- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00029770
Atención quiropráctica, medicamentos y autocuidado para el dolor de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor de cuello es muy común, con considerables consecuencias socioeconómicas. Aunque algunas terapias parecen prometedoras, hay muy pocos ensayos clínicos aleatorios de calidad suficiente para respaldar el uso de una terapia sobre otra. Esto es especialmente cierto para el dolor de cuello agudo/subagudo. Aunque comúnmente se tratan con medicamentos recetados, los pacientes con dolor de cuello buscan cada vez más alivio a través de terapias de medicina alternativa y complementaria, como la manipulación espinal quiropráctica. Sin embargo, se sabe poco sobre la eficacia relativa a corto y largo plazo de estas terapias y cómo se comparan con dar a los pacientes consejos simples sobre el cuidado personal.
El objetivo amplio y a largo plazo de esta investigación es identificar terapias efectivas para quienes padecen dolor de cuello y aumentar nuestra comprensión de las condiciones del dolor de cuello. Este ensayo clínico aleatorizado, ciego para el observador, es un esfuerzo de colaboración único de investigadores médicos y quiroprácticos experimentados y se centrará en pacientes con dolor de cuello agudo/subagudo (<12 semanas de duración). El estudio determinará la eficacia relativa de la manipulación espinal quiropráctica, los medicamentos recetados y los consejos de autocuidado para el dolor de cuello tanto a corto plazo (después de 6 semanas) como a largo plazo (después de 52 semanas), utilizando el dolor de cuello calificado por el paciente como el principal indicador de éxito.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Bloomington, Minnesota, Estados Unidos, 55431
- Northern Health Sciences University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas, debido al uso de procedimientos de diagnóstico (rayos x) y tratamientos de estudio (AINE y medicamentos narcóticos)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Dolor de cuello
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antirreumáticos
- Antipiréticos
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antitusivos
- Agentes antiinflamatorios
- Paracetamol
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Codeína
Otros números de identificación del estudio
- R01AT000707-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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