Reducir los factores de riesgo de los trastornos alimentarios
Intervenciones para reducir los factores de riesgo de los trastornos alimentarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las estudiantes universitarias que usan métodos de control de peso poco saludables y tienen problemas con la imagen corporal pueden estar en riesgo de desarrollar un trastorno alimentario. Desarrollar y evaluar intervenciones para reducir los trastornos alimentarios en poblaciones de alto riesgo es de gran importancia para la salud pública.
Los participantes se asignan al azar para unirse a un programa de reducción de riesgos basado en la web o no recibir ninguna intervención. El programa de reducción de riesgos de 9 semanas se enfoca en reducir las preocupaciones sobre la imagen corporal y el peso/forma, identificar los riesgos de los trastornos alimentarios y aumentar las prácticas saludables de regulación del peso. El programa incluye lecturas semanales, tareas de escritura y participación en un grupo de discusión electrónico moderado. Se evalúan los cambios en el índice de masa corporal (IMC) y la aparición de factores estresantes y eventos psiquiátricos importantes para determinar su impacto en la incidencia de los trastornos alimentarios. La incidencia de un año de los trastornos alimentarios se determina mediante una entrevista de diagnóstico y el seguimiento puede continuar hasta por 2,5 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University, Dept. of Psychiatry and Behavioral Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios en riesgo de desarrollar un trastorno alimentario
Criterio de exclusión:
- Suicidio u otra psicopatología grave
- Abuso de alcohol o drogas
- Índice de masa corporal (IMC) < 18 o > 32
- Diagnóstico actual de anorexia nerviosa, trastorno por atracón o bulimia nerviosa y ha estado en tratamiento en los últimos 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Un programa cognitivo-conductual estructurado, basado en Internet, de 8 semanas de duración, combinado con un grupo de discusión moderado, asincrónico y en línea.
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Sin intervención: Control
El grupo de control de la lista de espera solo se contactó en el momento de las evaluaciones y se le ofreció la intervención al final del estudio, después de que se completó la evaluación de seguimiento de 2 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inicio de un trastorno alimentario.
Periodo de tiempo: 2 años
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El resultado principal es la aparición de un trastorno alimentario, tal como lo define el DSM-IV
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los comportamientos de los trastornos alimentarios
Periodo de tiempo: 2 años
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Comportamientos de trastornos alimentarios medidos por el Examen de trastornos alimentarios.
También mediremos las actitudes relacionadas con el riesgo de aparición de trastornos alimentarios
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01MH060453 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DSIR CT-P (Otro identificador: NIMH)
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