Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöiden riskitekijöiden vähentäminen

maanantai 16. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Craig Barr Taylor, Stanford University

Toimenpiteet syömishäiriöiden riskitekijöiden vähentämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö verkkopohjainen ohjelma tehokkaasti syömishäiriöiden ilmaantuvuutta yliopistonaisilla, joilla on suuri riski sairastua syömishäiriöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisopiskelijat, jotka käyttävät epäterveellisiä painonhallintamenetelmiä ja ovat huolissaan kehonkuvasta, voivat olla vaarassa saada syömishäiriö. Interventioiden kehittäminen ja arvioiminen syömishäiriöiden vähentämiseksi riskiryhmissä on erittäin tärkeää kansanterveydelle.

Osallistujat valitaan satunnaisesti joko liittymään verkkopohjaiseen riskinvähennysohjelmaan tai he eivät saa mitään toimenpiteitä. Yhdeksän viikon riskinvähennysohjelma keskittyy kehonkuvan ja paino-/muotohuolien vähentämiseen, syömishäiriöiden riskien tunnistamiseen ja terveellisten painonsäätökäytäntöjen lisäämiseen. Ohjelma sisältää viikoittaisia ​​luentoja, kirjoitustehtäviä ja osallistumista moderoituun sähköiseen keskusteluryhmään. Painoindeksin (BMI) muutoksia sekä merkittävien stressitekijöiden ja psykiatristen tapahtumien esiintymistä arvioidaan, jotta voidaan määrittää niiden vaikutus syömishäiriöiden ilmaantuvuuteen. Vuoden mittainen syömishäiriöiden ilmaantuvuus määritetään diagnostisella haastattelulla, ja seuranta voi jatkua jopa 2,5 vuotta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

206

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University, Dept. of Psychiatry and Behavioral Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelijoilla on riski saada syömishäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurha tai muu vakava psykopatologia
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Painoindeksi (BMI) < 18 tai > 32
  • Nykyinen diagnoosi: anorexia nervosa, ahmimishäiriö tai bulimia nervosa ja olet ollut hoidossa viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
8 viikon Internet-pohjainen jäsennelty kognitiivis-käyttäytymisohjelma yhdistettynä online-asynkroniseen, moderoituun keskusteluryhmään.
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen interventio syömishäiriöiden riskitekijöiden vähentämiseksi
Ei väliintuloa: Ohjaus
Jonotuslistan kontrolliryhmään otettiin yhteyttä vasta arvioinnin yhteydessä, ja sille tarjottiin interventiota tutkimuksen lopussa, kun 2 vuoden seuranta-arviointi oli suoritettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömishäiriön alkaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Päätulos on syömishäiriön puhkeaminen DSM-IV:n määritelmän mukaisesti
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos syömishäiriökäyttäytymisessä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Syömishäiriökäyttäytyminen syömishäiriötutkimuksella mitattuna. Mittaamme myös syömishäiriön puhkeamisriskiin liittyviä asenteita
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH060453 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR CT-P (Muu tunniste: NIMH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syömishäiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa