Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsuppföljning av patienter inskrivna i studien för tidig behandling av diabetesretinopati (ETDRS)

3 mars 2008 uppdaterad av: National Eye Institute (NEI)
Patienter som är inskrivna i den ursprungliga studien om tidig behandling av diabetesretinopati vid det kliniska centret vid Johns Hopkins Wilmer Eye Institute kommer att bjudas in för ett uppföljande besök på National Eye Institute. Synfunktionen kommer att bedömas med manifest refraktion och standardiserad synskärpa. Progressionen av retinopati kommer att utvärderas genom ögonundersökning och ögonbottenfotografering. En kort medicinsk historia kommer att erhållas. Målet med denna studie är att utvärdera de långsiktiga resultaten av patienter vars diabetiska retinopati behandlades med olika strategier för scatter och/eller fokal laserfotokoagulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att utvärdera det långsiktiga kliniska förloppet och prognosen för diabetisk retinopati behandlad med olika strategier för scatter och/eller fokal laserfotokoagulation hos patienter som är inskrivna i Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS).

Studietyp

Observationell

Inskrivning

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patienten var ursprungligen inskriven i Early Treatment Diabetic Retinopathy Study vid Johns Hopkins Wilmer Eye Institute.

Patienter som inte tidigare registrerats är inte berättigade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1997

Avslutad studie

1 augusti 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 maj 1999

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk retinopati

3
Prenumerera