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Nutrición Enteral en la Cirrosis Hepática

6 de mayo de 2010 actualizado por: Charite University, Berlin, Germany

La desnutrición es frecuente en pacientes con cirrosis hepática y se asocia con un peor pronóstico, ya que determina la calidad de vida y afecta tanto la morbilidad como la mortalidad.

El pronóstico a largo plazo después del trasplante de hígado también depende del estado nutricional.

Por lo tanto, el diagnóstico e intervención temprana de la desnutrición es un tema importante en el manejo clínico de la cirrosis hepática. Sin embargo, se ha demostrado que la ingesta oral es insuficiente debido a la anorexia relacionada con la enfermedad oa la somnolencia y la confusión concomitantes.

Objetivos específicos: Investigar el efecto de la intervención nutricional temprana a través de la alimentación por sonda sobre el estado nutricional, el estado funcional (fuerza de prensión manual y flujo máximo), la calidad de vida y las complicaciones relacionadas con la enfermedad, como la permeabilidad intestinal y el estrés oxidativo, así como la función hepática.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 10117
        • Charite Universitätsmedizin Klinik für Gastroenterologie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirrosis hepática (Niño B o Niño C)

Criterio de exclusión:

  • Comorbilidad maligna
  • Encefalopatía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthias Pirlich, MD, Charite Universitätsmedizin CCM Klinik für Gastroenterologie

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EE1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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