Humidificación de gases medicinales durante la ventilación mecánica no invasiva
24 de septiembre de 2008 actualizado por: Policlinico Hospital
La humidificación durante la ventilación mecánica no invasiva proporcionada por el casco
En este estudio, los investigadores se propusieron estudiar el papel de la humidificación con gas médico durante la ventilación mecánica no invasiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los gases medicinales suelen ser secos y fríos, por lo que cuando se utilizan durante la ventilación mecánica invasiva deben acondicionarse.
No existen datos sobre la necesidad de acondicionar los gases medicinales durante la ventilación mecánica no invasiva.
En este estudio, los investigadores estudiaron la humedad y la temperatura de los gases medicinales con y sin acondicionamiento durante la ventilación mecánica no invasiva en un grupo de sujetos sanos y pacientes en estado crítico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Milano, Italia, 20122
- Policlinico Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes críticos que requieren ventilación mecánica no invasiva
Criterio de exclusión:
- Pacientes comatosos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
medición de la humedad en el interior del casco mediante un higrómetro capacitivo y evaluación del confort de los pacientes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El nivel de temperatura y humedad.
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: davide chiumello, md, Policlinico Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de julio de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de septiembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1457
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