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Vivere con la fibromialgia: trigger, sottogruppi e un intervento basato sulla tecnologia cognitivo-comportamentale e interattivo

26 maggio 2006 aggiornato da: University of Pittsburgh

Vivere con la fibromialgia (FM): trigger, sottogruppi clinici ed effetti di un intervento basato sulla tecnologia cognitivo-comportamentale e interattivo auto-monitorato sui sottogruppi clinici

Lo scopo di questo studio è condurre interviste qualitative semi-strutturate per esaminare le esperienze personali delle donne che vivono con la fibromialgia. Gli obiettivi specifici di questo studio sono identificare i "trigger" clinicamente rilevanti dei sintomi della fibromialgia ed esaminare il loro impatto sulle limitazioni dell'attività e sulle restrizioni alla partecipazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La fibromialgia (FM) può attualmente essere la diagnosi reumatica più comune dei reumatologi tra le loro pazienti di sesso femminile, con il 15-20% di tutti i nuovi rinvii reumatologici che soddisfano i criteri diagnostici per la fibromialgia dell'American College of Rheumatology (ACR) del 1990. Le persone con fibromialgia vivono attraverso dolore cronico muscoloscheletrico diffuso, affaticamento, disagio psicologico e mostrano prestazioni fisiche ridotte a causa in parte del ciclo del dolore che influisce negativamente sulla loro partecipazione all'attività e sul benessere generale.

Lo scopo di questo studio prospettico con metodi misti è quello di condurre interviste qualitative semi-strutturate utilizzando tecniche etnografiche per esaminare le esperienze personali delle donne che vivono con la fibromialgia. Gli obiettivi specifici di questo studio sono identificare i "trigger" clinicamente rilevanti dei sintomi della fibromialgia ed esaminare il loro impatto sulle limitazioni dell'attività e sulle restrizioni alla partecipazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
        • University of Pittsburgh - Department of Occupational Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) Almeno 18 anni di età; (2) soddisfare i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) per la FM diagnosticata da un medico; (3) è stata diagnosticata FM almeno 1 anno prima dell'ammissione allo studio; (4) avere una vista sufficiente, sulla base di un test visivo funzionale (ad esempio, leggere la carta da giornale) per far funzionare un programma per computer; (5) parlare inglese; e (6) disporre di una linea telefonica privata.

Criteri di esclusione:

(1) Vivere oltre un raggio di 40 miglia dal campus di Oakland dell'Università di Pittsburgh. (2) Anche la disabilità nelle attività quotidiane relative a una diagnosi diversa dalla FM (ad es. ictus, morbo di Parkinson) sarà motivo di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hazel L Breland, PhD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento dello studio

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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