- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00168961
Nutrición Enteral en la Cirrosis Hepática
La desnutrición es frecuente en pacientes con cirrosis hepática y se asocia con un peor pronóstico, ya que determina la calidad de vida y afecta tanto la morbilidad como la mortalidad.
El pronóstico a largo plazo después del trasplante de hígado también depende del estado nutricional.
Por lo tanto, el diagnóstico e intervención temprana de la desnutrición es un tema importante en el manejo clínico de la cirrosis hepática. Sin embargo, se ha demostrado que la ingesta oral es insuficiente debido a la anorexia relacionada con la enfermedad oa la somnolencia y la confusión concomitantes.
Objetivos específicos: Investigar el efecto de la intervención nutricional temprana a través de la alimentación por sonda sobre el estado nutricional, el estado funcional (fuerza de prensión manual y flujo máximo), la calidad de vida y las complicaciones relacionadas con la enfermedad, como la permeabilidad intestinal y el estrés oxidativo, así como la función hepática.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania, 10117
- Charite Universitätsmedizin Klinik für Gastroenterologie
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirrosis hepática (Niño B o Niño C)
Criterio de exclusión:
- Comorbilidad maligna
- Encefalopatía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Pirlich, MD, Charite Universitätsmedizin CCM Klinik für Gastroenterologie
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EE1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .