der Verwendung einer Perkussionsmassagepistole auf Schmerzen bei Patienten mit Knie-Arthrose.
  • Die Auswirkung der Verwendung einer Perkussionsmassagepistole auf den ROM bei Patienten mit Knie-Arthrose.
  • Die Auswirkung der Verwendung einer Perkussionsmassagepistole auf die Kniefunktion bei Patienten mit Knie-Arthrose.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Knie-Arthrose (OA) tritt bei etwa 65 % der Menschen mit Knieschmerzen ab 50 Jahren auf. Die Erkrankung geht mit Knieschmerzen und eingeschränkter Funktion sowie mit dem Fortschreiten der tibiofemoralen Arthrose einher. Bei Arthrose besteht ein erhöhtes Risiko, beides zu erleiden, und etwa 11 Prozent der Erwachsenen mit Knie-Arthrose benötigen Hilfe bei der Körperpflege.

Die konservative Behandlung besteht aus Medikamenten und verschiedenen Formen der Physiotherapie, darunter Wärme, Massage, Elektrotherapie und Übungen. Die Muskelgruppe der hinteren Oberschenkelmuskulatur neigt dazu, sich zu verkürzen, und die Straffung führt zu einer erhöhten patello-femoralen Druckkraft, die schließlich zu einem patello-femoralen Syndrom führen kann, das häufig mit Arthrose einhergeht.

Die Perkussionstherapie ist eine relativ neue Technik, bei der ein mechanisches System wie die Massagepistole zur Perkussionsmassage eingesetzt wird. Die Anwendung einer perkussiven Massagepistole aktiviert das Golgi-Sehnenorgan, das eine Entspannungsreaktion auslöst, die Durchblutung und Ernährung des Gewebes verbessert, Verspannungen verringert und die Flexibilität verbessert. Außerdem wird die Schmerzwahrnehmung durch den Prozess der Schmerzgangtheorie reduziert.

Derzeit gibt es keine evidenzbasierten klinischen Leitlinien für den Einsatz mechanischer Schlaggeräte. Weitere laborbasierte und klinische Ergebnisstudien sind erforderlich, um die klinische Praxis in Bezug auf diese Geräte bestmöglich zu steuern. Allerdings sollte die Forschung auch darüber informiert werden, wie die Geräte von Klinikern bei der Patientenversorgung eingesetzt werden. Das Verständnis des Wissens und der aktuellen Trends bei der Verwendung mechanischer Schlaggeräte bei medizinischem Fachpersonal kann Forschern dabei helfen, Richtlinien für Forschung und/oder Praxis zu entwickeln. Ziel dieser Studie war es daher, das Wissen, die klinischen Anwendungsmethoden und den Einsatz mechanischer Schlaggeräte zu dokumentieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter – 40- bis 60-jährige Patienten mit chronischer Knie-OA (Culvenor et al., 2019).

    2. Patienten mit einem BMI < 30 kg/m² (nicht als fettleibig eingestuft) 3. Patienten, die mit schmerzhafter Kniearthrose ohne Hilfsmittel gehen können.

    4. Patienten mit einer Knieschmerzintensität von mindestens >3 cm auf einer 10-cm-VAS-Skala bei Aktivitäten wie Treppensteigen, Sitzen und Hocken.

Ausschlusskriterien:

  1. Ausgestrahlter Schmerz durch Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  2. Patienten ohne radiologischen Nachweis einer Knie-Arthrose oder mit leichter Arthrose (Grad I gemäß K/L-Klassifizierung) oder mit schwerer Arthrose (Grad IV gemäß K/L-Klassifizierung).
  3. Verlust des Gelenkspiels in tibiofemoralen und patellofemoralen Gelenken.
  4. Fraktur der unteren Extremität und Operation oder Trauma des Kniegelenks.
  5. Neurologisches Defizit oder Bewegungsstörung im Zusammenhang mit den unteren Gliedmaßen.

  6. Diejenigen, die Sportler waren oder in den letzten 6 Wochen mit Physiotherapie oder Medikamenten behandelt wurden

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sie erhalten eine Percussion-Massagepistole und ein konventionelles Physiotherapieprogramm
Gerät: Percussion-Massagepistole
Percussion-Massagepistole für die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Knie-Arthrose.
Andere Namen:
  • klassisches physiotherapeutisches Programm
Sonstiges: Sie erhalten nur bei Knie-Arthrose ein konventionelles Physiotherapieprogramm
Gerät: Percussion-Massagepistole
Percussion-Massagepistole für die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Knie-Arthrose.
Andere Namen:
  • klassisches physiotherapeutisches Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Ausgangswert (1 Monat)
Messung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur durch Sit-and-Reach-Test und aktive Kniestreckung
Ausgangswert (1 Monat)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen messen
Zeitfenster: Ausgangswert (1 Monat)
durch visuelle Analogskala.
Ausgangswert (1 Monat)
Messfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert (1 Monat)
durch WOMAC-Fragebogen.
Ausgangswert (1 Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • percussion gun on Knee OA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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