Varhaisen hoidon diabeettisen retinopatian tutkimukseen (ETDRS) ilmoittautuneiden potilaiden pitkäaikainen seuranta
maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)
Potilaat, jotka osallistuvat alkuperäiseen varhaisen hoidon diabeettisen retinopatian tutkimukseen Johns Hopkins Wilmer Eye Instituten kliinisessä keskuksessa, kutsutaan seurantakäynnille National Eye Instituteen.
Näkötoiminto arvioidaan ilmeisellä taitolla ja standardoidulla näöntarkkuuden mittauksella.
Retinopatian etenemistä arvioidaan silmätutkimuksella ja silmänpohjakuvauksella.
Siitä saadaan lyhyt sairaushistoria.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pitkän aikavälin tuloksia potilaista, joiden diabeettista retinopatiaa hoidettiin erilaisilla sironta- ja/tai fokaalilaserfotokoagulaatiostrategioilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida diabeettisen retinopatian pitkän aikavälin kliinistä kulkua ja ennustetta, jota hoidetaan erilaisilla sironta- ja/tai fokaalisen laserfotokoagulaatiostrategioilla potilailla, jotka on otettu mukaan Early Treatment Diabetic Retinopathy -tutkimukseen (ETDRS).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Eye Institute (NEI)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Potilas otettiin alun perin mukaan varhaisen hoidon diabeettisen retinopatian tutkimukseen Johns Hopkins Wilmer Eye Institutessa.
Potilaat, jotka eivät ole aiemmin ilmoittautuneet, eivät ole kelvollisia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 1997
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. elokuuta 2000
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. joulukuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 4. maaliskuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 1999
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 970120
- 97-EI-0120
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabeettinen retinopatia
-
Washington University School of MedicineValmisCentral Serous Retinopathy (CSR)Yhdysvallat