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Klinische Studien zur Neuropsychologischer Test

Insgesamt 703 ergebnisse

  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutierung
    Register für vererbte retinale degenerative Erkrankungen (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Fred Hutchinson Cancer Center
    HighPass Bio, Inc.
    Suspendiert
    HA-1-T-TCR-T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie nach Spenderstammzelltransplantation
    Akute myeloische Leukämie | Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutierung
    Online-Studie von Menschen mit genetischen Veränderungen und Merkmalen von Autismus: Simons Searchlight
    Mutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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