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Seguimiento a largo plazo de los pacientes inscritos en el Estudio de tratamiento temprano de la retinopatía diabética (ETDRS)

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Eye Institute (NEI)
Se invitará a los pacientes inscritos en el estudio original de retinopatía diabética de tratamiento temprano en el Centro Clínico del Johns Hopkins Wilmer Eye Institute a una visita de seguimiento en el National Eye Institute. La función visual se evaluará con la refracción manifiesta y la medición estandarizada de la agudeza visual. La progresión de la retinopatía se evaluará mediante examen ocular y fotografía de fondo de ojo. Se obtendrá una breve historia clínica. El objetivo de este estudio es evaluar los resultados a largo plazo de pacientes cuya retinopatía diabética fue tratada con diferentes estrategias de fotocoagulación láser focal y/o dispersa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Evaluar el curso clínico y el pronóstico a largo plazo de la retinopatía diabética tratada con diferentes estrategias de fotocoagulación láser focal y/o dispersa en pacientes incluidos en el Estudio de Tratamiento Temprano de la Retinopatía Diabética (ETDRS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

El paciente se inscribió originalmente en el Estudio de retinopatía diabética de tratamiento temprano en el Johns Hopkins Wilmer Eye Institute.

Los pacientes que no se hayan inscrito previamente no son elegibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1997

Finalización del estudio

1 de agosto de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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