Langtidsopfølgning af patienter, der er indskrevet i undersøgelsen af tidlig behandling af diabetesretinopati (ETDRS)
3. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)
Patienter, der er tilmeldt det oprindelige Early Treatment Diabetic Retinopathy Study på det kliniske center på Johns Hopkins Wilmer Eye Institute, vil blive inviteret til et opfølgende besøg på National Eye Institute.
Synsfunktionen vil blive vurderet med manifest refraktion og standardiseret synsstyrkemåling.
Progressionen af retinopati vil blive evalueret ved øjenundersøgelse og fundusfotografering.
En kort sygehistorie vil blive indhentet.
Målet med denne undersøgelse er at evaluere de langsigtede resultater fra patienter, hvis diabetiske retinopati blev behandlet med forskellige strategier for scatter og/eller fokal laserfotokoagulation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At evaluere det langsigtede kliniske forløb og prognose for diabetisk retinopati behandlet med forskellige strategier for scatter og/eller fokal laserfotokoagulation hos patienter, der er indskrevet i Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
170
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Eye Institute (NEI)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Patienten blev oprindeligt optaget i Early Treatment Diabetic Retinopathy Study på Johns Hopkins Wilmer Eye Institute.
Patienter, der ikke tidligere er tilmeldt, er ikke berettigede.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 1997
Studieafslutning
1. august 2000
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2002
Først opslået (Skøn)
10. december 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2008
Sidst verificeret
1. maj 1999
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 970120
- 97-EI-0120
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetisk retinopati
-
Assiut UniversityUkendtom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy