Долгосрочное наблюдение за пациентами, включенными в исследование раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS)
3 марта 2008 г. обновлено: National Eye Institute (NEI)
Пациенты, включенные в первоначальное исследование диабетической ретинопатии на раннем этапе лечения в Клиническом центре Института глаза Уилмера Джона Хопкинса, будут приглашены для последующего визита в Национальный институт глаза.
Зрительные функции будут оцениваться по явной рефракции и стандартизированному измерению остроты зрения.
Прогрессирование ретинопатии будет оцениваться с помощью осмотра глаз и фотографии глазного дна.
Будет получена краткая история болезни.
Целью данного исследования является оценка отдаленных результатов лечения пациентов с диабетической ретинопатией с использованием различных стратегий рассеянной и/или фокальной лазерной фотокоагуляции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Оценить долгосрочное клиническое течение и прогноз диабетической ретинопатии, получавшей лечение с использованием различных стратегий рассеянной и/или фокальной лазерной фотокоагуляции у пациентов, включенных в исследование раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
170
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Eye Institute (NEI)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Первоначально пациент был включен в исследование раннего лечения диабетической ретинопатии в Глазном институте Джона Хопкинса Уилмера.
Пациенты, ранее не зарегистрированные, не имеют права.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 1997 г.
Завершение исследования
1 августа 2000 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 1999 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 декабря 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 1999 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 970120
- 97-EI-0120
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .