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Confronto di due diverse procedure per l'anestesia del plesso

10 settembre 2008 aggiornato da: University Hospital Muenster

Confronto di due diverse procedure per l'anestesia del plesso: posizione standard rispetto alla combinazione di posizione laterale e posizione di Trendelenburg a 20°

Lo scopo di questo studio è di indagare l'influenza della differenza di posizionamento sull'estensione e sull'efficacia dell'anestesia del plesso brachiale a 20 minuti utilizzando il blocco del plesso ascellare con posizionamento supino e un posizionamento laterale sul lato non anestetizzato, combinato con il posizionamento di Trendelenburg di 20° .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Murnau, Germania, D-82418
        • BG Unfallklinik Murnau; Department of Anesthesiology
      • Münster, Germania, D-48149
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Blocco ascellare a colpo singolo

Criteri di esclusione:

  • Posizione laterale non possibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
combinazione di posizione laterale e posizione di Trendelenburg a 20°
Procedura: Posizionamento e anestesia del plesso
posizionamento durante l'anestesia del plesso
Comparatore attivo: 2
posizionamento standard
Procedura: Posizionamento e anestesia del plesso
posizionamento durante l'anestesia del plesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di anestesia
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il blocco del plesso aciliare
20 minuti dopo il blocco del plesso aciliare
Efficacia dell'anestesia
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il blocco del plesso ascellare
20 minuti dopo il blocco del plesso ascellare

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di fallimento
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il blocco del plesso ascellare
20 minuti dopo il blocco del plesso ascellare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Muenster

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 settembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01-Anast-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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