- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00001612
Langzeit-Follow-up von Patienten, die in die Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) aufgenommen wurden
3. März 2008 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)
Patienten, die in die ursprüngliche Early Treatment Diabetic Retinopathy Study am Clinical Center des Johns Hopkins Wilmer Eye Institute eingeschrieben sind, werden zu einem Folgebesuch am National Eye Institute eingeladen.
Die Sehfunktion wird mit manifester Refraktion und standardisierter Visusmessung beurteilt.
Das Fortschreiten der Retinopathie wird durch Augenuntersuchung und Fundusfotografie beurteilt.
Eine kurze Anamnese wird erhoben.
Ziel dieser Studie ist es, die Langzeitergebnisse von Patienten zu evaluieren, deren diabetische Retinopathie mit unterschiedlichen Strategien der Scatter- und/oder fokalen Laser-Photokoagulation behandelt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bewertung des langfristigen klinischen Verlaufs und der Prognose der diabetischen Retinopathie, die mit unterschiedlichen Strategien der Scatter- und/oder fokalen Laser-Photokoagulation bei Patienten behandelt wurde, die in die Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) aufgenommen wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Eye Institute (NEI)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Der Patient war ursprünglich in die Early Treatment Diabetic Retinopathy Study am Johns Hopkins Wilmer Eye Institute aufgenommen worden.
Patienten, die zuvor nicht eingeschrieben waren, sind nicht teilnahmeberechtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 1997
Studienabschluss
1. August 2000
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Dezember 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 1999
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 970120
- 97-EI-0120
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