Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk gasbefuktning under icke-invasiv mekanisk ventilation

24 september 2008 uppdaterad av: Policlinico Hospital

Befuktningen under icke-invasiv mekanisk ventilation levererad med hjälm

I denna studie syftade utredarna till att studera rollen av befuktning av medicinsk gas under icke-invasiv mekanisk ventilation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De medicinska gaserna är vanligtvis torra och kalla, så när de används under invasiv mekanisk ventilation måste de konditioneras. Det finns inga uppgifter om nödvändigheten av att konditionera de medicinska gaserna under icke-invasiv mekanisk ventilation. I denna studie studerade forskarna luftfuktigheten och temperaturen hos de medicinska gaserna med och utan någon konditionering under icke-invasiv mekanisk ventilation i en grupp friska försökspersoner och kritiskt sjuka patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Milano, Italien, 20122
        • Policlinico Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kritiskt sjuka patienter som behöver icke-invasiv mekanisk ventilation

Exklusions kriterier:

  • Komatösa patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Enhet: MR730
fuktmätning inuti hjälmen med en kapacitativ hygrometer och utvärdering av patienternas komfort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nivån på temperatur och luftfuktighet
Tidsram: 5 minuter
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Policlinico Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: davide chiumello, md, Policlinico Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2005

Första postat (Uppskatta)

27 juli 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2008

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1457

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera