Umidificazione di gas medicali durante la ventilazione meccanica non invasiva
24 settembre 2008 aggiornato da: Policlinico Hospital
L'umidificazione durante la ventilazione meccanica non invasiva fornita dal casco
In questo studio, i ricercatori miravano a studiare il ruolo dell'umidificazione dei gas medicali durante la ventilazione meccanica non invasiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I gas medicali sono solitamente secchi e freddi, quindi quando vengono utilizzati durante la ventilazione meccanica invasiva devono essere condizionati.
Non sono presenti dati sulla necessità di condizionare i gas medicali durante la ventilazione meccanica non invasiva.
In questo studio i ricercatori hanno studiato l'umidità e la temperatura dei gas medicali con e senza alcun condizionamento durante la ventilazione meccanica non invasiva in un gruppo di soggetti sani e pazienti critici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Milano, Italia, 20122
- Policlinico Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti critici che necessitano di ventilazione meccanica non invasiva
Criteri di esclusione:
- Pazienti in coma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
|
misurazione dell'umidità all'interno del casco mediante igrometro capacitivo e valutazione del comfort dei pazienti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il livello di temperatura e umidità
Lasso di tempo: 5 minuti
|
5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: davide chiumello, md, Policlinico Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2005
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 settembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2008
Ultimo verificato
1 settembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1457
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