Comparación de dos procedimientos diferentes para la anestesia del plexo
10 de septiembre de 2008 actualizado por: University Hospital Muenster
Comparación de dos procedimientos diferentes para la anestesia del plexo: posición estándar versus combinación de posición lateral y posición de Trendelenburg de 20°
El propósito de este estudio es investigar la influencia de la diferencia de posicionamiento en la extensión y eficacia de la anestesia del plexo braquial a los 20 minutos utilizando el bloqueo del plexo axilar con posicionamiento supino y un posicionamiento lateral sobre el lado no anestesiado, combinado con un posicionamiento de Trendelenburg de 20°. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Murnau, Alemania, D-82418
- BG Unfallklinik Murnau; Department of Anesthesiology
-
Münster, Alemania, D-48149
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bloqueo axilar de un solo disparo
Criterio de exclusión:
- No es posible la posición lateral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
combinación de posición lateral y posición de Trendelenburg de 20°
|
posicionamiento durante la anestesia del plexo
|
|
Comparador activo: 2
posicionamiento estándar
|
posicionamiento durante la anestesia del plexo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Alcance de la anestesia
Periodo de tiempo: 20 minutos después del bloqueo del plexo acilar
|
20 minutos después del bloqueo del plexo acilar
|
|
Eficacia de la anestesia
Periodo de tiempo: 20 minutos después del bloqueo del plexo axilar
|
20 minutos después del bloqueo del plexo axilar
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de fracaso
Periodo de tiempo: 20 minutos después del bloqueo del plexo axilar
|
20 minutos después del bloqueo del plexo axilar
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de septiembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01-Anast-05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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