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Leben mit Fibromyalgie: Auslöser, Untergruppen und eine kognitiv-verhaltensbezogene und interaktive technologiebasierte Intervention

26. Mai 2006 aktualisiert von: University of Pittsburgh

Leben mit Fibromyalgie (FM): Auslöser, klinische Untergruppen und die Auswirkungen einer selbstüberwachten kognitiven Verhaltens- und interaktiven technologiebasierten Intervention auf klinische Untergruppen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, halbstrukturierte qualitative Interviews durchzuführen, um die persönlichen Erfahrungen von Frauen mit Fibromyalgie zu untersuchen. Die spezifischen Ziele dieser Studie bestehen darin, klinisch relevante „Auslöser“ von Fibromyalgie-Symptomen zu identifizieren und deren Auswirkungen auf Aktivitätseinschränkungen und Teilnahmebeschränkungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fibromyalgie (FM) ist derzeit möglicherweise die häufigste rheumatische Diagnose von Rheumatologen bei ihren weiblichen Patienten, wobei 15–20 % aller neuen Rheumatologie-Überweisungen die Diagnosekriterien des American College of Rheumatology (ACR) für Fibromyalgie aus dem Jahr 1990 erfüllen. Menschen mit Fibromyalgie leiden unter weitverbreiteten chronischen Schmerzen des Bewegungsapparats, Müdigkeit und psychischen Belastungen und zeigen eine verminderte körperliche Leistungsfähigkeit, was zum Teil auf den Schmerzzyklus zurückzuführen ist, der sich negativ auf ihre Teilnahme an Aktivitäten und ihr allgemeines Wohlbefinden auswirkt.

Der Zweck dieser prospektiven Studie mit gemischten Methoden besteht darin, halbstrukturierte qualitative Interviews unter Verwendung ethnografischer Techniken durchzuführen, um die persönlichen Erfahrungen von Frauen mit Fibromyalgie zu untersuchen. Die spezifischen Ziele dieser Studie bestehen darin, klinisch relevante „Auslöser“ von Fibromyalgie-Symptomen zu identifizieren und deren Auswirkungen auf Aktivitätseinschränkungen und Teilnahmebeschränkungen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15260
        • University of Pittsburgh - Department of Occupational Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1)Mindestens 18 Jahre alt; (2) die von einem Arzt diagnostizierten FM-Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) erfüllen; (3) bei denen mindestens ein Jahr vor der Aufnahme in die Studie FM diagnostiziert wurde; (4) basierend auf einem funktionellen Sehtest (d. h. Zeitungspapier lesen) über ausreichende Sehkraft verfügen, um ein Computerprogramm zu bedienen; (5) Englisch sprechen; und (6) über einen privaten Telefonanschluss verfügen.

Ausschlusskriterien:

(1) Wohnen außerhalb eines 40-Meilen-Radius vom Oakland-Campus der University of Pittsburgh. (2) Eine Behinderung bei alltäglichen Aufgaben im Zusammenhang mit einer anderen Diagnose als FM (z. B. Schlaganfall, Parkinson-Krankheit) ist ebenfalls ein Ausschlussgrund.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hazel L Breland, PhD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Studienabschluss

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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