- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00145054
Study of a Self-Help Depression Skills Program for College-Aged Youth
23 de marzo de 2006 actualizado por: Kaiser Permanente
Randomized, Controlled Pilot Study of a Self-Help Depression Skills Program for College-Aged Youth
We propose to conduct a pilot trial of an Internet-only depression skills training program for adolescents and young adults.
The intervention, MoodHelper.org already exists and has been tested in two pilots.
In this third pilot, we plan to use an enriched minority sampling frame to mail 3,000 to 6,000 invitational brochures to KPNW members aged 14 to 24, with a enrollment target of 150.
Interested members will go to the study Internet site, and if they choose to participate, complete the online consent and assessment battery (used in the previous pilots).
Participants will be randomly assigned by the site's software to one of two conditions: (1) the "Intervention" condition, with complete access to the SADhelper.org
web site or (2) the "Usual Care" condition, with access to all Internet sites and KPNW health care, but with no access to the therapeutic portion of the SADhelper site.
All participants (those with and without access to the research intervention) will be reminded by e-mail and, if necessary, by telephone to return to the web site and complete follow-up questionnaires four, eight, sixteen, and thirty-two weeks after enrolling in the study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We propose to conduct a pilot trial of an Internet-only depression skills training program for adolescents and young adults.
The intervention, MoodHelper.org already exists and has been tested in two pilots.
In this third pilot, we plan to use an enriched minority sampling frame to mail 3,000 to 6,000 invitational brochures to KPNW members aged 14 to 24, with a enrollment target of 150.
Interested members will go to the study Internet site, and if they choose to participate, complete the online consent and assessment battery (used in the previous pilots).
Participants will be randomly assigned by the site's software to one of two conditions: (1) the "Intervention" condition, with complete access to the SADhelper.org
web site or (2) the "Usual Care" condition, with access to all Internet sites and KPNW health care, but with no access to the therapeutic portion of the SADhelper site.
All participants (those with and without access to the research intervention) will be reminded by e-mail and, if necessary, by telephone to return to the web site and complete follow-up questionnaires four, eight, sixteen, and thirty-two weeks after enrolling in the study.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
150
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 24 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
current clinical diagnosis of depression Internet access
Exclusion Criteria:
none
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
self-reported depression on the CES-D
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
utilizacion de la atencion de la salud
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Greg Clarke, Ph.D., Kaiser Permanente
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2006
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R24MH061422 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .