- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01778075
Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) con respecto a una tableta ULTRACET ER comercializada en ayunas
7 de febrero de 2014 actualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea
Un estudio pivotal cruzado bidireccional, aleatorizado, abierto, de dosis única para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta de ULTRACET ER con respecto a una tableta de ULTRACET ER comercializada en ayunas
El propósito de este estudio es evaluar la bioequivalencia de una tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) recientemente desarrollada de clorhidrato de tramadol y acetaminofén, con la tableta ULTRACET ER comercializada actualmente, en participantes sanos en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmaron un documento de consentimiento informado que indica que entienden el propósito y los procedimientos requeridos para el estudio y están dispuestos a participar.
- Debe aceptar usar un método anticonceptivo adecuado según lo considere apropiado el investigador (p. ej., vasectomía, doble barrera, pareja que usa un método anticonceptivo efectivo) y no donar esperma durante el estudio y durante 3 meses después de recibir la última dosis del fármaco del estudio.
- Índice de masa corporal (peso [kg]/altura2 [m]2) entre 18,5 y 30 kg/m2 (inclusive), y peso corporal no inferior a 50 kg
- Presión arterial (después de que el participante esté sentado durante 5 minutos) entre 90 y 140 mm Hg sistólica, inclusive, y no más de 90 mm Hg diastólica
- Un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones compatible con función cardíaca normal, incluido ritmo sinusal, frecuencia del pulso entre 45 y 90 lpm, intervalo QTc <= 450 ms, intervalo QRS <110 ms, intervalo PR <200 ms y morfología compatible con función cardiaca saludable
Criterio de exclusión:
- Historial o enfermedad médica actual clínicamente significativa que incluye (pero no se limita a) arritmias cardíacas u otra enfermedad cardíaca, enfermedad hematológica (de la sangre), trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal), anomalías de los lípidos, enfermedad pulmonar significativa (incluida la enfermedad respiratoria broncoespástica), diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, enfermedad de la tiroides, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir al participante o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, química clínica o análisis de orina en la selección o en el ingreso al centro del estudio según lo considere apropiado el investigador
- Examen físico anormal clínicamente significativo, signos vitales o ECG de 12 derivaciones en la selección (o en el ingreso al centro del estudio) según lo considere apropiado el investigador
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre (incluidas las vitaminas y los suplementos de hierbas), excepto los anticonceptivos orales y la terapia de reemplazo hormonal dentro de los 14 días anteriores a la programación de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Antecedentes o motivos para creer que un participante tiene antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 5 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento AB
Tratamiento A: Ultracet ER recientemente desarrollado; Tratamiento B: Ultracet ER comercializado
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Dosis oral única de ULTRACET ER recientemente desarrollado (tramadol HCl/acetaminofeno 75/650 mg), administrado en ayunas.
Dosis oral única de ULTRACET ER comercializado (tramadol HCl/acetaminofén 75/650 mg), administrada en ayunas.
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento BA
Tratamiento A: Ultracet ER recientemente desarrollado; Tratamiento B: Ultracet ER comercializado
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Dosis oral única de ULTRACET ER recientemente desarrollado (tramadol HCl/acetaminofeno 75/650 mg), administrado en ayunas.
Dosis oral única de ULTRACET ER comercializado (tramadol HCl/acetaminofén 75/650 mg), administrada en ayunas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones plasmáticas de tramadol racémico (Período 1)
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Periodo 1
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Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Periodo 1
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Concentraciones plasmáticas de paracetamol (Período 1)
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Periodo 1
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Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Periodo 1
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Concentraciones plasmáticas de tradamdol racémico (Período 2)
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Período 2
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Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Período 2
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Concentraciones plasmáticas de paracetamol (Período 2)
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Período 2
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Hasta 48 horas después de la administración del fármaco del estudio el Día 1 del Período 2
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Aproximadamente 5 semanas
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Aproximadamente 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
29 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
10 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR100924
- TRAMCTPAI1003 (OTRO: Janssen Korea, Ltd., Korea)
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