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Vivir con fibromialgia: desencadenantes, subgrupos y una intervención basada en tecnología cognitiva-conductual e interactiva

26 de mayo de 2006 actualizado por: University of Pittsburgh

Vivir con fibromialgia (FM): desencadenantes, subgrupos clínicos y los efectos de una intervención basada en tecnología cognitiva-conductual e interactiva autosupervisada en subgrupos clínicos

El propósito de este estudio es realizar entrevistas cualitativas semiestructuradas para examinar las experiencias personales de mujeres que viven con fibromialgia. Los objetivos específicos de este estudio son identificar los "desencadenantes" clínicamente relevantes de los síntomas de la fibromialgia y examinar su impacto en las limitaciones de la actividad y las restricciones de la participación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La fibromialgia (FM) puede ser actualmente el diagnóstico reumático más común de los reumatólogos entre sus pacientes femeninas, con un 15-20% de todas las nuevas referencias de reumatología que cumplen con los criterios de diagnóstico de fibromialgia del American College of Rheumatology (ACR) de 1990. Las personas con fibromialgia viven con dolor crónico musculoesquelético generalizado, fatiga, angustia psicológica y exhiben un rendimiento físico disminuido debido en parte al ciclo de dolor que afecta negativamente su participación en la actividad y el bienestar general.

El propósito de este estudio prospectivo de métodos mixtos es realizar entrevistas cualitativas semiestructuradas usando técnicas etnográficas para examinar las experiencias personales de mujeres que viven con fibromialgia. Los objetivos específicos de este estudio son identificar los "desencadenantes" clínicamente relevantes de los síntomas de la fibromialgia y examinar su impacto en las limitaciones de la actividad y las restricciones de la participación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15260
        • University of Pittsburgh - Department of Occupational Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

(1) Al menos 18 años de edad; (2) cumplir con los criterios del American College of Rheumatology (ACR) para la FM diagnosticada por un médico; (3) haber sido diagnosticado con FM al menos 1 año antes de la admisión al estudio; (4) tener suficiente visión, según una prueba de visión funcional (es decir, leer papel periódico) para operar un programa de computadora; (5) hablar inglés; y (6) tener una línea telefónica privada.

Criterio de exclusión:

(1) Vivir más allá de un radio de 40 millas del campus de Oakland de la Universidad de Pittsburgh. (2) La incapacidad en las tareas cotidianas relacionadas con un diagnóstico diferente a la FM (por ejemplo, accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson) también será motivo de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hazel L Breland, PhD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización del estudio

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de mayo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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