- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03326921
HA-1-T-TCR-T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie nach Spenderstammzelltransplantation
Phase-I-Studie zur adoptiven Immuntherapie mit CD8+- und CD4+-Gedächtnis-T-Zellen, die so transduziert wurden, dass sie einen HA-1-spezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR) exprimieren, für Kinder und Erwachsene mit rezidivierender akuter Leukämie nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HCT)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
- Akute myeloische Leukämie
- Leukämie
- Chronische myelomonozytäre Leukämie
- Juvenile myelomonozytäre Leukämie
- Akute lymphatische Leukämie
- Chronisch-myeloischer Leukämie
- Myelodysplastisches Syndrom
- Wiederkehrende akute myeloische Leukämie
- Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie
- Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom
- Refraktäres myelodysplastisches Syndrom
- Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter
- Wiederkehrende akute myeloische Leukämie im Kindesalter
- Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen
- Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie
- Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie
- Minimale Resterkrankung
- Rezidivierende akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp
- Akute undifferenzierte Leukämie
- Akute biphänotypische Leukämie
- Wiederkehrende akute biphänotypische Leukämie
- Rezidivierende Neoplasie blastischer plasmazytoider dendritischer Zellen
- Refraktäre blastische plasmazytoide dendritische Zellneubildung
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps
- Wiederkehrende akute undifferenzierte Leukämie
- Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 positiv
- Chronische myeloische Leukämie in der Explosionsphase, BCR-ABL1 positiv
- Wiederkehrende chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv
- Feuerfest chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv
Detaillierte Beschreibung
GLIEDERUNG:
Dies ist eine Dosiseskalationsstudie von CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen.
Die Patienten erhalten Fludarabin für 1-3 Dosen 3-14 Tage vor der Verabreichung von HA-1-TCR-T-Zellen. Die Patienten erhalten dann CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen intravenös (IV) über 1 Stunde.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 12 Wochen lang und dann alle 6 Monate für die Jahre 1-5 und jedes Jahr für die Jahre 6-15 engmaschig nachuntersucht.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 206-606-4668
- E-Mail: immunotherapy@fredhutch.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 855-557-0555
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Rekrutierung
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 206-606-4668
- E-Mail: immunotherapy@fredhutch.org
-
Kontakt:
- FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 855-557-0555
-
Hauptermittler:
- Elizabeth Krakow
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenalter 0-75 Jahre zum Zeitpunkt der Registrierung. Zunächst erhalten nur Patienten, die >= 16 Jahre alt sind, HA-1-TCR-T-Zell-Infusionen gemäß dem Protokoll. Jüngere Patienten können gescreent, in das Protokoll aufgenommen und auf Rückfälle überwacht werden, kommen jedoch erst dann für eine Infusion in Frage, wenn mindestens ein Patient >= 16 Jahre alt behandelt und mit der Food and Drug Administration (FDA) besprochen wurde.
- Die Patienten müssen HLA-A*0201 exprimieren
- Patienten müssen den HA-1(H)-Genotyp haben (RS_1801284: A/G, A/A)
Die Patienten müssen einen erwachsenen HCT-Spender haben, der nach institutionellen Standards angemessen HLA-abgestimmt ist (einschließlich HLA-abgeglichener verwandter oder nicht verwandter Spender und HLA-nicht übereinstimmender Familienspender, einschließlich haploidentischer Spender) und entweder:
- HLA-A*0201 positiv und HA-1(H) negativ (RS_1801284: G/G) oder
- HLA-A*0201 negativ
Patienten, die sich derzeit einer allogenen HCT unterziehen oder die sich zuvor einer allogenen HCT unterzogen haben
- Akute myeloische Leukämie (AML) jeglichen Subtyps
- Akute lymphatische Leukämie (ALL) eines beliebigen Subtyps
- Gemischter Phänotyp/undifferenziert/jede andere Art von akuter Leukämie, einschließlich Neoplasie von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellen
Chronische myeloische Leukämie mit Blastenkrise in der Vorgeschichte und:
- Mit Rückfall oder refraktärer Erkrankung (>= 5 % Markblasten oder zirkulierende Blasten) zu irgendeinem Zeitpunkt nach HCT
- Mit anhaltend steigender minimaler Resterkrankung (definiert als nachweisbare Erkrankung durch Morphologie, Durchflusszytometrie, molekulare oder zytogenetische Tests, aber < 5 % Markblasten durch Morphologie, keine zirkulierenden Blasten bei >= 2 von zwei aufeinanderfolgenden Tests), refraktär oder ungeeignet für eine Behandlung mit Tyrosin Kinase-Inhibitoren jederzeit nach HCT
- Myelodysplastisches Syndrom (MDS) jeglichen Subtyps
- Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
- Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)
- Patienten müssen in der Lage sein zu verstehen und bereit sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen; entscheidungsbehinderte Erwachsene können mit ihrem gesetzlichen Vertreter einwilligen; Bei Patienten unter 18 Jahren werden Eltern oder gesetzliche Vertreter um Zustimmung gebeten
- Die Patienten müssen zustimmen, an einer Langzeitnachsorge von bis zu 15 Jahren teilzunehmen, wenn sie in die Studie aufgenommen werden und eine T-Zell-Infusion erhalten
- Patienten mit Rückfall oder MRD nach HCT können andere Mittel zur Behandlung der Krankheit erhalten und bleiben für das Protokoll geeignet
- Für die Anmeldung zum Protokoll ist kein bestimmter Leistungsstatus erforderlich. Bei Patienten mit niedrigem Leistungsstatus kann eine Verzögerung der Infusion der HA-1-TCR-T-Zellen erforderlich sein
EINSCHLUSS DER SPENDERAUSWAHL
- Spenderalter >= 18 Jahre
- Spender müssen in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu geben
Die Patienten müssen einen erwachsenen HCT-Spender haben, der nach institutionellen Standards angemessen HLA-abgestimmt ist (einschließlich HLA-abgeglichener verwandter oder nicht verwandter Spender und HLA-nicht übereinstimmender Familienspender, einschließlich haploidentischer Spender) und entweder:
- HLA-A*0201 positiv und HA-1(H) negativ (RS_1801284: G/G) oder
- HLA-A*0201 negativ
Ausschlusskriterien:
- Medizinische oder psychologische Bedingungen, die den Patienten nach Ermessen des Hauptprüfarztes (PI) zu einem ungeeigneten Kandidaten für die Zelltherapie machen würden
- Fruchtbare Patientinnen, die während und für 12 Monate nach der Behandlung nicht bereit sind, Verhütungsmittel anzuwenden
- Patienten mit einer Lebenserwartung von < 3 Monaten nach Einschreibung aufgrund einer anderen Begleiterkrankung als Leukämie
- Patienten, die nach der letzten Transplantation vor der Aufnahme in das Protokoll eine akute GVHD Grad IV oder eine schwere chronische GVHD entwickeln
- Das Vorhandensein von Organtoxizitäten schließt Patienten nicht unbedingt von der Aufnahme in das Protokoll nach Ermessen des PI aus; jedoch kann eine Verzögerung bei der Infusion von HA-1-TCR-T-Zellen erforderlich sein
AUSSCHLUSS DER SPENDERAUSWAHL
- Spender, die HIV-1, HIV-2, humanes T-lymphotropes Virus (HTLV)-1, HTLV-2 seropositiv sind oder eine aktive Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion haben
- Nicht verwandte Spender mit Wohnsitz außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika (USA), es sei denn, das Spender-Screening, die Tests und die Leukapherese erfolgen in einem NMDP-angeschlossenen und qualifizierten Spenderzentrum und werden vom NMDP unterstützt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung (CD4+ und CD8+ HA-1 TCR T-Zellen)
Patienten erhalten eine Lymphodepleting-Chemotherapie (z. B. Fludarabin und Cyclophosphamid oder Debulking-Regime, wie im Protokoll angegeben), die 2 bis 14 Tage vor der Verabreichung von HA-1-TCR T-Zellen enden.
Patienten erhalten dann CD4+-und CD8+ HA-1-TCR-T-Zellen IV.
|
Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion
Gegeben IV
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von dosislimitierenden Toxizitäten von HA-1-T-Zellrezeptor (TCR)-T-Zellen
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen nach T-Zell-Infusion
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Toxizitäten werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4 des National Cancer Institute (NCI) eingestuft.
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Bis zu 12 Wochen nach T-Zell-Infusion
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|
Machbarkeit der Herstellung von T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen für geringfügiges H-Antigen (HA-1)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
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Anteil der Probanden, für die ein HA-1-TCR-T-Zellprodukt hergestellt werden kann.
|
Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
|
|
Machbarkeit der Verabreichung von T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen für minor H-Antigen (HA-1)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
|
Anteil der Probanden, bei denen ein HA-1-TCR-T-Zell-Produkt verabreicht werden kann.
|
Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dauer der In-vivo-Persistenz übertragener CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im peripheren Blut
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B.
quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR).
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Dauer der In-vivo-Persistenz übertragener CD8+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im peripheren Blut
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B.
qPCR.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Vorhandensein, Anteil und Persistenz von CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im Knochenmark
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B.
qPCR.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Vorhandensein, Anteil und Persistenz von CD8+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) im Knochenmark
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Ausgewertet durch Tetramer und/oder Molecular Tracking z.B.
qPCR.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Spezifische zytolytische Aktivität von CD8+- und CD4+-T-Zellen des HA-1-T-Zellrezeptors (TCR) gegen HLA-A*0201+ HA-1+-Zielzellen vor adoptivem T-Zelltransfer
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
|
Bewertet durch In-vitro-Chromfreisetzungsassay oder gleichwertigen Zytotoxizitätsassay.
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Zum Zeitpunkt der T-Zell-Infusion (am Tag 0)
|
|
Spezifische zytolytische Aktivität von HA-1-T-Zell-Rezeptor (TCR) CD8+ und CD4+ T-Zellen gegen HLA-A*0201+ HA-1+ Zielzellen nach adoptivem T-Zell-Transfer
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Durch in-vitro-Chromfreisetzungsassay oder durchflusszytometrischen Degranulationsassay (CD107a) unter Verwendung von Proben des peripheren Blutes und/oder Knochenmarks, die von Probanden nach adoptivem T-Zell-Transfer entnommen wurden.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Reduktion von Leukämie im Knochenmark bei Probanden mit messbarer Leukämie im Mark vor der HA-1-T-Zellrezeptor(TCR)-T-Zell-Infusion
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Quantifiziert durch Durchflusszytometrie zur Bestimmung des Prozentsatzes an Leukämiezellen im Knochenmark.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Reduktion der normalen hämatopoetischen Empfängerzellen im Knochenmark bei Probanden, die vor der HA-1-T-Zellrezeptor(TCR)-T-Zell-Infusion messbare normale hämatopoetische Empfängerzellen im Knochenmark aufweisen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Quantifiziert durch variable number tandem repeat (VNTR), um den Prozentsatz normaler Empfänger- und Spenderzellen im Knochenmark zu bestimmen.
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Anteil der Probanden, die neue oder wiederkehrende Symptome oder Anzeichen einer Graft-versus-Host-Erkrankung entwickeln
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Beurteilt mittels klinischer Evaluation und standardisierter klinischer Graft-versus-Host-Disease (GVHD)-Einstufungskriterien
|
Bis zu 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Krakow, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
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- Neoplastische Prozesse
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- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Leukämie, Myeloid
- Myelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Leukämie, lymphatisch
- Hauttumoren
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- Hämatologische Neubildungen
- Histiozytäre Störungen, bösartig
- Zelltransformation, Neoplastik
- Karzinogenese
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
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- Leukämie, myeloisch, akut
- Neoplasma, Rest
- Leukämie, myelomonozytär, chronisch
- Leukämie, myelomonozytär, juvenil
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv
- Explosionskrise
- Leukämie, biphänotypisch, akut
- Blastische plasmazytoide dendritische Zellneubildung
- Antiinfektiva
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- Antimetaboliten, Antineoplastika
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- Antivirale Wirkstoffe
- Fludarabin
- Fludarabinphosphat
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Andere Studien-ID-Nummern
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- NCI-2017-01054 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG9217022 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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