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HA-1-T-TCR-T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie nach Spenderstammzelltransplantation

15. Mai 2026 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Phase-I-Studie zur adoptiven Immuntherapie mit CD8+- und CD4+-Gedächtnis-T-Zellen, die so transduziert wurden, dass sie einen HA-1-spezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR) exprimieren, für Kinder und Erwachsene mit rezidivierender akuter Leukämie nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HCT)

Diese Phase-I-Studie untersucht die Nebenwirkungen und die beste Dosis von CD4+ und CD8+ HA-1 T-Zellrezeptor (TCR) (HA-1 T TCR) T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit akuter Leukämie, die persistiert, wieder aufgetreten ist (wiederkehrend) oder dies tut sprechen nicht auf die Behandlung an (refraktär) nach einer Spender-Stammzelltransplantation. T-Zell-Rezeptor ist ein spezielles Protein auf T-Zellen, das ihnen hilft, Proteine ​​auf anderen Zellen, einschließlich Leukämie, zu erkennen. HA-1 ist ein Protein, das auf der Oberfläche der Blutzellen einiger Menschen vorhanden ist, einschließlich Leukämie. Die HA-1-T-Zell-Immuntherapie ermöglicht es, den Spenderzellen Gene hinzuzufügen, damit sie HA-1-Marker auf Leukämiezellen erkennen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

GLIEDERUNG:

Dies ist eine Dosiseskalationsstudie von CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen.

Die Patienten erhalten Fludarabin für 1-3 Dosen 3-14 Tage vor der Verabreichung von HA-1-TCR-T-Zellen. Die Patienten erhalten dann CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen intravenös (IV) über 1 Stunde.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 12 Wochen lang und dann alle 6 Monate für die Jahre 1-5 und jedes Jahr für die Jahre 6-15 engmaschig nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: FHCC Immunotherapy Intake
  • Telefonnummer: 855-557-0555

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Rekrutierung
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • FHCC Immunotherapy Intake
          • Telefonnummer: 855-557-0555
        • Hauptermittler:
          • Elizabeth Krakow

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenalter 0-75 Jahre zum Zeitpunkt der Registrierung. Zunächst erhalten nur Patienten, die >= 16 Jahre alt sind, HA-1-TCR-T-Zell-Infusionen gemäß dem Protokoll. Jüngere Patienten können gescreent, in das Protokoll aufgenommen und auf Rückfälle überwacht werden, kommen jedoch erst dann für eine Infusion in Frage, wenn mindestens ein Patient >= 16 Jahre alt behandelt und mit der Food and Drug Administration (FDA) besprochen wurde.
  • Die Patienten müssen HLA-A*0201 exprimieren
  • Patienten müssen den HA-1(H)-Genotyp haben (RS_1801284: A/G, A/A)
  • Die Patienten müssen einen erwachsenen HCT-Spender haben, der nach institutionellen Standards angemessen HLA-abgestimmt ist (einschließlich HLA-abgeglichener verwandter oder nicht verwandter Spender und HLA-nicht übereinstimmender Familienspender, einschließlich haploidentischer Spender) und entweder:

    • HLA-A*0201 positiv und HA-1(H) negativ (RS_1801284: G/G) oder
    • HLA-A*0201 negativ
  • Patienten, die sich derzeit einer allogenen HCT unterziehen oder die sich zuvor einer allogenen HCT unterzogen haben

    • Akute myeloische Leukämie (AML) jeglichen Subtyps
    • Akute lymphatische Leukämie (ALL) eines beliebigen Subtyps
    • Gemischter Phänotyp/undifferenziert/jede andere Art von akuter Leukämie, einschließlich Neoplasie von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellen
    • Chronische myeloische Leukämie mit Blastenkrise in der Vorgeschichte und:

      • Mit Rückfall oder refraktärer Erkrankung (>= 5 % Markblasten oder zirkulierende Blasten) zu irgendeinem Zeitpunkt nach HCT
      • Mit anhaltend steigender minimaler Resterkrankung (definiert als nachweisbare Erkrankung durch Morphologie, Durchflusszytometrie, molekulare oder zytogenetische Tests, aber < 5 % Markblasten durch Morphologie, keine zirkulierenden Blasten bei >= 2 von zwei aufeinanderfolgenden Tests), refraktär oder ungeeignet für eine Behandlung mit Tyrosin Kinase-Inhibitoren jederzeit nach HCT
    • Myelodysplastisches Syndrom (MDS) jeglichen Subtyps
    • Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
    • Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)
  • Patienten müssen in der Lage sein zu verstehen und bereit sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen; entscheidungsbehinderte Erwachsene können mit ihrem gesetzlichen Vertreter einwilligen; Bei Patienten unter 18 Jahren werden Eltern oder gesetzliche Vertreter um Zustimmung gebeten
  • Die Patienten müssen zustimmen, an einer Langzeitnachsorge von bis zu 15 Jahren teilzunehmen, wenn sie in die Studie aufgenommen werden und eine T-Zell-Infusion erhalten
  • Patienten mit Rückfall oder MRD nach HCT können andere Mittel zur Behandlung der Krankheit erhalten und bleiben für das Protokoll geeignet
  • Für die Anmeldung zum Protokoll ist kein bestimmter Leistungsstatus erforderlich. Bei Patienten mit niedrigem Leistungsstatus kann eine Verzögerung der Infusion der HA-1-TCR-T-Zellen erforderlich sein

EINSCHLUSS DER SPENDERAUSWAHL

  • Spenderalter >= 18 Jahre
  • Spender müssen in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu geben
  • Die Patienten müssen einen erwachsenen HCT-Spender haben, der nach institutionellen Standards angemessen HLA-abgestimmt ist (einschließlich HLA-abgeglichener verwandter oder nicht verwandter Spender und HLA-nicht übereinstimmender Familienspender, einschließlich haploidentischer Spender) und entweder:

    • HLA-A*0201 positiv und HA-1(H) negativ (RS_1801284: G/G) oder
    • HLA-A*0201 negativ

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische oder psychologische Bedingungen, die den Patienten nach Ermessen des Hauptprüfarztes (PI) zu einem ungeeigneten Kandidaten für die Zelltherapie machen würden
  • Fruchtbare Patientinnen, die während und für 12 Monate nach der Behandlung nicht bereit sind, Verhütungsmittel anzuwenden
  • Patienten mit einer Lebenserwartung von < 3 Monaten nach Einschreibung aufgrund einer anderen Begleiterkrankung als Leukämie
  • Patienten, die nach der letzten Transplantation vor der Aufnahme in das Protokoll eine akute GVHD Grad IV oder eine schwere chronische GVHD entwickeln
  • Das Vorhandensein von Organtoxizitäten schließt Patienten nicht unbedingt von der Aufnahme in das Protokoll nach Ermessen des PI aus; jedoch kann eine Verzögerung bei der Infusion von HA-1-TCR-T-Zellen erforderlich sein

AUSSCHLUSS DER SPENDERAUSWAHL

  • Spender, die HIV-1, HIV-2, humanes T-lymphotropes Virus (HTLV)-1, HTLV-2 seropositiv sind oder eine aktive Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion haben
  • Nicht verwandte Spender mit Wohnsitz außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika (USA), es sei denn, das Spender-Screening, die Tests und die Leukapherese erfolgen in einem NMDP-angeschlossenen und qualifizierten Spenderzentrum und werden vom NMDP unterstützt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen)
Patienten erhalten eine Lymphodepleting-Chemotherapie (z. B. Fludarabin und Cyclophosphamid oder Debulking-Regime, wie im Protokoll angegeben), die 2 bis 14 Tage vor der Verabreichung von HA-1-TCR T-Zellen enden. Patienten erhalten dann CD4+-und CD8+ HA-1-TCR-T-Zellen IV.
Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion
Gegeben IV
Andere Namen:
  • CD8+ und CD4+ Donor Memory T-Zellen, die pRRLSIN iC9-HA1 TCR2-RQR-CD8 exprimieren
  • HA-1 TCR CD8+ und CD4+ Tm-Zellen
  • HA-1-TCR-T-Zellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von dosislimitierenden Toxizitäten von HA-1-T-Zellrezeptor (TCR)-T-Zellen
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen nach T-Zell-Infusion
Toxizitäten werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4 des National Cancer Institute (NCI) eingestuft.
Bis zu 12 Wochen nach T-Zell-Infusion
Machbarkeit der Herstellung von T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen für geringfügiges H-Antigen (HA-1)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
Anteil der Probanden, für die ein HA-1-TCR-T-Zellprodukt hergestellt werden kann.
Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
Machbarkeit der Verabreichung von T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen für minor H-Antigen (HA-1)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
Anteil der Probanden, bei denen ein HA-1-TCR-T-Zell-Produkt verabreicht werden kann.
Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der In-vivo-Persistenz übertragener CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im peripheren Blut
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B. quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR).
Bis zu 1 Jahr
Dauer der In-vivo-Persistenz übertragener CD8+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im peripheren Blut
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B. qPCR.
Bis zu 1 Jahr
Vorhandensein, Anteil und Persistenz von CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im Knochenmark
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B. qPCR.
Bis zu 1 Jahr
Vorhandensein, Anteil und Persistenz von CD8+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im Knochenmark
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B. qPCR.
Bis zu 1 Jahr
Spezifische zytolytische Aktivität von CD8+- und CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) gegen HLA-A*0201+ HA-1+-Zielzellen vor adoptivem T-Zelltransfer
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
Bewertet durch In-vitro-Chromfreisetzungsassay oder gleichwertigen Zytotoxizitätsassay.
Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
Spezifische zytolytische Aktivität von HA-1-T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen gegen HLA-A*0201+ HA-1+ Zielzellen nach adoptivem T-Zell-Transfer
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Durch in-vitro-Chromfreisetzungsassay oder durchflusszytometrischen Degranulationsassay (CD107a) unter Verwendung von Proben des peripheren Blutes und/oder Knochenmarks, die von Probanden nach adoptivem T-Zell-Transfer entnommen wurden.
Bis zu 1 Jahr
Reduktion von Leukämie im Knochenmark bei Probanden mit messbarer Leukämie im Mark vor der HA-1-T-Zellrezeptor(TCR)-T-Zell-Infusion
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Quantifiziert durch Durchflusszytometrie zur Bestimmung des Prozentsatzes an Leukämiezellen im Knochenmark.
Bis zu 1 Jahr
Reduktion der normalen hämatopoetischen Empfängerzellen im Knochenmark bei Probanden, die vor der HA-1-T-Zellrezeptor(TCR)-T-Zell-Infusion messbare normale hämatopoetische Empfängerzellen im Knochenmark aufweisen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Quantifiziert durch variable number tandem repeat (VNTR), um den Prozentsatz normaler Empfänger- und Spenderzellen im Knochenmark zu bestimmen.
Bis zu 1 Jahr
Anteil der Probanden, die neue oder wiederkehrende Symptome oder Anzeichen einer Graft-versus-Host-Erkrankung entwickeln
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Beurteilt mittels klinischer Evaluation und standardisierter klinischer Graft-versus-Host-Disease (GVHD)-Einstufungskriterien
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Krakow, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9716 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2017-01054 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG9217022 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute myeloische Leukämie

Klinische Studien zur Sammlung von Bioproben

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