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Atención quiropráctica, medicamentos y autocuidado para el dolor de cuello

Este estudio comparará la efectividad de la atención quiropráctica, los medicamentos y el cuidado personal en el dolor de cuello, una afección muy común. El objetivo amplio y a largo plazo de este estudio es identificar terapias efectivas para quienes padecen dolor de cuello y aumentar la comprensión de las condiciones del dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello es muy común, con considerables consecuencias socioeconómicas. Aunque algunas terapias parecen prometedoras, hay muy pocos ensayos clínicos aleatorios de calidad suficiente para respaldar el uso de una terapia sobre otra. Esto es especialmente cierto para el dolor de cuello agudo/subagudo. Aunque comúnmente se tratan con medicamentos recetados, los pacientes con dolor de cuello buscan cada vez más alivio a través de terapias de medicina alternativa y complementaria, como la manipulación espinal quiropráctica. Sin embargo, se sabe poco sobre la eficacia relativa a corto y largo plazo de estas terapias y cómo se comparan con dar a los pacientes consejos simples sobre el cuidado personal.

El objetivo amplio y a largo plazo de esta investigación es identificar terapias efectivas para quienes padecen dolor de cuello y aumentar nuestra comprensión de las condiciones del dolor de cuello. Este ensayo clínico aleatorizado, ciego para el observador, es un esfuerzo de colaboración único de investigadores médicos y quiroprácticos experimentados y se centrará en pacientes con dolor de cuello agudo/subagudo (<12 semanas de duración). El estudio determinará la eficacia relativa de la manipulación espinal quiropráctica, los medicamentos recetados y los consejos de autocuidado para el dolor de cuello tanto a corto plazo (después de 6 semanas) como a largo plazo (después de 52 semanas), utilizando el dolor de cuello calificado por el paciente como el principal indicador de éxito.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

270

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Bloomington, Minnesota, Estados Unidos, 55431
        • Northern Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas, debido al uso de procedimientos de diagnóstico (rayos x) y tratamientos de estudio (AINE y medicamentos narcóticos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de enero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2008

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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